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CPHI制藥在線 資訊 mRNA療法時代已開啟,Moderna公司將成生物科技IPO,累計融資將超30億美金

mRNA療法時代已開啟,Moderna公司將成生物科技IPO,累計融資將超30億美金

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作者:小魚  來源:CPhI制藥在線
  2018-11-13
mRNA療法新銳Moderna Therapeutics將登陸納斯達(dá)克市場,擬IPO募資5億美元,有望成為生物科技板塊有史以來最大IPO。我們除了感嘆公司創(chuàng)新的技術(shù)、超強(qiáng)的運(yùn)作和融資能力外,對mRNA領(lǐng)域也多了些許關(guān)注。

       近日,《有史以來生物科技IPO!Moderna擬募資5億美元》刷屏醫(yī)藥圈。mRNA療法新銳Moderna Therapeutics將登陸納斯達(dá)克市場,擬IPO募資5億美元,有望成為生物科技板塊有史以來IPO。相信在這則消息的煽動下,我們除了感嘆公司創(chuàng)新的技術(shù)、超強(qiáng)的運(yùn)作和融資能力外,對mRNA領(lǐng)域也多了些許關(guān)注。

       先看看Moderna誕生。2010年,哈佛大學(xué)教授Derrick Rossi成功利用修飾的mRNA轉(zhuǎn)染人體細(xì)胞使其轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞,Rossi教授便找到具備豐富投資創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗的同事Tim Springer教授討論這一發(fā)現(xiàn)的商業(yè)化可行性。Springer教授敏銳的發(fā)覺mRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞具有巨大的產(chǎn)業(yè)化潛力,同時另一位重量級哈佛教授Bob Langer也贊同這一觀點,并把Rossi引見給任Flagship CEO的Noubar Afeyan。在Flagship的支持下,Moderna開始了早期的mRNA技術(shù)實驗驗證。

       2011年Stephane Bancel擔(dān)任Moderna的CEO,標(biāo)志著公司正式成立,致力于研發(fā)基于mRNA的新型藥物,項目步入了正軌,不過仍處在極端保密狀態(tài),一直運(yùn)營到2012年底才開始為業(yè)界所知。

       據(jù)提交給SEC的資料顯示,公司2014年底首個項目立項以來,目前正在單獨或與戰(zhàn)略合作伙伴同時推進(jìn)了21個項目的多樣化開發(fā),涵蓋傳染病、腫瘤免疫治療、腫瘤個性化**、心血管疾病和罕見遺傳疾病等領(lǐng)域。公司組建了一支由約680名員工組成的卓越團(tuán)隊,并與領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略聯(lián)盟,包括阿斯利康(AstraZeneca),默克(Merck&Co.)和Vertex Pharmaceuticals,也獲得了包括生物醫(yī)學(xué)高級研究和發(fā)展管理局、BARDA、國防高級研究計劃局、DARPA,以及比爾和梅林達(dá)蓋茨基金會等政府和全球健康計劃的私營組織贊助。截至2018年9月30日,公司已從戰(zhàn)略合作者和投資者手中籌集了超過26億美元的資金。

       表1為公司部分公開融資信息。

公司部分公開融資信息

       表2為 Moderna的合作公司(注:Alexion與Moderna的合作于2017年停止,所有合作權(quán)益歸Moderna所有)

公司部分政府和基金會項目

     

       mRNA作為DNA編碼產(chǎn)生蛋白質(zhì)的中間信使,搭起了DNA轉(zhuǎn)錄與蛋白質(zhì)翻譯之間的橋梁。RNA體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)主要是在人工環(huán)境中利用DNA模板和RNA聚合酶,來制備可翻譯出完整蛋白質(zhì)的開放閱讀框RNA區(qū)段;除此之外,還有一部分非翻譯區(qū),它可以提高mRNA在翻譯時的穩(wěn)定性,從而使人工制造的mRNA可以像細(xì)胞內(nèi)成熟mRNA分子一樣發(fā)揮翻譯的作用。

