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IO藥物將全速進(jìn)軍腫瘤早期治療領(lǐng)域

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作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2018-10-11
10月10日,MD Anderson的科學(xué)家在《自然醫(yī)藥》發(fā)表一篇檢查點(diǎn)抑制劑在三期惡黑作為手術(shù)前用藥的文章。這個(gè)工作招募30位可以手術(shù)的三期惡黑患者,手術(shù)前6周分別使用O藥和NiPi組合(O藥+Y藥)。結(jié)果NiPi組合應(yīng)答率較高,手術(shù)時(shí)病理完全應(yīng)答率(pCR)達(dá)到45%、ORR為73%,但是也有73%患者出現(xiàn)3級(jí)以上**。

      新聞事件

      10月10日,MD Anderson的科學(xué)家在《自然醫(yī)藥》發(fā)表一篇檢查點(diǎn)抑制劑在三期惡黑作為手術(shù)前用藥的文章。這個(gè)工作招募30位可以手術(shù)的三期惡黑患者,手術(shù)前6周分別使用O藥和NiPi組合(O藥+Y藥)。結(jié)果NiPi組合應(yīng)答率較高,手術(shù)時(shí)病理完全應(yīng)答率(pCR)達(dá)到45%、ORR為73%,但是也有73%患者出現(xiàn)3級(jí)以上**。O藥單方耐受性要好很多、只有8%患者出現(xiàn)3級(jí)以上**,但療效也差不少、ORR和pCR都是25%。更為嚴(yán)重的是有17%患者使用O藥進(jìn)展為四期,無(wú)法手術(shù)。NiPi組合高**和O藥單方低療效令這個(gè)本來(lái)預(yù)計(jì)招募40位病人的試驗(yàn)提前停止,只招募30人。

      藥源解析

      三期惡黑顯然也是一個(gè)十分惡性的疾病,五年死亡率也可達(dá)30%。惡黑因?yàn)橹饕亲贤饩€誘導(dǎo)的各種突變?cè)斐?,所以免疫原性在?shí)體瘤中、是IO藥物的首選適應(yīng)癥。O、Y二藥都已經(jīng)批準(zhǔn)用于三期惡黑手術(shù)后維持療法、和四期惡黑的系統(tǒng)治療,而臨床前數(shù)據(jù)顯示手術(shù)前使用檢查點(diǎn)抑制劑比手術(shù)后使用對(duì)預(yù)防轉(zhuǎn)移效果更好,所以這個(gè)試驗(yàn)有比較堅(jiān)實(shí)的理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

      通常手術(shù)前化療主要是為了縮小腫瘤令手術(shù)更容易、更徹底,IO藥物在這類適應(yīng)癥的主要目的是為了提前調(diào)動(dòng)T細(xì)胞、預(yù)防轉(zhuǎn)移,因?yàn)楹芏鄬?shí)體瘤手術(shù)后還會(huì)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。IO藥物作為手術(shù)前用藥已經(jīng)在多個(gè)實(shí)體瘤顯示一定前景,在早期肺癌的效果尤其令人振奮,單方效果不錯(cuò)。因?yàn)楝F(xiàn)在都是早期臨床結(jié)果,所以只能以pCR作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。FDA允許根據(jù)pCR申請(qǐng)加速審批、但如果正式上市需要OS和PFS數(shù)據(jù)的支持?,F(xiàn)在已有兩個(gè)IO手術(shù)前用藥的三期臨床在進(jìn)行中。

      隨著PD-1藥物在轉(zhuǎn)移腫瘤地盤(pán)分割基本結(jié)束,向早期腫瘤進(jìn)軍成為一個(gè)重新洗牌的機(jī)會(huì),其中以第五個(gè)PD-1藥物、阿斯列康的Imfinzi率先占領(lǐng)三期肺癌最為成功。但早期腫瘤的免疫原性、腫瘤微環(huán)境可能與晚期轉(zhuǎn)移腫瘤不同、作為對(duì)照的標(biāo)準(zhǔn)療法也與晚期不同,從后向前推進(jìn)并非一帆風(fēng)順,O藥在四期肺癌一線治療的慘敗是一個(gè)突出的例子。檢查點(diǎn)抑制劑雖然比化療耐受性通常好很多,但本身并非腫瘤特異性激活免疫系統(tǒng)、NiPi組合尤其以**較大聞名。晚期腫瘤治療能容忍的**未必在早期治療也能容忍,今天這個(gè)試驗(yàn)就是一個(gè)現(xiàn)成的例子?,F(xiàn)在腫瘤的早期篩查尚不盡人意,很多實(shí)體瘤的早期診出率較低。如IO主戰(zhàn)場(chǎng)肺癌只有15%患者發(fā)現(xiàn)時(shí)可以手術(shù),不如四期人群大。另外早期人群的真正價(jià)值需要更大試驗(yàn)、更長(zhǎng)時(shí)間才能確定,對(duì)廠家來(lái)說(shuō)投入產(chǎn)出比未必合理。如今年ASCO公布的TAILORx試驗(yàn)顯示70%手術(shù)后使用化療的乳腺癌患者并未受益、所以本不需要忍受化療的毒副作用。

      但早期治療更容易監(jiān)測(cè)應(yīng)答、找到敏感人群,如果合適患者盡早使用IO藥物可能會(huì)避免或減慢向晚期的進(jìn)展速度。對(duì)廠家來(lái)說(shuō)IO敏感的病人是有數(shù)的,獲得最早期適應(yīng)癥的產(chǎn)品最可能分割這些敏感人群、因?yàn)橐延袛?shù)據(jù)顯示進(jìn)展后再使用同類產(chǎn)品的應(yīng)答率非常低。最近的研究顯示原發(fā)位腫瘤和轉(zhuǎn)移腫瘤的驅(qū)動(dòng)基因變異幾乎一致,所以早期腫瘤已經(jīng)可以被免疫系統(tǒng)有效識(shí)別?,F(xiàn)在已有的數(shù)據(jù)顯示早期手術(shù)前、或手術(shù)后維持用藥的應(yīng)答規(guī)律與轉(zhuǎn)移腫瘤類似,似乎變異率和PD-L1都有一定預(yù)測(cè)能力、也從側(cè)面支持IO進(jìn)入腫瘤早期治療。盡管有多種利弊因素影響,但I(xiàn)O藥物進(jìn)入腫瘤早期治療的探索會(huì)全速進(jìn)行。

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