據(jù)日本共同社10月24日報道，日本德島大學免疫學教授岡崎拓的團隊在22日的海外科學雜志《自然免疫學》網絡版上發(fā)布研究成果稱，已破解位于免疫細胞表面、被認為對免疫反應起到剎車作用的蛋白質“LAG3”如何抑制免疫的原理。
據(jù)該團隊稱，LAG3的作用原理與獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎的京都大學特別教授本庶佑研究團隊發(fā)現(xiàn)的蛋白質“PD1”相似。目前已知癌細胞通過與PD1結合來躲避免疫的攻擊。
岡崎曾是京大本庶研究室的一員。像以PD1的發(fā)現(xiàn)為基礎、已被投入實用的癌癥免疫治療藥“歐狄沃”(OPDIVO)那樣，通過抑制LAG3的機能，就能使攻擊異物的免疫反應不受抑制，此次的成果有望帶動癌癥治療藥的開發(fā)。
該團隊對LAG3抑制免疫的詳細原理進行了研究調查。結果發(fā)現(xiàn)，位于細胞表面、向擔任免疫總指揮的“輔助性T細胞”報告體內存在異物等的特定蛋白質與LAG3結合后，會對免疫產生抑制作用。
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