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CPHI制藥在線 資訊 衛(wèi)材在2018阿爾茨海默病協(xié)會國際會議上發(fā)布其藥品研究數(shù)據(jù)

衛(wèi)材在2018阿爾茨海默病協(xié)會國際會議上發(fā)布其藥品研究數(shù)據(jù)

熱門推薦: 癡呆癥 阿爾茨海默病 衛(wèi)材
來源:美通社
  2018-08-03
7月19日,衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,于本年度在芝加哥舉行的阿爾茨海默病協(xié)會國際會議 (AAIC)(會議時間:7月22日至26日)上發(fā)布13份報告。

       7月19日,衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,于本年度在芝加哥舉行的阿爾茨海默病協(xié)會國際會議 (AAIC)(會議時間:7月22日至26日)上發(fā)布13份報告。報告內容涉及抗-β淀粉樣蛋白 (Aβ) 原纖維抗體 BAN2401 的II期臨床研究(201研究)結果、口服 BACE(β淀粉樣蛋白裂解酶)抑制劑 Elenbecestat(研發(fā)代碼:E2609)的II期臨床研究(202研究)結果以及公司在阿爾茨海默病/癡呆癥藥品研發(fā)領域的最新數(shù)據(jù):包括抗-Aβ 抗體 Aducanumab。BAN2401、Elenbecestat 和 Aducanumab 由衛(wèi)材和渤健 (Biogen)(總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市)共同研發(fā)。

       7月19日,衛(wèi)材株式會社宣布,于本年度在芝加哥舉行的阿爾茨海默病協(xié)會國際會議上發(fā)布13份報告。報告內容涉及抑制劑Elenbecestat(的II期臨床研究結果以及公司在阿爾茨海默病藥品研發(fā)領域的最新數(shù)據(jù)。

       按照7月10日發(fā)布的消息,衛(wèi)材口頭報告201研究(ClinicalTrials.gov 標識號:NCT01767311)中關于BAN2401 應用于早期阿爾茨海默?。ㄓ砂柎暮D∫鸬妮p度認知障礙或輕度阿爾茨海默病性癡呆)治療的最新概要。衛(wèi)材和渤健 (Biogen) 曾在7月6日宣布,201研究在18個月關鍵預定義終點的效果評估中,延緩病情發(fā)展(用阿爾茨海默病綜合評分評估)中、減少大腦中淀粉樣蛋白積累(用淀粉樣蛋白-正電子發(fā)射斷層造影術,即淀粉樣蛋白-PET 來評估)方面具有顯著統(tǒng)計學意義。該研究是首個II b期研究數(shù)據(jù)中成功顯示出其在臨床功能上和大腦中β淀粉樣蛋白積累方面的疾病修飾作用。研究中最常見的不良反應為輸液反應和淀粉樣蛋白相關影像異常(ARIA)。

       同樣,衛(wèi)材用海報展示了有關 Elenbecestat 最新研究的摘要,闡述202研究(ClinicalTrials.gov 標識號NCT02322021)中 Elenbecestat 治療由阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和輕、中度老年癡呆癥的結果。2018年6月6日,衛(wèi)材宣布,根據(jù)202研究18個月的陽性研究結果,Elenbecestat 的安全性和耐受性(主要終點)都在可接受范圍。此外,用淀粉樣蛋白-PET 測定其對大腦中 Aβ 水平的影響(探索性終點),結果具有顯著統(tǒng)計學意義。另外,研究還顯示該藥可延緩一些功能性臨床量表數(shù)據(jù)下降,且可能具有臨床重要差異,盡管沒有顯著統(tǒng)計學意義。觀察到的六種最常見不良反應為接觸性皮炎、上呼吸道感染、頭痛、腹瀉、跌倒和皮炎。目前,正在早期阿爾茨海默病患者中進行兩項 Elenbecestat 的III期臨床研究(MISSION AD1/2)。

