吉利德Kite、諾華CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品同日在歐洲獲得批準(zhǔn)，聚焦全球化生產(chǎn)制造

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作者：小博來源：醫(yī)麥客

2018-08-29

當(dāng)?shù)貢r間2018年8月27日，諾華和吉利德Kite公司分別宣布?xì)W盟委員會批準(zhǔn)了各自的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品Kymriah和Yescarta上市！

☉ Kymriah現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于治療B細(xì)胞前體急性淋巴性白血病(ALL)，且病情難治，或出現(xiàn)兩次及以上復(fù)發(fā)的25歲以下患者以及作為三線療法，治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的成人患者。

☉ Yescarta獲得了同樣的DLBCL批準(zhǔn)，以及用于先前接受過兩次或以上的系統(tǒng)治療的原發(fā)縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)患者。

☉ 與此同時，監(jiān)管部門的批準(zhǔn)將推動Kymriah和Yescarta的銷售，以及更大的制造需求。

8月27日，吉利德Kite宣布，歐盟委員會(EC)已授予其CAR-T產(chǎn)品Yescarta(axicabtagene ciloleucel)營銷許可，用于治療先前接受過兩次或以上系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)和原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)的成年患者。

值得注意的是，這是歐洲首個獲批治療兩種侵襲性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的CAR-T產(chǎn)品。營銷許可批準(zhǔn)axicabtagene ciloleucel可用于歐盟、挪威、冰島和列支敦斯登的28個國家。

營銷授權(quán)申請(MAA)基于axicabtagene ciloleucel 的ZUMA-1試驗數(shù)據(jù)的支持，該試驗招募的為難治性侵襲性NHL的成年患者。

ZUMA-1試驗數(shù)據(jù)的支持

在單臂試驗中，72％的患者接受單次輸注axicabtagene ciloleucel(n = 73/101)后，對治療有反應(yīng)。51％(n = 52/101)的患者達(dá)到完全緩解(由獨立審查委員會評估，中位隨訪15.1個月)。在輸注后一年，60％的患者存活(95％CI：50.2,69.2)，且中位總生存期(OS)暫未達(dá)到(95％CI：不可估計[NE])。

安全性方面，在ZUMA-1中，12％的患者經(jīng)歷了3級或更高的CRS，31％的患者經(jīng)歷3級或更高的神經(jīng)**?？傮w而言，98％的患者從CRS和/或神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)中恢復(fù)，且行業(yè)研究人員已經(jīng)開發(fā)了治療算法來管理患者在axicabtagene ciloleucel治療方面經(jīng)歷的CRS和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的一些癥狀。

CAR-T生產(chǎn)挑戰(zhàn)

此外，伴隨著兩大CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品在歐洲的獲批，生產(chǎn)挑戰(zhàn)也在增加，公司需要在制造能力和供應(yīng)鏈物流方面進行大量投資。

而今年早些時候，吉利德透露已經(jīng)在阿姆斯特丹史基浦機場附近租用了一家工廠，以支持Yescarta的生產(chǎn)制造。預(yù)計到2020年，這個近120,000平方英尺的場地將全面投入運營。

大約在同一時間，諾華預(yù)計歐洲患者將開始從該公司位于瑞士斯坦的制造工廠接收第一批Kymriah。據(jù)該公司發(fā)言人稱，諾華計劃在未來三年內(nèi)以交錯方式向工廠注入9000萬瑞士法郎(9200萬美元)，可能會創(chuàng)造450個新的工作崗位。

另外，確保制造質(zhì)量和能力對于所有藥物類別都至關(guān)重要，但對于像CAR-T療法這樣的個性化藥物來說尤其必要，因為供應(yīng)鏈延遲或混淆會產(chǎn)生不可挽救的后果。

對此，諾華發(fā)言人表示，該公司已經(jīng)在努力建立一個在歐盟提供Kymriah的選擇治療中心網(wǎng)絡(luò)，這些中心需要接受培訓(xùn)，遵守細(xì)胞供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以確保患者安全。但此時，公司無法評論哪些國家將擁有第一個合格的治療中心。

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