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CPHI制藥在線 資訊 眾生藥業(yè)計(jì)劃為5款創(chuàng)新藥研發(fā)設(shè)立全新子公司

眾生藥業(yè)計(jì)劃為5款創(chuàng)新藥研發(fā)設(shè)立全新子公司

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-08-20
8月20日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(簡稱“眾生藥業(yè)”)發(fā)布公告稱,公司于2018年8月17日召開第六屆董事會(huì)第十七次會(huì)議,全體董事一致審議通過《關(guān)于擬投資設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)控股子公司的議案》,同意公司以創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目出資發(fā)起設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)控股子公司。

       8月20日,廣東眾生藥業(yè)股份有限公司(簡稱“眾生藥業(yè)”)發(fā)布公告稱,公司于2018年8月17日召開第六屆董事會(huì)第十七次會(huì)議,全體董事一致審議通過《關(guān)于擬投資設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)控股子公司的議案》,同意公司以創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目出資發(fā)起設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)控股子公司。眾生藥業(yè)持有該創(chuàng)新研發(fā)控股子公司的持股比例不低于90%。

       創(chuàng)新藥的研發(fā)具有周期長、投入大、風(fēng)險(xiǎn)高、收益高的特點(diǎn)。2017年度A股醫(yī)藥類上市公司研發(fā)投入百強(qiáng)研發(fā)費(fèi)用合計(jì)為228億元,研發(fā)投入超過10億元的只有兩家,超過5億元的不到十家。研發(fā)長周期、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)決定了具有一定規(guī)模和資本優(yōu)勢(shì)的企業(yè),才能持續(xù)研發(fā)投入。

       據(jù)悉,眾生藥業(yè)于2013年開始與上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司進(jìn)行創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目合作,聚焦非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、腫瘤、流感等領(lǐng)域。目前在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目十個(gè),現(xiàn)有六個(gè)項(xiàng)目已完成臨床前研究工作遞交臨床研究注冊(cè)申請(qǐng),其中五個(gè)項(xiàng)目(ZSP1601,ZSYM007,ZSYM008,ZSP1603,ZSP1273)獲批臨床并處于臨床試驗(yàn)的不同階段。

       眾生藥業(yè)計(jì)劃以這五個(gè)創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目出資發(fā)起設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)子公司,以加快研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度,推進(jìn)藥物早日上市。

       此次,擬注入創(chuàng)新研發(fā)控股子公司的創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目分別為肝病領(lǐng)域的ZSP1601、ZSYM007和ZSYM008,以及呼吸領(lǐng)域的ZSP1603和ZSP1273。具體如下:

       1、ZSP1601

       ZSP1601項(xiàng)目已于2017年10月披露獲得藥物臨床試驗(yàn)批件,處于臨床研究階段,適應(yīng)癥為治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是國內(nèi)第一個(gè)獲批臨床研究用于NASH治療的小分子創(chuàng)新藥物。

       ZSP1601為全新靶點(diǎn),作用機(jī)制新穎,有望成為First-in-class藥物,臨床前研究表明其抗纖維化作用明顯。該項(xiàng)目處于I期臨床研究階段,人體藥代性質(zhì)符合預(yù)期,安全性良好。

       2、ZSYM007

       ZSYM007項(xiàng)目目前處于臨床前研究階段,擬開發(fā)適應(yīng)癥為治療非酒精性脂肪性肝炎,其臨床前研究表明,動(dòng)物體內(nèi)外藥效及藥代性質(zhì)優(yōu)于參考化合物,預(yù)計(jì)2018年底提交臨床研究注冊(cè)申請(qǐng)。

       3、ZSYM008

       ZSYM008項(xiàng)目目前處于臨床前研究階段,擬開發(fā)適應(yīng)癥為治療非酒精性脂肪性肝炎,預(yù)計(jì)2019年提交臨床研究注冊(cè)申請(qǐng)。

       4、ZSP1603

       ZSP1603項(xiàng)目已于2017年10月披露獲得藥物臨床試驗(yàn)批件,處于臨床研究階段,適應(yīng)癥為治療特發(fā)性肺纖維化和惡性腫瘤。ZSP1603項(xiàng)目是國內(nèi)同靶點(diǎn)第一個(gè)獲批臨床,相比參考化合物肝毒化潛在風(fēng)險(xiǎn)更低。

       5、ZSP1273

       ZSP1273項(xiàng)目已經(jīng)完成臨床前研究工作并遞交臨床注冊(cè)申請(qǐng)獲得《受理通知書》,適應(yīng)癥為預(yù)防和治療甲型流感及人禽流感,是國內(nèi)首家完成臨床前研究,并申請(qǐng)獲得注冊(cè)受理的流感病毒RNA聚合酶抑制劑。

       臨床前研究顯示,ZSP1273具有很強(qiáng)的體外廣譜抗甲型流感病毒活性,體內(nèi)外抗病毒活性顯著優(yōu)于同靶點(diǎn)化合物以及奧司他韋;對(duì)于奧司他韋耐藥的病毒株和高致病性禽流感均具有強(qiáng)抑制作用;其作用靶點(diǎn)新穎,不易產(chǎn)生耐藥,同時(shí)可以和奧司他韋聯(lián)合用藥,增強(qiáng)臨床抗流感病毒效果。

       

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