       另外,渤健 (Biogen) 正在進行針對 Aducanumab 長期用藥的I b期臨床研究,在本次發(fā)布中進行了相關口頭報告和海報展示。目前衛(wèi)材和渤健 (Biogen) 正在針對 Aducanumab 進行兩個III期臨床研究 (ENGAGE/EMERGE)。

       此外,此次發(fā)布還介紹了新型磷酸二酯酶-9抑制劑,包括一個I期臨床研究結果的口頭報告,及一些非臨床性研究結果的海報展示。E2027由衛(wèi)材獨家研發(fā),目前正在進行II、III期臨床研究,作為路易體癡呆的潛在治療。

       睡眠-覺醒節(jié)律調節(jié)制劑 Lemborexant 在不規(guī)律睡眠-覺醒節(jié)律障礙患者和阿爾茨海默病患者中進行的一項II期臨床研究(202研究)的基線數(shù)據(jù)也在 AAIC 2018 上發(fā)布。Lemborexant 由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn),自2015年8月起由衛(wèi)材和普杜制藥有限公司(Purdue Pharma L.P.,總部位于美國康涅狄格州,以下簡稱為“普杜”)共同開發(fā)。

       基于30多年在阿爾茨海默病/癡呆領域的藥物研發(fā)經驗,衛(wèi)材力求通過全盤的方法來研發(fā)癡呆藥物以預防和治愈癡呆。衛(wèi)材將盡快研發(fā)創(chuàng)新型藥物,以滿足患者及其家屬的各種未被滿足的醫(yī)藥需求,并提升他們的福祉。

 

       阿爾茨海默病協(xié)會國際會議 (AAIC) 2018報告內容:

產品/報告編號

摘要標題及所安排的報告日期和時間(當?shù)貢r間)

BAN2401

概要摘要ID:27531

口頭報告編號:DT-01-07

(最新研究摘要)

抗-Aβ原纖蛋白單克隆抗體BAN2401治療早期阿爾茨海默病患者可顯著清除淀粉樣斑塊并減緩臨床衰退

口頭報告 | 7月25日(星期三),下午3:30-4:00

Elenbecestat

摘要ID:27524

海報編號:P4-389

(最新研究摘要)

BACE 抑制劑 Elenbecestat、E2609:在阿爾茨海默病引發(fā)的輕度認知障礙和輕中度癡呆患者中的II期研究結果

海報報告 | 725日(星期三),下午1:00-2:00

Elenbecestat

摘要ID:24768

海報編號:P1-040

新型BACE抑制劑Elenbecestat 在日本患者中具有和多劑量給藥相似的藥代動力學和耐受性

海報報告 | 722日(星期日),上午9:30-10:30

Aducanumab

摘要ID:22962

口頭報告編號:O1-09-06

PRIME中臨床癡呆評定量表中認知和功能域基線變化的24個月分析:抗β淀粉樣蛋白-單克隆抗體Aducanumab的隨機1B期研究

口頭報告 | 722日(星期日),下午3:15-3:30

Aducanumab

摘要ID:22959

海報編號:P1-041

APOE ε4攜帶者在PRIME中的24個月分析:抗-β淀粉樣蛋白單克隆抗體Aducanumab的隨機1B期研究

海報報告 | 722日(星期日),上午9:30-10:30

Aducanumab / General

阿爾茨海默病

摘要ID:22897

海報編號:P1-339

在阿爾茨海默病診斷前或診斷中的電子健康檔案中記錄的認知和其它神經心理學評估

海報報告 | 722日(星期日),下午12:00-1:00

 

產品/報告編號

摘要標題及所安排的報告日期和時間(當?shù)貢r間)

