2018年8月16日消息，國內創(chuàng)新藥研發(fā)新銳公司杭州阿諾生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“阿諾醫(yī)藥”）近日宣布在美國馬薩諸塞州大波士頓地區(qū)開設其首家美國創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心。阿諾醫(yī)藥專注于研發(fā)抗癌藥物，尤其是腫瘤免疫治療藥物，此次新成立的醫(yī)學中心定位于“創(chuàng)新中心”，將專注于新靶標識別、確認和轉化醫(yī)學研究，研發(fā)癌癥新療法。此外，該中心還將為阿諾醫(yī)藥的臨床研究提供支持，幫助公司更好地融入全球生物制藥研發(fā)行業(yè)。
阿諾醫(yī)藥成立于2004年，主要聚焦在腫瘤免疫治療領域。2018年6月，該公司宣布完成逾5000萬美元的B輪融資，由元明資本獨家領投，經緯中國、德同資本與雅惠投資參與投資。目前阿諾醫(yī)藥已經擁有10余款在研產品。其中，有3款候選藥物已經處于臨床階段。
通過全球性合作，打造產品管線
從阿諾醫(yī)藥的發(fā)展歷程來看，聯合創(chuàng)新和平臺合作是其快速發(fā)展的重要方式之一。借助與全球合作伙伴的成功合作，阿諾醫(yī)藥已走在腫瘤免疫治療行業(yè)前沿。目前公司已經擁有10余款在研產品。其中，有三款候選藥物已經處于臨床階段。
全球進展最快的是一款可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 REOLYSIN®項目，即將進入全球多中心臨床3期；
2018年7月10日，阿諾醫(yī)藥宣布獲得了諾華制藥的 Buparlisib(AN2025) 項目，該項目即將進入全球多中心臨床3期；Buparlisib是一種口服泛PI3K抑制劑，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤中均有活性。該候選藥物在頭頸部鱗狀細胞癌中與紫杉醇聯合使用，已獲得FDA頒發(fā)的快速通道資格。
一款進展較快的項目腫瘤免疫 EP4 拮抗劑（AN0025），目前處于歐美臨床1b 期階段。據悉，這款藥物則是從日本衛(wèi)材授權許可，擁有除日本及部分亞洲國家以外的全球權益。
阿諾醫(yī)藥官網資料顯示，該公司自成立以來，已經與國內外知名藥企及科研院所保持良好合作關系，通過多年的技術積累、聯合創(chuàng)新、平臺合作、人才引進等方式，致力于成為具備核心技術競爭力的全球性創(chuàng)新型生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)。該公司還與北京大學深圳研究生院、美國AvantGen公司、上海嘉和生物、華東醫(yī)藥、中國醫(yī)學科學院及北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所等建立了長期合作關系。目前，阿諾醫(yī)藥已經擁有100余人的團隊，其中逾20人的高管和核心研發(fā)團隊均來自于國際頂尖藥企的管理層。
設立海外研發(fā)中心，布局國際市場
阿諾醫(yī)藥此次在美國成立首家創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心，是其積極開拓國際市場的重要一步。公司表示，這一舉措將推動其更加深入全球制藥研發(fā)市場，進一步擴大在腫瘤免疫治療領域的影響力，鞏固阿諾醫(yī)藥作為行業(yè)創(chuàng)新領導者的地位。
阿諾醫(yī)藥公司首席執(zhí)行官路楊先生表示：“波士頓創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心的成立對阿諾醫(yī)藥意義重大，不僅是我們拓展海外業(yè)務邁出的第一步，同時也體現了阿諾醫(yī)藥在為患者開發(fā)世界級創(chuàng)新治療解決方案中做出的不懈努力。”
“與大多數中國本土制藥企業(yè)不同，阿諾醫(yī)藥的目標是通過靶標確認進行創(chuàng)新，從而發(fā)現新的轉化醫(yī)學藥物。”阿諾醫(yī)藥首席開發(fā)官、阿諾美國(Adlai Nortye USA Inc)總裁兼首席執(zhí)行官 Lars E. Bigerson 博士表示，“在波士頓成立第一家海外醫(yī)學中心，將有助于我們在推進藥物開發(fā)過程中更好地融入國際生物制藥市場。”
參考資料：
[1] 阿諾醫(yī)藥開拓海外業(yè)務 在美成立首家創(chuàng)新靶點及轉化醫(yī)學研究中心. Retrieved August 16, 2018 from https://www.prnasia.com/story/219871-1.shtml
[2] 阿諾醫(yī)藥官網.Retrieved August 16, 2018 from http://www.adlainortye.com/en.php
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