過去幾十年,隨著人類生活節(jié)奏變化,新型藥物研發(fā),抑郁癥患者和使用抗抑郁藥物的人數(shù)正在逐年增加。據(jù)美國國家衛(wèi)生統(tǒng)計中心(NCHS)2017年發(fā)布的一份報告顯示,在美國12歲或以上的人中近13%服用抗抑郁藥。從1999年到2014年,這一比率增加了近65%。嚴重的抑郁癥正在影響全球近3億人,同時抑郁癥藥物的市場預計約為830億美元。
**藥物被濫用
不容忽視的是,相當多沒有任何抑郁癥用藥指征的人也能獲得有類似“快樂丸(happiness pill)”作用的新型抗抑郁藥物處方。抗抑郁藥物被濫用在很多國家已經(jīng)成為事實。日前,外國媒體STAT就報道了一種名為氯 胺 酮的藥物一直在通過商業(yè)用途被濫用于抑郁癥領域。
據(jù)悉,氯 胺 酮是一種動物鎮(zhèn)靜劑,可用做靜脈全麻藥,但也被作為毒品私下買賣。STAT最近報道了美國一些所謂的診所提供五種氯 胺 酮的“專利混合物”,且明碼標價每次輸液495美元。使用這種藥物的人沒有保險,但診所提供月度會員計劃,并為軍事工作人員和急救人員提供折扣。
這些診所目前已被美國相關部門監(jiān)管。但STAT提到,“近年來,美國各地開設了數(shù)十家類似的獨立診所,為急需有效治療以及希望使用氯 胺 酮的患者提供藥物。”
但調(diào)查發(fā)現(xiàn),對于患者的篩查、輸注的劑量和頻率,以及患者心理健康診斷,各診所之間的標準都不一致。不同的診所每次輸液價格從350美元到1000美元不等。最令人擔憂的是,并非所有診所都徹底篩查患者。許多診所甚至沒有**衛(wèi)生專業(yè)人員,并且夸大氯 胺 酮治療抑郁癥的效果。
哥倫比亞大學醫(yī)學中心的**病學家Jeffrey Lieberman表示,患者“正在接受他們可能不需要或不起作用的治療,他們得到的治療可能比他們真正需要的多。”雖然表示擔憂,但如果其他療法不起作用,Lieberman并不完全反對將氯 胺 酮作為抑郁癥的治療方法。“氯 胺 酮不是毒 藥,不需要禁止,但是必須要嚴格控制。”
抗抑郁藥物最新研究進展
抑郁癥治療領域始終遵守著嚴格的醫(yī)療保健服務。目前,抑郁癥最常使用的一類治療藥物是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),包括Zoloft(舍 曲 林)、Prozac(氟 西 ?。?、Celexa(西 酞 普 蘭)、Paxili(帕 羅 西 ?。┑?。另一類抗抑郁藥是5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),其包括Pristiq(去 甲 文 拉 法 辛)、Cymbalta(度 洛 西 汀)等。其他類別還包括去甲腎上腺素靶向藥物,如Wellbutrin(安 非 他 酮)和三環(huán)類藥物。較老的抗抑郁藥物有Elavil(阿 米 替 林)和Norpramin(地 昔 帕 明);以及單胺氧化酶抑制劑(MAOI),如Nardil(苯 乙 肼)和Marplan(異 卡 波 肼)。
ALKS 5461
但這些藥物并不能完全滿足治療需求,生物制藥企業(yè)一直在致力于開發(fā)新的抑郁癥藥物。 2018年6月,總部位于都柏林的Alkermes在美國臨床**藥理學會(ASCP)年會上提交了ALKS 5461治療重度抑郁癥的最新臨床數(shù)據(jù)。ALKS 5461是**(丁 丙 諾 啡,一種部分μ-阿 片受體激動劑和κ-阿 片受體拮抗劑)與samidorphan(一種μ-阿 片受體拮抗劑)的固定劑量組合,每日一次口服用藥,可作為阿 片系統(tǒng)調(diào)節(jié)劑,具有新型的作用機制,用于對標準抗抑郁藥無反應的重度抑郁癥患者的輔助治療。其新藥申請(NDA)已被美國食品和藥物管理局(FDA)接收。據(jù)預測,ALKS-5461如果上市,將有望在2024年達到約4.6億美金的銷售額,年復合增長率達到65%。
lumateperone
而總部位于紐約的Intra-Cellular Therapies公司也正在開發(fā)用于**分裂癥相關癥狀的藥物lumateperone,包括抑郁癥適應癥。該公司同樣在今年6月份的ASCP年會上公布了該藥物的積極臨床數(shù)據(jù)。lumateperone是一種首創(chuàng)的多巴胺受體磷酸蛋白調(diào)節(jié)劑(DPPM),在D2受體上充當突觸前部分激動劑和突觸后拮抗劑。這種機制,連同與5-HT2A受體、5-羥色胺轉運體及D1受體的潛在相互作用以及間接的谷氨酸調(diào)節(jié)作用,可能使lumateperone在一系列**癥狀方面顯示療效,并有助于改善患者心理社會功能。
brexanolone
美國SAGE Therapeutics公司正在開發(fā)用于產(chǎn)后抑郁癥的治療藥物brexanolone。今年8月,美國FDA接受了該公司Zulresso(brexanolone注射劑)用于產(chǎn)后抑郁癥的新藥申請(NDA),審批結果公布日期是2018年12月19日。如果獲得批準,該公司預計將在2019年上半年推出該藥。據(jù)估計,中度和重度產(chǎn)后抑郁癥(PPD)影響了美國約10%-20%的孕產(chǎn)婦,而其中有多達一半的人未能得到診斷,目前還沒有獲批的用于PPD的治療方案。
同時,該公司的另一款藥物SAGE-217用于抑郁癥治療也獲得了美國FDA的突破性療法認定。該藥物是一款選擇性針對突觸和突觸外GABAA受體的下一代正向別構調(diào)節(jié)劑,有望通過對這個系統(tǒng)進行調(diào)節(jié),給重度抑郁癥患者帶來福音。
AGN-2241751
今年5月,艾 爾 建(Allergan)行使其選擇權,從Aptinyx公司獲得用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物AGN-2241751。該藥物是一種口服N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體調(diào)節(jié)劑。艾爾建計劃將其作為III期抑郁癥治療研究的一種補充藥物,與另一種藥物rapastinel聯(lián)合使用。rapastinel目前正處于重度抑郁癥的III期試驗中。
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