E2027

摘要ID:24975

口頭報告編號:O1-12-06

磷酸二酯酶-9抑制劑E2027的1期多劑量遞增試驗(MAD)研究:路易體癡呆中靶向參與作用確認和第2期劑量選擇

口頭報告 | 722日(星期日),下午5:30-5:45

E2027

摘要ID:24835

海報編號:P1-055

研發(fā)中的新型磷酸二酯酶-9(PDE9)抑制劑E2027用于治療路易體癡呆(DLB)與地爾硫卓(Diltiazem)未出現(xiàn)臨床上顯著的藥物相互作用

海報報告 | 722日(星期日),下午9:30-10:30

E2027

摘要ID:24657

海報編號:P3-062

新一代磷酸二酯酶-9抑制劑E2027重復給藥對大鼠腦脊液中環(huán)磷酸鳥(cGMP)水平的影響

海報報告 | 724日(星期二),上午9:30-10:30

Lemborexant

摘要ID:21595

海報編號:P3-015

用活動記錄儀測量的不規(guī)則睡眠-覺醒節(jié)律紊亂患者與阿爾茨海默病患者的晝夜節(jié)律特征

海報報告 | 724日(星期二),上午9:30-10:30

一般阿爾茨海默病

摘要ID:25196

海報編號:P1-361

早期阿爾茲海默病的功能評估:的阿爾茲海默病神經影像計劃(ADNI)3數(shù)據(jù)分析財務能力工具簡表(FCI-SF)

海報報告 | 722日(星期日),下午12:00-1:00

一般阿爾茨海默病

摘要ID:23164

海報編號:P4-075

用于淀粉樣蛋白合格性篩選的Lumipulse® G 的總Tau蛋白與β淀粉樣蛋白1-42的比率切割點測定

海報報告 | 725日(星期三),上午 9:30-10:30

一般阿爾茨海默病

摘要ID:27140

海報編號:P4-291

基線阿爾茨海默病診斷藥物Florbetapir淀粉樣蛋白PET標準攝取比值SUVR可預測阿爾茲海默病前驅癥狀的臨床進展

海報報告 | 725日(星期三),下午1:00-2:00

 

       請注意 AAIC 的禁播政策:在官方計劃日期和發(fā)布時間之前,所有提交到 AAIC 的材料都禁止出版和廣播。

 

       編者按:

       1、關于 BAN2401

       BAN2401是一種用于治療阿爾茨海默病的人源化單克隆抗體,由衛(wèi)材和BioArctic戰(zhàn)略聯(lián)盟共同研發(fā)。BAN2401通過選擇性結合來中和及消除可溶性、**Aβ聚合物——這些物質被認為能夠促進阿爾茨海默病的神經退行性進程。因此,BAN2401可能對該病的病理具有潛在影響并可減緩該疾病的進展。根據(jù)衛(wèi)材和BioArctic于2007年12月達成的協(xié)議,衛(wèi)材獲得授權在全球研究、開發(fā)、生產和銷售用于治療阿爾茨海默病的藥物BAN2401。

       2、關于 Elenbecestat(通用名,研發(fā)代碼:E2609)

       Elenbecestat 是一種口服 BACE(β淀粉樣蛋白裂解酶)抑制劑,由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)可用于治療阿爾茨海默病,目前處于III期臨床研究階段。通過抑制 BACE 這一產生Aβ肽的關鍵酶,Elenbecestat 可減少Aβ的產生,從而減少由于**寡聚物和原纖維在大腦中聚集而導致的淀粉樣斑塊的形成。目前正在進行兩個關于 Elenbecestat 用于治療早期阿爾茨海默病的全球III期臨床研究(MISSION AD1/2)。此處早期阿爾茨海默病包括由阿爾茨海默病引起的輕度認知損害(MCI/阿爾茨海默病前驅期)及輕度阿爾茨海默病的早期階段。此外,美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 已為 Elenbecestat 的研發(fā)開通了快速通道。FDA 只對其認為具有治療嚴重疾病并解決未被滿足的醫(yī)療需求潛力的藥物開放促進研發(fā)和加速評審的通道。

       3、關于 Aducanumab (BIIB037)

