近日,吉林省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了注銷《藥品生產許可證》公告。
公告顯示,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及原國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定及企業(yè)申請,注銷吉林林村中藥開發(fā)有限公司《藥品生產許可證》。
據(jù)不完全統(tǒng)計,2018年至今,已有141家藥品生產企業(yè)的《藥品生產許可證》被注銷。
在141家藥品企業(yè)中,有21企業(yè)是主動申請注銷藥品生產許可證;102家企業(yè)是藥品生產許可證過期,3家企業(yè)是因為企業(yè)關閉或不具備藥品生產條件,其余15家為注銷原因未明或是主動放棄換發(fā)許可等。
▍中藥飲片企業(yè)是重災區(qū)
其中,據(jù)賽柏藍統(tǒng)計,在注銷藥品生產許可證的醫(yī)藥企業(yè)中,共有39家企業(yè)為中藥飲片企業(yè),約占總體的30%。
中藥飲片產業(yè)是我國中藥產業(yè)的三大支柱之一,直接關系著中藥行業(yè)的發(fā)展。工信部發(fā)布的《2017年1-9月醫(yī)藥工業(yè)主要經濟指標完成情況》顯示,中藥飲片加工實現(xiàn)1592.6億元的營收,同比2016年同期增長17.2%,是醫(yī)藥工業(yè)中增長最快的子行業(yè)。
資料顯示,從政策環(huán)境以及市場運行的情況來看,目前中藥飲片行業(yè)的市場化程度相對較高,為其發(fā)展創(chuàng)造了寬松的政策環(huán)境,比如嚴禁外資進入,由此帶來的中藥飲片行業(yè)的飛速發(fā)展。
行業(yè)高速發(fā)展,卻問題頻出。由于中藥原材料品種繁多,技術有限,對重要原材料的監(jiān)管和檢測難度也較大。據(jù)藥智網公布的2017年藥品質量不合格數(shù)據(jù)年度, 2017年共計查封4106批次不合格藥品,中藥材及其飲片就有3535批次,不合格率達到86%。不合格藥材品種有紅花、白礬、地龍、土鱉蟲、砂仁、人參、粉葛、谷精草等
因此,包括甘肅、四川、安徽、海南、湖北、山西、山東的多個省均表態(tài)嚴查嚴管中藥飲片。8月底,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥飲片質量集中整治工作方案》,嚴查源頭、流通、不嚴查不合格的中藥飲片,加大抽檢頻次。
跟兩票制邏輯一致,經歷了飛速發(fā)展——國家規(guī)范——優(yōu)勝劣汰,提升行業(yè)集中度之后,部分競爭力弱的中藥飲片企業(yè)自然會退出市場。
▍競爭激烈,適者生存
9月18日,中國藥學會發(fā)布了第四批過度重復藥品提示信息,公告顯示,對已獲批上市藥品在2015-2017年間的銷售情況進行監(jiān)測分析,按照過度重復通用名品種的篩選條件,共遴選出297個品種,涉及臨床藥理學和治療學分類的14個大類、60個亞類。
這意味著,有297個品種的藥品已獲批準文號企業(yè)數(shù)多于20家,且在銷批準文號企業(yè)數(shù)超過20家。
當批準文號的企業(yè)多于20家時,能有幾家藥品生產企業(yè)生產的產品有足夠的競爭力,能帶來利潤呢?當20+家以上的企業(yè)在同一品種藥品上競爭時,除了頭部企業(yè),其余企業(yè)只是無謂的消耗自身資源。
但無論如何,這從側面反映了藥品生產企業(yè)之間的競爭激烈。
除此之外,還有一種企業(yè)是已經沒有生產產品,成為了“僵尸企業(yè)”,最終依法注銷
政策上的引導也會促進藥企結束“小、散、亂”的局面。比如推行藥品生產質量管理規(guī)范(GMP),以抬高門檻的方式促進企業(yè)集中化;仿制藥一致性評價,會讓未通過一致性評價的企業(yè)被迫出局;開展藥品上市許可持有人制度,避免重復投資和建設……
因此,藥品生產許可證注銷的大潮在短時間內,是不會結束的。
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