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CPHI制藥在線 資訊 這些藥企將助力更多處于困境的患者用得起好藥

這些藥企將助力更多處于困境的患者用得起好藥

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來(lái)源:中國(guó)制藥網(wǎng)
  2018-10-15
10月10日,國(guó)家醫(yī)療保障局印發(fā)了《關(guān)于將17種藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》。經(jīng)過(guò)3個(gè)多月的談判,此前發(fā)布的18個(gè)談判藥品中,17個(gè)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。據(jù)悉,此次被納入的17個(gè)抗癌藥包括12個(gè)實(shí)體腫瘤藥和5個(gè)血液腫瘤藥。

      10月10日,國(guó)家醫(yī)療保障局印發(fā)了《關(guān)于將17種藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》。經(jīng)過(guò)3個(gè)多月的談判,此前發(fā)布的18個(gè)談判藥品中,17個(gè)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。據(jù)悉,此次被納入的17個(gè)抗癌藥包括12個(gè)實(shí)體腫瘤藥和5個(gè)血液腫瘤藥。
 
  其中諾華以4個(gè)產(chǎn)品納入成為贏家;輝瑞有3個(gè)產(chǎn)品入選,阿斯利康、拜耳、勃林格殷格翰、羅氏、武田、默克、楊森、新基等均有1個(gè)產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)正大天晴和恒瑞醫(yī)藥兩款國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品入選。下面筆者就帶大家一起看看這12家藥企。
 
  諾華
 
  在此輪談判中,諾華公司有4個(gè)產(chǎn)品成功進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。這四個(gè)藥物分別用于血液腫瘤、腎細(xì)胞癌、非小細(xì)胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤及垂體瘤。據(jù)悉,諾華公司本著“患者為本”的理念,積極配合和響應(yīng)國(guó)家降低患者疾病負(fù)擔(dān)的號(hào)召,將4個(gè)具極高臨床價(jià)值的抗腫瘤藥物,通過(guò)談判納入醫(yī)保范疇,與中國(guó)政府一起幫助這些真正處于困境中的患者,讓更多群眾早用上、用得起這些好藥,真正讓患者有“獲得感”。
 
  輝瑞
 
  輝瑞是全球大型制藥公司之一,公司每年花費(fèi)上百億美元進(jìn)行研發(fā)活動(dòng),截止2018年7月31日,輝瑞的研發(fā)管線藥物有98個(gè),其中11個(gè)處于申報(bào)階段,30個(gè)處于III期臨床研發(fā)階段。此次輝瑞進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄名單的三個(gè)藥品,包括阿昔替尼、 克唑替尼以及舒尼替尼。據(jù)悉,輝瑞方面表態(tài)稱,旗下抗癌藥納入醫(yī)保目錄后,將致力于與政府及有關(guān)方面合作,滿足藥品供應(yīng)需求。
 
  阿斯利康
 
  17個(gè)藥品中,降幅的是阿斯利康生產(chǎn)的奧希替尼(商品名為泰瑞沙),其價(jià)格降幅超過(guò)七成。據(jù)悉,2017年,這款由跨國(guó)藥企阿斯利康研制的藥品在中國(guó)上市,從進(jìn)入綠色通道到正式獲批,僅用時(shí)7個(gè)月,上市速度創(chuàng)下紀(jì)錄。
 
  拜耳
 
  拜耳作為一家跨國(guó)企業(yè),其在生命科學(xué)領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力包括醫(yī)藥保健和農(nóng)業(yè)。公司產(chǎn)品和服務(wù)致力于造福人民,提高人們的生活質(zhì)量。同時(shí),拜耳還通過(guò)科技創(chuàng)新、 業(yè)務(wù)增長(zhǎng)和高效的盈利模式來(lái)創(chuàng)造價(jià)值。拜耳集團(tuán)致力于可持續(xù)發(fā)展,認(rèn)可并接受其作為企業(yè)公民的社會(huì)責(zé)任和道德責(zé)任 。
 
  勃林格殷格翰
 
  研發(fā)驅(qū)動(dòng)的制藥公司勃林格殷格翰始終致力于改善患者的健康與生活質(zhì)量,專注于探索尚未出現(xiàn)有效治療方案的疾病領(lǐng)域。公司著力開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法,幫助患者延長(zhǎng)生命。在動(dòng)物保健領(lǐng)域,勃林格殷格翰代表著先進(jìn)的預(yù)防方案。來(lái)自德國(guó)制藥巨頭勃林格殷格翰的阿法替尼自2017年初甫一進(jìn)入中國(guó),便自帶“光環(huán)”。首先是成為了首個(gè)進(jìn)入快速審評(píng)通道的的進(jìn)口新藥,在獲得了 “優(yōu)先審評(píng)”的資格后又被原食藥監(jiān)總局優(yōu)先批準(zhǔn)上市。時(shí)隔一年多,阿法替尼頭頂多重“光環(huán)”,又一腳邁進(jìn)了醫(yī)保。
 