       一旦mRNA進(jìn)入胞漿,便可以快速地在細(xì)胞內(nèi)翻譯,表達(dá)所需蛋白,因此具有很大的潛在醫(yī)療價值。不過,由于裸露的mRNA很容易被胞外核糖核酸酶催化降解,因此長久以來,mRNA穩(wěn)定性都是制約其發(fā)展的絆腳石。但近些年隨著技術(shù)不斷發(fā)展與成熟,多種技術(shù)被用于產(chǎn)生更穩(wěn)定的mRNA。例如,用人工合成的非天然核糖核酸替換天然核糖核酸來合成mRNA,逃避免疫系統(tǒng)的清除;再者,加上5'帽子、3'poly(A)n尾和UTR序列等也能穩(wěn)定mRNA,同時也可增加翻譯效率;另外,研究人員也開發(fā)新型制劑技術(shù)有效地保護(hù)mRNA,并且促進(jìn)產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

       Moderna開發(fā)了包括用1-甲基假尿嘧啶合成mRNA等一系列新的mRNA合成修飾技術(shù);脂質(zhì)體納米粒(LNP)遞送技術(shù)以便更好地維持RNA的穩(wěn)定性;專利布局涉及Ras突變體序列、RNA結(jié)構(gòu)元件和制劑等方面。

       因此,患者體內(nèi)的細(xì)胞成為產(chǎn)生藥物療法的"體內(nèi)工廠",即使用mRNA藥物來指導(dǎo)患者自己的細(xì)胞產(chǎn)生可預(yù)防、治療或治愈疾病的蛋白質(zhì)。

mRNA在制造蛋白質(zhì)中的核心作用的示意圖

       mRNA在制造蛋白質(zhì)中的核心作用的示意圖

       mRNA的內(nèi)在特性可以作為一類新型療法基礎(chǔ)。細(xì)胞利用mRNA來產(chǎn)生所有類型的蛋白質(zhì),包括分泌蛋白、膜和細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)。如果想改變由mRNA分子編碼的蛋白質(zhì),僅需要改變mRNA內(nèi)的序列。雖然每個mRNA分子在化學(xué)上高度相似,但mRNA可以編碼具有不同化學(xué)性質(zhì)和功能的蛋白質(zhì)。

       公司認(rèn)為,mRNA藥物代表了一種新的技術(shù)領(lǐng)域,其潛在價值及意義極有可能會超過其他類別的生物制藥。例如重組蛋白,專注于分泌蛋白,如今每年在全球售額超過2000億美元。另外,另外兩種類型的蛋白質(zhì),即細(xì)胞內(nèi)和膜蛋白,對人類生物學(xué)至關(guān)重要,然而,這些蛋白質(zhì)的遞送超出了重組蛋白質(zhì)技術(shù)的范圍。公司認(rèn)為mRNA藥物可以解決上述三種蛋白質(zhì)類型疾病,包括重組蛋白質(zhì)未能實現(xiàn)治療的領(lǐng)域。

       目前,公司mRNA療法研發(fā)管線中有21個研發(fā)項目,編碼24種不同的蛋白質(zhì):包括10種不同的抗原(包括復(fù)合物和病毒樣顆粒或VLPs)用于開發(fā)傳染病**;兩種不同類型的新抗原癌癥**,其中一種與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白結(jié)合;四種不同的腫瘤免疫調(diào)節(jié)因子(包括膜和系統(tǒng)分泌的蛋白質(zhì));一種治療心力衰竭再生因子;三種不同生物學(xué)的分泌蛋白(抗體,工程蛋白激素和溶酶體酶);和三種用于罕見疾病治療的細(xì)胞內(nèi)酶。

公司mRNA療法研發(fā)管線中有21個研發(fā)項目

       研發(fā)管線:

