從全球糖尿病管理體系來看,目前,DPP-4抑制劑仍主導(dǎo)著Ⅱ型糖尿病口服藥物市場(chǎng)。
截至2018年3季度末,美國(guó)FDA尚未批準(zhǔn)新的糖尿病治療藥物上市;而2017年卻是FDA批準(zhǔn)抗糖尿病藥物的又一個(gè)豐收年。眾多新藥上市后,在患者受益的同時(shí),也增加了醫(yī)療保障體系的支出和個(gè)人健康管理費(fèi)用的升級(jí)。
2017年2月28日,阿斯利康公司的DPP-4/SGLT2抑制劑沙格列汀達(dá)格列凈(Saxagliptin/Dapagliflozin;Qtern)率先獲得批準(zhǔn)上市。年底FDA又批準(zhǔn)了諾和諾德的首個(gè)口服GLP-1類似物索馬魯肽(Semaglutide,Ozempic),隨后是默沙東和輝瑞合作開發(fā)的口服鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2抑制劑埃格列凈(Ertugliflorin;Steglatro)。但是,從全球糖尿病管理體系來看,目前,DPP-4抑制劑仍主導(dǎo)著Ⅱ型糖尿病口服藥物市場(chǎng)。
新藥推動(dòng)降糖用藥更新?lián)Q代
隨著對(duì)于腸促胰素以及二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)等生理機(jī)制研究的深入,DPP-4抑制劑紛至沓來。包括2012年日本上市的氫溴酸替格列?。═enelia)已有6個(gè)藥物上市,創(chuàng)下了頗為豐厚的收益。
據(jù)2018年5月Evaluate發(fā)布的報(bào)告顯示,全球糖尿病市場(chǎng)是僅次于抗腫瘤藥物領(lǐng)域之后的第二大藥物市場(chǎng),2017年世界糖尿病藥物治療市場(chǎng)達(dá)到了461億美元規(guī)模,不能不說DPP-4抑制劑功不可沒。DPP-4抑制劑及復(fù)方全球銷售額已達(dá)到了134.38億美元,占據(jù)了總規(guī)模的29.28%。Evaluate進(jìn)一步預(yù)計(jì),到2024年全球糖尿病市場(chǎng)將達(dá)到595億美元。
自從2006年第一個(gè)DPP-4抑制劑西格列汀上市后,誕生了多個(gè)DPP-4抑制劑。這類藥物總體上安全性好.使用者耐受性適宜,極少發(fā)生低血糖現(xiàn)象,而且體重也沒有明顯增加,被譽(yù)為一類安全性好的理想降糖藥物。
國(guó)內(nèi)DPP-4抑制劑市場(chǎng)
目前,國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)已批準(zhǔn)五個(gè)DPP-4抑制劑在中國(guó)上市。分別是默沙東的捷諾維(西格列?。?,諾華的佳維樂(維格列?。?,阿斯利康的安立澤(沙格列汀),勃林格殷格翰的歐唐寧(利格列汀)和武田公司的尼欣那(阿格列?。?/p>
此外,獲準(zhǔn)上市的DPP-4抑制劑復(fù)方制劑有美國(guó)默沙東公司的捷諾達(dá)(西格列汀****),瑞士諾華的宜合瑞(維格列汀****),德國(guó)勃林格殷格翰公司的歐雙寧(利格列汀****),英國(guó)阿斯利康的安立格(沙格列汀****)等四個(gè)品種。
DPP-4是一種細(xì)胞表面的絲氨酸蛋白酶.在腸道中高表達(dá),并且在肝 臟、胰 腺、胎盤、胸腺等組織中也有表達(dá),部分以可溶性形式存在于血循環(huán)中。DPP-4可降解GLP-l,該反應(yīng)過程迅速且不可逆。因此,高選擇性的DPP-4抑制劑就已成為治療Ⅱ型糖尿病者的口服降糖新藥。
2017年版《國(guó)家醫(yī)保目錄》收載的8個(gè)新藥中,DPP-4抑制劑占據(jù)五席,分別是西格列汀、沙格列汀、維格列汀、利格列汀和阿格列汀,目前均屬于獨(dú)家原研品種,從而進(jìn)一步完善了Ⅱ型糖尿病口服藥物的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
據(jù)中國(guó)藥學(xué)會(huì)數(shù)據(jù)庫資料顯示,2017年,我國(guó)16重點(diǎn)城市公立樣本醫(yī)院抗糖尿病藥物DPP-4抑制劑用藥金額為1.76億元,同比上一年增長(zhǎng)了39.44%,比上一年增長(zhǎng)率提升了近8個(gè)百分點(diǎn)。成為我國(guó)Ⅱ型糖尿病治療藥物中增長(zhǎng)率的一類品種。DPP-4抑制劑進(jìn)入新醫(yī)保后,將有更大幅度增長(zhǎng),導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病治療藥物市場(chǎng)又一次洗牌。
新藥研發(fā)管線,持續(xù)改變市場(chǎng)格局
2005年~2017年,全球新批準(zhǔn)上市了15個(gè)抗糖尿病新藥。從數(shù)量上對(duì)比,已超過了抗糖尿病傳統(tǒng)品種。尤其是2014年美國(guó)FDA新批準(zhǔn)了四個(gè)抗Ⅱ型糖尿病新分子實(shí)體藥物上市,分別是英國(guó)阿斯利康的達(dá)格列凈(Farxiga),英國(guó)葛蘭素史克的阿必魯泰(Tanzeum),美國(guó)禮來和德國(guó)勃林格殷格翰的恩格列凈(Jardiance)及禮來的度拉糖肽(Trulicity)。
近兩年,新藥審批一浪高一浪。2016年7月美國(guó)FDA批準(zhǔn)了賽諾菲的利西拉肽(Adlyxin)。隨后于2017年美國(guó)FDA批準(zhǔn)了諾和諾德的首個(gè)口服GLP-1類似物索馬魯肽(Ozempic),默沙東. 輝瑞的口服鈉葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2抑制劑埃格列凈(Steglatro)以及阿斯利康公司的DPP-4/SGLT2抑制劑沙格列汀達(dá)格列凈(Qtern)。眾多降糖新藥上市,推動(dòng)著市場(chǎng)的發(fā)展,給人類帶來了新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com