  羅氏
 
  作為20年前較早進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一,羅氏率先在中國(guó)建成了包括研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷等環(huán)節(jié)在內(nèi)的完整醫(yī)藥價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈。目前,羅氏的兩款藥物,經(jīng)典免疫抑制劑驍悉,以及口服化療藥希羅達(dá)已實(shí)現(xiàn)中國(guó)制造,供應(yīng)全球。據(jù)了解,此前通過(guò)第二次藥價(jià)談判進(jìn)入醫(yī)保目錄的“赫賽汀”,由于大幅降價(jià)且醫(yī)??蓤?bào)銷,使用人群急劇增加,今年3月全國(guó)各地就出現(xiàn)缺貨現(xiàn)象,對(duì)此,生產(chǎn)商羅氏制藥采取“中國(guó)市場(chǎng)優(yōu)先”的措施,供應(yīng)中國(guó)市場(chǎng)赫賽汀的生產(chǎn)基地啟用產(chǎn)能的生產(chǎn)方式,才緩解了藥物短缺問(wèn)題。
 
  武田
 
  武田藥品工業(yè)株式會(huì)社創(chuàng)立于1781年,已有237年歷史,是日本大型制藥企業(yè),是全球制藥和消費(fèi)者保健行業(yè)居于領(lǐng)軍地位的跨國(guó)集團(tuán),營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)遍及全球100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。據(jù)悉,武田制藥在醫(yī)療保健、新藥品研發(fā)上有良好基礎(chǔ)、獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
 
  默克
 
  作為全球歷史悠久的醫(yī)藥和化工企業(yè),醫(yī)藥健康、生命科學(xué)、高性能材料構(gòu)成了默克的三大業(yè)務(wù)。默克還是一家通過(guò)全球業(yè)務(wù)大調(diào)整,得以用六年真正實(shí)現(xiàn)國(guó)際化運(yùn)營(yíng)的德國(guó)企業(yè)。默克全球業(yè)績(jī)中,亞太市場(chǎng)的比重已經(jīng)增加到了現(xiàn)在的31%。其中,中國(guó)是核心增長(zhǎng)引擎。據(jù)悉,德國(guó)默克公司的談判代表談判的是西妥昔單抗注射液,主要治療結(jié)直腸癌,談判后的價(jià)格由4200元降到1295元。
 
  楊森
 
  據(jù)悉,西安楊森經(jīng)過(guò)30多年的發(fā)展,在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、企業(yè)文化等方面都取得了顯著成績(jī),得到了社會(huì)各界的高度認(rèn)可。其連續(xù)四年被評(píng)為“中國(guó)十大合資企業(yè)”,并兩度獲得第一名;2015年,又榮獲“中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)社會(huì)責(zé)任榜十佳企業(yè)”。至今,西安楊森已成為陜西對(duì)外開(kāi)放的窗口和榜樣,正在吸引著更多來(lái)自比利時(shí)及其他各國(guó)的外商投資。
 
  新基
 
  新基公司是一家全球性生物制藥企業(yè),總部位于美國(guó)新澤西州薩米特,主要通過(guò)蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)、免疫腫瘤學(xué)、表觀遺傳學(xué)、免疫學(xué)和神經(jīng)炎癥領(lǐng)域的下一代解決方案,從事與癌癥和炎癥性疾病有關(guān)創(chuàng)新療法的研發(fā)及商品化業(yè)務(wù)。
 
  正大天晴
 
  正大天晴 納入醫(yī)保目錄的安羅替尼是作為此次談判成功的國(guó)產(chǎn)原研創(chuàng)新藥,是國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)重要成果,是由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)歷經(jīng)11年研發(fā)完成上市的1類創(chuàng)新藥,是中國(guó)首個(gè)、全球唯一獲批的晚期非小細(xì)胞肺癌三線治療藥物。據(jù)了解,在安羅替尼的研發(fā)過(guò)程中,正大天晴始終堅(jiān)持采用國(guó)際規(guī)范,化合物設(shè)計(jì)篩選、臨床前研究和臨床試驗(yàn)、質(zhì)量控制均按照ICH國(guó)際規(guī)范進(jìn)行,國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)被美國(guó)FDA接受,獲準(zhǔn)直接進(jìn)入P1b/P2a階段,并被授予軟組織肉瘤的孤兒藥資格。
 
  恒瑞醫(yī)藥
 
  恒瑞此次入圍的培門冬酶注射液(艾陽(yáng)),在2009年獲批上市。該藥已在急性淋巴細(xì)胞白血病、惡性淋巴瘤的治療中廣泛使用。恒瑞的培門冬酶注射液已經(jīng)是一款上市將近10年的成熟產(chǎn)品。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示,由于臨床應(yīng)用受認(rèn)可,培門冬酶的國(guó)內(nèi)銷量持續(xù)快速增長(zhǎng),2012年~2017年,培門冬酶的5年復(fù)合增長(zhǎng)率超過(guò)20%。2017年初,艾陽(yáng)被納入山東大病醫(yī)保目錄,獲得地方醫(yī)保支付支持。而此番納入國(guó)家醫(yī)保目錄,或?qū)⒅瓢?yáng)進(jìn)一步在市場(chǎng)放量。

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