髓母細(xì)胞瘤占兒童腦腫瘤的15%-20%，目前的治療方法是手術(shù)切除腫瘤、放療和強(qiáng)化化療。在最近一項(xiàng)關(guān)于該癥的研究中，來自紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的科學(xué)家通過識(shí)別一組兒童的染色體特征，實(shí)現(xiàn)了對(duì)患者的個(gè)性化治療，顯著提高了患者的存活率。研究結(jié)果還顯示，許多患有髓母細(xì)胞瘤的年輕人可以避免不必要的化療和放療，從而免受不必要的副作用。
相關(guān)成果以“Prognostic effect of whole chromosomal aberration signatures in standard-risk, non-WNT/non-SHH medulloblastoma: a retrospective, molecular analysis of the HIT-SIOP PNET 4 trial”為題發(fā)表在《The Lancet Oncology》雜志。
紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)北方癌癥研究所所長(zhǎng)Steve Clifford教授與諾森布里亞大學(xué)的Edward Schwalbe博士一起領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)歐洲研究。
Clifford教授說:“我們的發(fā)現(xiàn)為髓母細(xì)胞瘤的個(gè)性化治療提供了一個(gè)新的藍(lán)圖，如此一來，患兒可避免接受相同強(qiáng)度的治療。研究表明，低風(fēng)險(xiǎn)患者可能會(huì)接受旨在降低**和副作用的更溫和的治療，而高風(fēng)險(xiǎn)患者需要進(jìn)行更深入的治療。”
這項(xiàng)研究通過分析來自七個(gè)歐洲國(guó)家的120個(gè)治療機(jī)構(gòu)中招募的338名年齡在4-21歲的髓母細(xì)胞瘤患者樣本，調(diào)查患者進(jìn)行的超分割放療、標(biāo)準(zhǔn)放療以及髓母細(xì)胞瘤染色體增減的模式后，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)染色體特征，通過該特征可以將患有癌癥的兒童分為兩個(gè)臨床組——其中一半是低風(fēng)險(xiǎn)的，存活率接近100 %，而另一半是高風(fēng)險(xiǎn)的，存活率為60 %。
作者之一、諾森布里亞大學(xué)生物信息學(xué)和生物統(tǒng)計(jì)學(xué)高級(jí)講師Edward Schwalbe博士說:“在這項(xiàng)研究中，我們發(fā)現(xiàn)了一種易于測(cè)試的染色體特征，這種特征能夠預(yù)測(cè)髓母細(xì)胞瘤患兒好的治療結(jié)果。
髓母細(xì)胞瘤是最常見的兒童惡性腦腫瘤，對(duì)患有這種疾病的患者來說，改善預(yù)后很重要。“通過加深對(duì)腦腫瘤的理解，我們希望提高治愈率；最關(guān)鍵的是，對(duì)于那些幸存下來的孩子，我們希望確保治療后他們的生活質(zhì)量良好。”Clifford補(bǔ)充道。
展望未來，作者們希望腫瘤中有這種特征的兒童能夠得到侵略性更低的治療，從而減少治療的終生副作用，同時(shí)保持治愈。
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