腫瘤周圍的組織、免疫細(xì)胞、血管、細(xì)胞外基質(zhì)等元素共同形成了“腫瘤微環(huán)境”,后者是協(xié)助腫瘤更快擴(kuò)增、入侵的“肥沃土壤”?,F(xiàn)在,一項(xiàng)最新研究表明,腫瘤微環(huán)境還會(huì)決定肝癌類型!
9月12日,《Nature》期刊以“Necroptosis microenvironment directs lineage commitment in liver cancer”為題發(fā)表了這一最新研究,由德國(guó)圖賓根大學(xué)醫(yī)院、癌癥聯(lián)合會(huì)的Lars Zender教授領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際小組發(fā)現(xiàn):腫瘤微環(huán)境(包括周圍垂死的肝 臟細(xì)胞)會(huì)決定肝癌類型。
肝癌是位居我國(guó)惡性腫瘤發(fā)病率第四位、死亡率第三位的常見惡性腫瘤,其中肝細(xì)胞癌(HCC)、肝內(nèi)膽管癌(ICC)屬于兩種原發(fā)性肝癌。這兩種癌癥在行為上是不同的,治療方法自然也不同。
在最新研究中,癌癥微環(huán)境,特別是在這種環(huán)境下細(xì)胞死亡的方式,被證明是影響癌癥類型發(fā)展的決定性因素??茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn),當(dāng)微環(huán)境中的細(xì)胞死于細(xì)胞凋亡,癌細(xì)胞的前體會(huì)朝著肝細(xì)胞癌的方向發(fā)展。相反,如果周圍細(xì)胞因?yàn)閴乃蓝?,前體細(xì)胞會(huì)發(fā)展成肝內(nèi)膽管癌。
其中,壞死過(guò)程中,細(xì)胞膜會(huì)溶解,細(xì)胞內(nèi)容物泄露,會(huì)進(jìn)一步在癌細(xì)胞周圍引發(fā)炎癥。而傳統(tǒng)的細(xì)胞凋亡過(guò)程,細(xì)胞會(huì)形成囊泡,最終被免疫系統(tǒng)清除。
這一結(jié)果在小鼠模型和人體組織樣本中均得到了驗(yàn)證。美國(guó)癌癥研究中心的研究員Xin Wei Wang及其團(tuán)隊(duì)完成了人類樣本的分析,巴斯德研究所的表觀遺傳學(xué)家Oliver Bischof課題組解析了“微環(huán)境如何影響癌細(xì)胞的基因表達(dá)”。
這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于臨床實(shí)踐的意義是什么?Lars Zender教授回答道:“未來(lái),除了癌癥類型之外,我們還將研究細(xì)胞環(huán)境是否直接影響治療手段的選擇。”在對(duì)HCC進(jìn)行化療栓塞(chemoembolization)治療中,已有研究發(fā)現(xiàn)一部分原發(fā)性肝癌會(huì)轉(zhuǎn)化成膽管細(xì)胞瘤。這或許證實(shí)了癌癥對(duì)傳統(tǒng)療法不再響應(yīng)的原因之一。
“這一最新研究有望助力肝癌治療中的耐藥機(jī)制,我們希望這些發(fā)現(xiàn)能為未來(lái)新的治療方案提供信息。” Lars Zender教授解釋道。
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