美FDA批準和藥物治療12至24個月囊性纖維化患兒

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-08-17

Vertex Pharmaceuticals公司今天（8月16日）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準KALYDECO?（ivacaftor）用于患有囊性纖維化（CF）12-24個月的嬰兒，患兒基于臨床和/或體外測定數(shù)據(jù)顯示其囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子（CFTR）基因中至少有一個突變對KALYDECO有反應。

Vertex Pharmaceuticals公司今天（8月16日）宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準KALYDECO®（ivacaftor）用于患有囊性纖維化（CF）12-24個月的嬰兒，患兒基于臨床和/或體外測定數(shù)據(jù)顯示其囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子（CFTR）基因中至少有一個突變對KALYDECO有反應。

此次，美國FDA的批準是基于正在進行的第3階段開放標簽安全性研究ARRIVAL的數(shù)據(jù)，該研究對25名CF患兒進行了研究，10個CFTR基因突變（G551D，G178R，S549N，S549R， G551S，G1244E，S1251N，S1255P，G1349D或R117H）中他們至少有一個。

研究表明，安全性與之前在大齡兒童和成人的3期研究中觀察到的安全性一致；大多數(shù)不良事件的嚴重程度為輕度或中度，并且沒有患者因不良事件而中斷。

兩名患者的肝酶升高超過正常上限的八倍，但在劑量中斷后繼續(xù)接受KALYDECO。最常見的不良事件（≥30％）是咳嗽（74％），發(fā)熱（37％），天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（37％），丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高（32％）和流鼻涕（32％）。兩名患者觀察到四次嚴重不良事件。

研究中，患兒的平均基線汗液氯化物為104.1 mmol / L（n = 14）。用KALYDECO治療24周后，平均汗液氯化物含量變化為33.8mmol / L（n = 14）。10名受試者在基線和第24周時汗液氯化物樣品配對后顯示，平均絕對變化為-73.5mmol / L。

這些數(shù)據(jù)于2018年6月在第41屆歐洲囊性纖維化學會（ECFS）會議上公布，并在《柳葉刀呼吸系統(tǒng)醫(yī)學》（第6卷，第7期，2018年7月）上發(fā)表。

KALYDECO已經(jīng)在美國批準用于治療2歲及以上CF患者，其基于臨床和/或體外測定數(shù)據(jù)顯示在38個CFTR基因突變中至少有一個對ivacaftor響應。

Vertex還向歐洲藥品管理局提交了一份營銷授權申請，申請該藥物用于年齡在12-24個月內(nèi)的嬰兒，預計將于2019年上半年作出決定。

囊性纖維化（CF）是一種罕見的，縮短壽命的遺傳性疾病，影響北美、歐洲和澳大利亞的約75,000人。CF是由CFTR基因突變導致的CFTR缺陷或缺失引起的疾病。兒童必須繼承兩個有缺陷的CFTR基因，這也意味著父母各自都有一個基因缺陷。CFTR基因中存在大約2,000個已知突變，其中一些可以通過基因測試或基因分型測試來確定，通過在細胞表面產(chǎn)生不起作用或過少的CFTR蛋白導致CF。缺乏功能或不存在CFTR的蛋白會導致鹽和水在許多器官中細胞的流動性差。在肺部，這會導致異常粘稠的粘液積聚，使患者慢性肺部感染和進行性肺損傷，最終導致死亡。平均死亡年齡在20歲左右。

KALYDECO®（ivacaftor）是第一種治療CFTR基因特異性突變的CF患者藥物。該藥物被稱為CFTR增效劑，是一種口服藥物，旨在使CFTR蛋白在細胞表面保持更長時間的開放，以改善鹽和水在細胞膜上的轉(zhuǎn)運，從而有助于水合和清除氣道中的粘液。

華盛頓大學醫(yī)學院兒科系西雅圖兒童研究所醫(yī)學博士、公共衛(wèi)生碩士Margaret Rosenfeld說，“對于12-24個月內(nèi)的患兒批準使用ivacaftor，我感到非常興奮，因為這是該年齡組中CFTR調(diào)節(jié)劑的首次監(jiān)管批準。新生兒CF篩查的前提是在疾病過程中盡早進行干預，目的是改善長期預后，因此這對于CF患兒的父母和照顧者來說是一個重要的里程碑。”

“囊性纖維化是一種慢性、進行性疾病，出生時就會出現(xiàn)，其癥狀通常發(fā)生在嬰兒期，”Vertex執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)療官Reshma Kewalramani博士說，“經(jīng)過今天的批準，家長和醫(yī)生現(xiàn)在可以用一種藥來治療年齡小到一歲的CF患者的根本原因了。我們對產(chǎn)品組合的進展感到興奮，并繼續(xù)支持對我們所有藥物早期干預的潛在益處的進一步研究，目標是為所有CF患者提供治療。”

參考：

1、FDA Approves KALYDECO®? (ivacaftor) as First and Only Medicine to Treat the Underlying Cause of CF in Children Ages 12 to 24 Months with Certain Mutations in the CFTR Gene

2、FDA Approves KALYDECO®?(ivacaftor) for More Than 600 People Ages 2 and Older With Cystic Fibrosis Who Have Certain Residual Function Mutations

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