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生物技術(shù)BioTime囊獲脊髓損傷和癌癥細胞療法 拓展研發(fā)管線

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來源:藥明康德
  2018-11-09
臨床階段生物技術(shù)公司BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣布,兩家已達成最終的合并協(xié)議,力圖構(gòu)建行業(yè)領(lǐng)先的細胞療法公司。

       今日,臨床階段生物技術(shù)公司BioTime和Asterias Biotherapeutics共同宣布,兩家已達成最終的合并協(xié)議,力圖構(gòu)建行業(yè)領(lǐng)先的細胞療法公司。根據(jù)協(xié)議條款,BioTime將獲得Asterias的OPC1(少突膠質(zhì)前體細胞),和VAC2(抗原呈遞的同種異體樹突狀細胞)兩種臨床階段的候選細胞療法。

       BioTime專注于開發(fā)和推廣退行性疾病的新療法,其研發(fā)管線主要基于兩種平臺技術(shù):細胞替代和細胞/藥物輸送。BioTime的先進細胞替代候選產(chǎn)品OpRegen,是一種視網(wǎng)膜色素上皮移植療法,它正在2期臨床試驗中治療干性年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)。AMD是導(dǎo)致發(fā)展中國家患者失明的主要病因。BioTime的先進細胞輸送臨床項目Renevia,是一種研究性醫(yī)療設(shè)備,可用做整體脂肪組織移植手術(shù)的替代品。

       Asterias致力于開發(fā)細胞療法和細胞免疫療法,分別用于治療與脫髓鞘相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以及癌癥。

       Asterias的新型干細胞療法OPC1,是一種人胚胎干細胞分化而來的少突膠質(zhì)前體細胞,已被證明具有潛在的修復(fù)功能(分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子,促進血管形成,刺激神經(jīng)軸突上的髓鞘再生),可以解決脫髓鞘疾病中觀察到的復(fù)雜病變,如脊髓損傷和多種神經(jīng)退行性疾?。òǘ喟l(fā)性硬化癥和腦白質(zhì)卒中)。Asterias目前正在完成一項針對嚴(yán)重脊髓損傷的1/2a期臨床試驗。

Asterias的AST-VAC免疫療法平臺的3個重要組成部分:樹突狀細胞,人體端粒酶抗原,以及溶酶體靶向信號LAMP蛋白片段

       ▲Asterias的AST-VAC免疫療法平臺的3個重要組成部分:樹突狀細胞,人體端粒酶抗原,以及溶酶體靶向信號LAMP蛋白片段(圖片來源:Asterias官網(wǎng))

       Asterias的新一代樹突狀細胞療法VAC2,是一種同種異體的癌癥免疫候選療法。它有3個重要組成部分:樹突狀細胞(抗原呈遞作用),人體端粒酶抗原(在95%的癌癥中廣泛表達,在正常細胞中鮮有表達),以及溶酶體靶向信號LAMP蛋白片段。VAC2能夠讓樹突狀細胞將人體端粒酶抗原呈現(xiàn)給T細胞,使它們靶向和殺傷表達人體端粒酶抗原的腫瘤細胞,而LAMP片段能夠讓VAC2同時激活細胞**T細胞和輔助T細胞對人體端粒酶抗原的反應(yīng),從而延長殺傷腫瘤細胞的免疫反應(yīng)的持續(xù)時間。

       VAC2目前正在英國癌癥研究中心進行治療非小細胞肺癌的1期研究。VAC2也有潛力與其他免疫檢查點療法形成組合療法。此外,作為一種平臺類療法,VAC2也有可能應(yīng)用于其他實體和非實體腫瘤,并可根據(jù)癌癥類型呈現(xiàn)額外或不同的抗原。

       BioTime首席執(zhí)行官Brian M. Culley先生說:“收購Asterias是實現(xiàn)把BioTime建設(shè)成為行業(yè)領(lǐng)先的細胞療法公司這一愿景的重要一步。本次合并,豐富了BioTime的研發(fā)管線,讓我們有機會在迫切需要創(chuàng)新治療方法的疾病領(lǐng)域中發(fā)揮影響力。”

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