近日,珠海泰諾麥博生物技術有限公司(Trinomab)宣布完成3億元Pre-A輪融資,此輪融資由金航產業(yè)投資公司領投,融資將推動泰諾麥博從一家“生物技術”公司進化成一家“生物制藥”公司。
建立高效的天然全人源抗體發(fā)現平臺
珠海泰諾麥博(Trinomab)生物技術有限公司是于2015年底在珠海市金灣區(qū)注冊成立,由國家“千人計劃”專家、杜克大學人類**研究所(DHVI)原科研所長廖化新博士和有多年醫(yī)療領域從業(yè)經驗的鄭偉宏先生聯合創(chuàng)辦,Trinomab利用自有HitmAb®平臺技術(發(fā)明專利號:ZL201711013251.3)專注于發(fā)現來自“人”的B細胞或漿細胞的“天然全人源抗體”及產業(yè)化,從而解決抗體藥物臨床應用的ADA反應難題,進而推動治療性抗體藥物的迭代(見:單克隆抗體藥物的迭代)。
自2017年正式運行至今僅20個月的時間里已發(fā)現近10種包括傳染病(狂犬病毒、破傷風毒素、HLa毒素、巨細胞病毒、呼吸道合胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、乙型肝炎病毒等)、腫瘤(CFH、NY-ESO-1、MICA等)、自身免疫疾病的抗體。
推進自主可控的工業(yè)化進程
此次資金主要用于在珠海國際健康港打造兩條全球領先水平的靈活工廠(FlexFactory™)設施,預計2020年平臺交付使用,該設施包括一條200L的中試生產線和一條1000L商業(yè)生產線及附屬設備。同時GE醫(yī)療旗下的Fast Trak中國團隊與GE產業(yè)金融也將共同參與,幫助Trinomab快速配置先進、靈活的生物工藝和生產能力。
Trinomab公司CEO鄭偉宏先生表示,本輪融資還用于推進四個產品的產業(yè)化進程,分別為:1)天然全人源抗破傷風毒素(TT)抗體,該抗體主要用于傳統(tǒng)“馬破”和“人破”的替代;2)天然全人源抗Hla毒素抗體,該抗體適用于治療由金黃色葡萄球菌引起的感染;3)天然全人源抗人巨細胞病毒(hCMV)抗體,該抗體適用于器官移植及HIV感染后的眼 角 膜 炎的治療;4)天然全人源抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗體,該抗體藥物適用于由RSV感染引起的呼吸道疾病的治療。這些抗體藥物預計在2020年將申報中美兩國的IND。
開展抗體發(fā)現的外包服務
與此同時,泰諾麥博生物也開展為制藥工業(yè)進行抗體Discovery的服務,由于其技術的獨特性,完全的自主知識產權,成為稀有的具備License out能力的生物技術公司之一,并在2018年初與長春百克生物科技股份公司達成一項總額2.318億人民幣的合作開發(fā)協(xié)議,據悉與跨國制藥企業(yè)的合作也在談判中。
據公司董事長兼CTO廖化新博士透露,Trinomab利用HitmAb®平臺技術(發(fā)明專利號:ZL201711013251.3)源源不斷的發(fā)現新的抗體,以推進抗體藥物的迭代,除保留符合公司戰(zhàn)略的項目自行開發(fā)外,其余的項目通過尋找更多的醫(yī)藥同行合作開發(fā),以惠及全世界的病患,讓臨床無藥可用的病患獲益。
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