       Aducanuma 是一種尚在研究階段的、用于治療阿爾茨海默病的化合藥品,是通過反向轉化醫(yī)學(RTM) 這一神經免疫技術平臺獲得,從無認知障礙健康老年受試者和具有異常緩慢認知衰退的障礙性老年受試者的去識別化B細胞文庫中發(fā)現(xiàn)的一種人源重組單克隆抗體 (mAb)。在按照渤健(Biogen)和 Neurimmune 公司簽訂的《神經免疫合作開發(fā)和許可協(xié)議》,渤健 (Biogen) 從 Neurimmune 公司取得了 Aducanumab 的研發(fā)和營銷授權。Aducanumab 靶向β淀粉樣蛋白的聚集形式,包括可溶性低聚物和不溶性纖維。這兩種物質可在阿爾茨海默病患者的大腦中形成淀粉樣斑塊。根據(jù)臨床前和1b期數(shù)據(jù),用 Aducanumab 進行治療可減少淀粉樣斑塊的水平。

       2016年8月,Aducanumab 被納入歐洲藥品管理局的“PRIME”項目。2016年9月,美國食品藥品監(jiān)督管理局將 Aducanumab 納入其快速審評項目。2017年4月,Aducanumab 被納入日本衛(wèi)生、勞工與福利部的“Sakigake” 指定系統(tǒng)。

       2017年10月,渤健 (Biogen) 和衛(wèi)材達成全球合作協(xié)議,共同研發(fā)和銷售 Aducanumab。

       4、關于衛(wèi)材和渤健 (Biogen) 治療阿爾茨海默病的聯(lián)合開發(fā)協(xié)議

       衛(wèi)材和渤健 (Biogen) 在阿爾茨海默病治療藥物研發(fā)和商業(yè)化方面進行著廣泛的合作。衛(wèi)材在 BACE抑制劑 Elenbecestat 和抗- Aβ原纖維抗體 BAN2401 的聯(lián)合研發(fā)方面處于主導地位,渤健(Biogen)則在由該公司為阿爾茨海默病患者推出的抗- Aβ抗體 Aducanumab 的聯(lián)合研發(fā)方面處于主導地位。兩家公司計劃在全球獲得這三種藥物的上市許可。如果這一申請獲得批準,這兩家公司將會在美國、歐盟和日本等主要市場上共同推廣以上產品。

       5、關于 E2027

       E2027是由衛(wèi)材發(fā)現(xiàn)的一種選擇性磷酸二酯酶 (PDE) 9 抑制劑。抑制 PDE9 可降低細胞間信號傳遞的關鍵物質 -- 環(huán)磷鳥苷的降解。E2027 幫助維持大腦內的環(huán)磷鳥苷濃度,并有可能成為治療路易體癡呆的新方案。

       6、關于 Lemborexant(通用名,研發(fā)代碼: E2006)

       Lemborexant 是一種雙食欲素受體拮抗劑,由衛(wèi)材內部發(fā)現(xiàn)并研發(fā)。這一小分子化合物通過競爭性地結合兩種亞型的食欲素受體(食欲素受體1和食欲素受體2)來抑制食欲素神經傳遞。患有睡眠障礙的人群體內調節(jié)睡眠和覺醒的食欲素系統(tǒng)無法正常運轉。在正常睡眠期間,食欲素系統(tǒng)的活躍度被抑制,有可能會自覺阻止不正常覺醒,并通過干擾食欲素神經傳遞來促進睡眠開始和維持睡眠過程。因此,衛(wèi)材和普渡一直在研發(fā) Lemborexant 來治療多種睡眠障礙。

       此外,一項關于 Lemborexant 的II期臨床研究正在不規(guī)則的睡眠-覺醒節(jié)律紊亂 (ISWRD) 和輕中度阿爾茨海默病癡呆患者中進行。

       消息來源: 衛(wèi)材株式會社

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