       2015年12月,公司首個臨床試驗實現(xiàn)了人體給藥。目前,VEGF-A(AZD8601),皮內(nèi)注射給藥,產(chǎn)生一種劑量依賴性分泌蛋白質(zhì);

       OX40L(mRNA-2416),瘤內(nèi)注射,一種腫瘤組織免疫共刺激劑;

       流感H10N8**(mRNA-1440)、流感H7N9**(mRNA-1851)、基孔肯雅熱**(mRNA-1388)和RSV**(mRNA-1777),四種病毒**在健康志愿者體內(nèi)對病原性病毒抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng);

       寨卡**-mRNA-1325,在1期臨床試驗中未表現(xiàn)出顯著免疫反應(yīng)。基于安全性和耐受性數(shù)據(jù),mRNA-1325給藥劑量準(zhǔn)予遞增,但公司已將開發(fā)工作轉(zhuǎn)移至后續(xù)候選物mRNA-1893,其在臨床前研究上已展現(xiàn)出比mRNA-1325更為顯著的效力。

       在10個臨床項目中,H10N8**和VEGF-A的Ⅰ期試驗在德國開展;RSV**在澳大利亞;其余七種**和腫瘤學(xué)項目臨床Ⅰ期試驗正在美國;VEGF-A的ⅠⅠa期試驗正在芬蘭。

       同時,公司也有幾個項目將要開始Ⅰ期臨床試驗,期望給藥后,患者或健康志愿者能夠表現(xiàn)出藥理學(xué)證據(jù)。例如,在癌癥**中誘導(dǎo)特異性T細(xì)胞編碼新抗原、在腫瘤內(nèi)和全身給藥的治療中表現(xiàn)出可觀察到的蛋白質(zhì)水平、在系統(tǒng)性分泌和全身細(xì)胞內(nèi)治療中代謝途徑中活性酶的恢復(fù)。目前,總計超過755名受試者已在臨床試驗中正在接受公司的mRNA**或其他藥物。

研發(fā)管線

       公司策略:

       公司制定了一套完整的戰(zhàn)略原則:并行開展多個藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)管線;對技術(shù)創(chuàng)新進(jìn)行持續(xù)和長期的投資;加速學(xué)習(xí);整合價值鏈的關(guān)鍵部分;對基礎(chǔ)硬件和能力建設(shè)慷慨投資。

       公司將這些原則應(yīng)用于實際資本分配決策中,例如:投入多少資金用于技術(shù)、藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施;推進(jìn)哪個候選項目及如何推進(jìn);項目單獨推進(jìn)還是與藥物合作伙伴或其他來源資金合作;以及內(nèi)部與外部的協(xié)調(diào)能力。此外,公司也意識到業(yè)務(wù)技術(shù)風(fēng)險、生物風(fēng)險、執(zhí)行風(fēng)險和融資風(fēng)險所固有的四大關(guān)鍵風(fēng)險。在決策過程中,管理團(tuán)隊尋求積極風(fēng)險管理。

       基于mRNA**能夠很好模仿天然病毒感染、快速發(fā)現(xiàn)并開展臨床、共享制造設(shè)備和基礎(chǔ)設(shè)施,公司研究領(lǐng)域逐步從傳染病拓展到腫瘤免疫治療、罕見病。我們相信在雄厚資本的助力下,它能夠繼續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新的mRNA療法,開創(chuàng)治療疾病的新模式。同時德國BioNTech和CureVac整體進(jìn)展也靠前,隨著整個國際技術(shù)的日趨成熟,促進(jìn)mRNA**行業(yè)發(fā)展,對國內(nèi)mRNA**報以期待。

       參考資料:

       https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1682852/000119312518323562/d577473ds1.htm#toc577473_14

       Moderna公司官網(wǎng)

       美柏醫(yī)健《6年16億,獨角獸Moderna Therapeutics的融資傳奇》

       mRNA療法--**通向未來的大門

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