10月22日,北京市醫(yī)保中心宣布,啟動對預(yù)新納入的17種抗癌藥的醫(yī)保預(yù)備案工作。據(jù)悉,需要預(yù)備案的17個藥品中包括12個實體腫瘤藥和5個血液腫瘤藥,均為臨床必需、療效確切、參保人員需求迫切的腫瘤治療藥品,涉及非小細(xì)胞肺癌、腎癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多個癌種。
據(jù)了解,日前,國家醫(yī)保局宣布將包括阿扎胞苷等17種抗癌藥納入醫(yī)保目錄乙類報銷范圍。而此次啟動的醫(yī)保預(yù)備案工作,則是北京為了確保參保人員能夠及時使用到目錄新增的這17種抗癌藥,以減輕惡性腫瘤患者的個人負(fù)擔(dān)。
對于癌癥患者家庭來說癌癥治療費用是個非常大的負(fù)擔(dān),據(jù)悉,納入醫(yī)保后,藥價平均降幅可達(dá)56.7%,這對于癌癥患者來說是一大福音。
有業(yè)內(nèi)表示,隨著注冊審批速度加快,以及我國出臺一系列鼓勵進(jìn)口抗癌藥物并降低部分進(jìn)口藥價格的利民政策,未來幾年我國將有大量靶向藥物上市。
隨著環(huán)境污染的加劇、生活壓力的加大,全球腫瘤發(fā)病率不斷上升,腫瘤診斷及治療藥物的需求非常旺盛,未來10年抗腫瘤藥物的市場空間非??捎^。
據(jù) IMS 的數(shù)據(jù)顯示,幾十年來我國抗腫瘤藥物的市場規(guī)模穩(wěn)步增長,由2008年的289.86億元增長到2016年的1109.75億元,復(fù)合增長率為18.3%,根據(jù) CFDA 南方所數(shù)據(jù),2015年-2017年我國抗腫瘤藥物市場規(guī)模分別達(dá)970.01億、1109.75億、1268.19億,同比增長14.11%、14.41%、14.28%,年均CAGR約為14.27%,預(yù)計至 2018 年該類別用藥市場銷售額可達(dá) 1447.42 億元,同比增長14.18%。
隨著國家鼓勵抗腫瘤藥物進(jìn)口的政策推進(jìn)以及對部分進(jìn)口抗腫瘤藥物進(jìn)行免關(guān)稅等措施,以及本土藥企新藥的上市,靶向藥物的市場規(guī)模將越來越大。為降低抗癌藥價格,我國也正在不斷付諸努力。
近年來我國也不斷加大對抗癌藥的創(chuàng)新研發(fā),隨著利好政策的不斷出臺,我國抗癌藥或?qū)⒌玫礁玫陌l(fā)展。據(jù)悉,近日,昆藥集團(tuán)參股的美國CPI公司( Coordination Pharmaceuticals,Inc .)開發(fā)的新型納米抗癌藥CPI-100獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),將于近期開展針對晚期結(jié)直腸癌、食道癌等實體瘤患者的I期臨床試驗。該項目的實施預(yù)示著昆藥在腫瘤治療創(chuàng)新藥物開發(fā)的新突破,并將推動公司創(chuàng)新能力的進(jìn)一步提升。
近年來,隨著全球人口不斷增長與老齡化的加劇,以及生存壓力增大、生活環(huán)境和方式變化等各種客觀因素的影響,癌癥的發(fā)病率不斷上升,已成為人類健康的重要殺手之一。
而現(xiàn)有腫瘤治療包括手術(shù)切除、化療、放療(包括靶向療法)等,但都具有較大局限性。相較而言,CPI-100是一種具有獨特作用機理的新型納米抗腫瘤藥物,目前尚無同類藥品上市。臨床前研究表明, CPI-100在多種癌癥模型中能夠使腫瘤縮小/消除。該新藥不僅針對鉑類耐藥的癌癥患者,也有望代替現(xiàn)有鉑類藥物成為胃癌、直結(jié)腸癌、卵巢癌、前列腺癌、非小細(xì)胞肺癌等惡性腫瘤治療的新制劑。研發(fā)成功后,此類產(chǎn)品將具有巨大的市場潛力,有望成為全球抗腫瘤藥物市場的又一重磅創(chuàng)新藥。
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