默沙東腫瘤管線：兩款新信號通路抗體發(fā)布臨床新數(shù)據(jù)

熱門推薦：腫瘤管線 , MK-4280 , MK-7584 , 默沙東 ,

來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-11-09

腫瘤免疫治療巨頭默沙東近日在美國華盛頓舉行的第33屆癌癥免疫治療學會（SITC）年會上公布了實驗性抗LAG-3療法（MK-4280）和實驗性抗TIGIT療法（MK-7684）的I/II期劑量發(fā)現(xiàn)研究的初步安全性和療效數(shù)據(jù)。

LAG-3和TIGIT是兩種負免疫調控因子，在下調免疫應答中起著不同的作用。此次公布的初步研究結果顯示，兩種療法作為單藥療法和組合療法具有可接受的安全性，同時表現(xiàn)出了抗腫瘤活性的早期信號。

MK-4280：用于標準治療方案失敗的轉移性實體瘤

這項開放標簽、多組、多中心、劑量發(fā)現(xiàn)I/II期研究，在33例接受標準治療方案失敗的轉移性實體瘤患者中開展，評估了MK-4280單藥療法（n=18）以及與Keytruda聯(lián)合用藥（n=15）的情況。研究中，MK-4280（劑量范圍：7、21、70、210、700mg）和Keytruda（200mg固定劑量）每3周給藥一次，治療35個療程或直至病情進展、或不可耐受的**、或研究員或患者的決定。研究目標包括安全性、耐受性、藥效學、藥代動力學，以及根據(jù)實體瘤療效評價標準RECIST v1.1標準評估的總緩解率（ORR）。

初步數(shù)據(jù)表明，MK-4280作為單藥療法以及與Keytruda聯(lián)合用藥的耐受性良好，并且在所有劑量水平都具有可控的安全性，沒有發(fā)生劑量限制性**。治療相關不良事件（TRAE）在單藥組發(fā)生率為61%、聯(lián)合組為53%，其中分別有6%和20%為3-4級**。單藥組有6%、聯(lián)合組有13%中斷治療。最常見的TRAE（發(fā)生率≥10%），單藥組為疲勞和關節(jié)痛，聯(lián)合組為疲勞、發(fā)熱、瘙癢、黃斑丘疹。單藥組中觀察到1例部分緩解（6%，n=1/18），聯(lián)合組有4例（27%，n=4/15）。單藥組和聯(lián)合組的疾病控制率分別為17%和40%。

淋巴細胞激活基因3（LAG-3）是一種細胞表面分子，在下調免疫應答中發(fā)揮作用。腫瘤浸潤淋巴細胞上LAG-3的表達與腫瘤介導的免疫抑制有關。MK-4280是一種人源化、IgG4、抗LAG-3單克隆抗體，可阻止LAG-3與其主要配體MHC II類分子的結合。目前，MK-4280正被評估作為單藥療法以及與Keytruda聯(lián)合用藥，用于實體瘤和血液惡性腫瘤的治療。

MK-7684：用于標準治療方案失敗的晚期實體瘤

這項開放標簽、多組、多中心、劑量發(fā)現(xiàn)I期研究（NCT02964013），入組了68例接受標準治療方案失敗的晚期實體瘤患者，評估了MK-7684作為單藥療法（n=34）以及與Keytruda聯(lián)合用藥（n=34）的情況。研究中，MK-7684（劑量范圍：2.1、7、21、70、210、700mg）和Keytruda（200mg固定劑量）每3周給藥一次，治療35個療程或直至病情進展、或不可耐受的**、或研究員或患者的決定。研究目標與MK-4280研究相同。

初步數(shù)據(jù)表明，MK-7684作為單藥療法以及與Keytruda聯(lián)合用藥的耐受性良好，并且在所有劑量水平都具有可控的安全性，沒有發(fā)生劑量限制性**。治療相關不良事件（TRAE）在單藥組發(fā)生率為56%、聯(lián)合組為60%，其中分別有6%和11%為3-4級**。沒有患者因TRAE中斷治療。最常見的TRAE（發(fā)生率≥10%），單藥組為疲勞和瘙癢，聯(lián)合組為瘙癢。單藥組中觀察到1例部分緩解（3%，n=1/34），聯(lián)合組有8例（19%，n=8/43）。單藥組和聯(lián)合組的疾病控制率分別為35%和47%。

TIGIT是一種免疫調節(jié)受體，可能在抑制性T細胞的產(chǎn)生和活化中發(fā)揮作用，并參與腫瘤細胞免疫逃逸以及抗病毒免疫應答的抑制。MK-7584是一種抗TIGIT抗體，旨在靶向TIGIT，提高T細胞介導的抗癌反應的強度。目前，MK-7684正開發(fā)用于轉移性實體瘤的治療。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。