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CPHI制藥在線 資訊 全球癌癥細(xì)胞治療研發(fā)情況

全球癌癥細(xì)胞治療研發(fā)情況

作者:Alice  來源:藥渡
  2018-11-07
隨著國內(nèi)多個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),癌癥細(xì)胞治療產(chǎn)品更加成為研發(fā)者、大眾和患者關(guān)注的焦點(diǎn)。癌癥細(xì)胞治療的快速發(fā)展對(duì)臨床醫(yī)生、臨床研究者、藥品研發(fā)企業(yè)和監(jiān)管方都是很大的挑戰(zhàn)。日前,癌癥研究機(jī)構(gòu)對(duì)全球癌癥細(xì)胞治療研發(fā)情況做了綜合分析,以期業(yè)界對(duì)本領(lǐng)域有一個(gè)全面的了解。

       隨著國內(nèi)多個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),癌癥細(xì)胞治療產(chǎn)品更加成為研發(fā)者、大眾和患者關(guān)注的焦點(diǎn)。癌癥細(xì)胞治療的快速發(fā)展對(duì)臨床醫(yī)生、臨床研究者、藥品研發(fā)企業(yè)和監(jiān)管方都是很大的挑戰(zhàn)。日前,癌癥研究機(jī)構(gòu)對(duì)全球癌癥細(xì)胞治療研發(fā)情況做了綜合分析,以期業(yè)界對(duì)本領(lǐng)域有一個(gè)全面的了解。

       一.癌癥細(xì)胞治療的分布情況

       該研究分析了753個(gè)癌癥細(xì)胞治療,其中378個(gè)處于臨床前階段,160個(gè)處于I期臨床試驗(yàn)階段,205個(gè)處于II期臨床試驗(yàn)階段。有4個(gè)產(chǎn)品已批準(zhǔn)上市(2個(gè)在美國,1個(gè)在韓國,1個(gè)在意大利上市)。

       從地理分布來說,北美、東亞(包括澳大利亞和新加坡)、西歐(包括以色列)的癌癥細(xì)胞治療占據(jù)前三位,分別有357、268、128個(gè)。美國和中國是領(lǐng)頭羊,分別有344和203個(gè),占全球細(xì)胞治療的73%。

       基于不同作用機(jī)制,將細(xì)胞治療分為幾大類:嵌合抗原受體CAR T細(xì)胞、T細(xì)胞受體TCR T細(xì)胞、靶向非特異腫瘤相關(guān)抗原(tumour-associated antigen, TAA)或腫瘤特異抗原(tumour-specificantigen, TSA)的自體循環(huán)T細(xì)胞、基于新技術(shù)的T細(xì)胞治療(如誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSCs)、CRISPR或γδT細(xì)胞、NK或NKT細(xì)胞、其他類型細(xì)胞治療(如巨噬細(xì)胞或干細(xì)胞)。腫瘤**不在本研究之列。

       二.癌癥細(xì)胞治療的靶點(diǎn)

       目前,在細(xì)胞治療領(lǐng)域有113個(gè)不同的靶點(diǎn),其中73個(gè)處于臨床試驗(yàn)階段。將按數(shù)量排名前30位的靶點(diǎn)進(jìn)行分類分析。CD19是CAR T細(xì)胞治療的主要靶點(diǎn),非特異TAA/TSA是其他類別中的主要靶點(diǎn)。

       雖然靶向CD19和BCMA的CAR T細(xì)胞反應(yīng)很好,但也存在諸多挑戰(zhàn),如血液系統(tǒng)腫瘤患者體內(nèi)的CAR T細(xì)胞持續(xù)存在時(shí)間短、實(shí)體瘤患者體內(nèi)CAR T細(xì)胞滲透能力差、局部免疫抑制微環(huán)境造成腫瘤殺傷效果有限等。未來細(xì)胞工程和細(xì)胞生產(chǎn)等的技術(shù)進(jìn)步會(huì)緩解這一現(xiàn)狀。然而,細(xì)胞治療與其他療法的聯(lián)合應(yīng)用也在解決這些細(xì)胞治療的短板。免疫檢查點(diǎn)抑制劑與細(xì)胞治療的聯(lián)合應(yīng)用數(shù)量增長迅速。從ClinicalTrials.gov上找到20個(gè)正在進(jìn)行的與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合應(yīng)用的臨床試驗(yàn),其中16個(gè)是與Pembrolizumab和nivolumab聯(lián)合。

       癌癥細(xì)胞治療產(chǎn)品中多數(shù)是有學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā),然后由企業(yè)來轉(zhuǎn)化應(yīng)用。數(shù)據(jù)顯示,學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)目前擁有251個(gè)細(xì)胞治療產(chǎn)品,其中184個(gè)在臨床階段。值得一提的是,在中國125個(gè)(占總數(shù)203個(gè)的62%)產(chǎn)品由學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)所研發(fā),116個(gè)處于臨床階段。

       中國國內(nèi)創(chuàng)新的CAR T細(xì)胞產(chǎn)品很少,大多數(shù)產(chǎn)品與美國已批準(zhǔn)上市或處于晚期臨床的產(chǎn)品類似。

       三.挑戰(zhàn)和機(jī)遇

       已批準(zhǔn)的和處于晚期臨床的細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床獲益明顯,這大大激發(fā)了業(yè)界的研發(fā)熱情。然而仍存在一些挑戰(zhàn),如發(fā)生嚴(yán)重的不良事件、產(chǎn)品從體內(nèi)清除困難、有效性有限、實(shí)體瘤的在靶脫瘤效應(yīng)、自體治療細(xì)胞成分的不均一性等。機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存。首先,由于病毒載體生產(chǎn)存在瓶頸,建議研究非病毒載體。第二,建議使用適應(yīng)性設(shè)計(jì),在一個(gè)試驗(yàn)中驗(yàn)證多個(gè)產(chǎn)品或靶點(diǎn),節(jié)省受試者數(shù)量。第三,細(xì)胞治療布局不均衡,建議新的癌癥細(xì)胞治療產(chǎn)品集中到對(duì)現(xiàn)有療法無效或很快不耐受的實(shí)體瘤。

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