今日(9月27日),葛蘭素史克(GSK)和Aeras宣布,GSK的M72/AS01E候選**在2b期臨床試驗中,顯著降低了HIV陰性潛伏性結(jié)核感染成人患者肺結(jié)核病發(fā)病率。這項試驗的主要結(jié)果在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上獲得發(fā)表。
肺結(jié)核病是世界范圍內(nèi)傳染病致死的首要因素之一。據(jù)估計,全世界四分之一的人口患有潛伏性結(jié)核感染,這種情況下結(jié)核分枝桿菌已經(jīng)潛伏在體內(nèi),只是由于機體對它們持續(xù)的免疫反應,導致患者沒有顯示出活動性結(jié)核感染的癥狀。據(jù)統(tǒng)計,2017年,在全球有1000萬新結(jié)核病例,并且有160萬人因此去世。研發(fā)一款有效的結(jié)核病**將通過擾亂結(jié)核病的傳播,對控制結(jié)核病的流行產(chǎn)生重大影響。
GSK公司的M72/AS01E候選**包含根據(jù)兩種結(jié)核分枝桿菌抗原(Mtb32A和Mtb39A)生成的M72重組蛋白,和AS01免疫佐劑系統(tǒng)。這一免疫佐劑系統(tǒng)已經(jīng)在GSK公司的瘧疾和帶狀皰疹**中使用。這一**能夠激發(fā)特異性淋巴細胞增殖和/或干擾素-γ的產(chǎn)生,從而起到預防肺結(jié)核病的作用。
在這一多中心,隨機雙盲,含安慰劑對照的2b期臨床試驗中,總計3573名HIV陰性的成年潛伏性結(jié)核感染患者隨機被分為兩組,分別接受M72/AS01E**或者安慰劑注射(2次注射,每次注射之間相隔一個月)。他們而后被追蹤調(diào)查至少2年,觀察是否出現(xiàn)肺結(jié)核病。在**組,總計10人出現(xiàn)肺結(jié)核病,而在安慰劑組,出現(xiàn)肺結(jié)核病的人數(shù)為22人。這意味著M72/AS01E的**效力為54%。
GSK公司高級副總裁兼全球**研發(fā)負責人Emmanuel Hanon博士說:“這些初步發(fā)現(xiàn)代表著研發(fā)結(jié)核病新**領(lǐng)域的重大創(chuàng)新,并且進一步推動了對結(jié)核病的科學理解。這款**是在過去接近100年的時間里,為數(shù)不多的結(jié)核病**研發(fā)項目之一。我們的科學突破得益于和Aeras建立的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。”
Aeras的首席執(zhí)行官Jacqui Shea女士說:“這一突破性研究第一次表明,一種亞單位**能夠在健康的HIV陰性潛伏性結(jié)核感染成人患者中,顯著降低肺結(jié)核病的發(fā)病率。這意味著研發(fā)更有效的結(jié)核病**是可以達到的目標。一款能夠減少傳播的有效**,將對終結(jié)全球結(jié)核病流行產(chǎn)生重大影響。”
這項臨床研究仍在進行中,預計最終數(shù)據(jù)分析將在2019年發(fā)布。我們期待這款創(chuàng)新**的研發(fā)能夠順利進行,早日為預防結(jié)核病增添新武器。
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