針對纈沙坦致癌物事件,國家藥監(jiān)局通報(bào)了!
7月29日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通知,介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)有關(guān)情況。
▍5家藥企,需要召回
據(jù)國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人介紹,國內(nèi)涉及使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥的共有6家制劑生產(chǎn)企業(yè),湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的纈沙坦膠囊(國藥準(zhǔn)字H20103521)尚未出廠,其他5家生產(chǎn)企業(yè)的上市產(chǎn)品中NDMA超出限值,分別為:
1、重慶康刻爾制藥有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊(國藥準(zhǔn)字H20080097);
2、海南皇隆制藥股份有限公司的纈沙坦分散片(國藥準(zhǔn)字H20050508);
3、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦分散片(國藥準(zhǔn)字H20061058);
4、江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪分散片(國藥準(zhǔn)字H20090262);
5、山東益健藥業(yè)有限公司的纈沙坦分散片(國藥準(zhǔn)字H20090319)。
上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)已停止使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥,按規(guī)定召回相關(guān)藥品。
據(jù)了解,為便于公眾及時(shí)掌握正在使用的纈沙坦藥品是否屬于召回范圍,5家生產(chǎn)企業(yè)已與信息技術(shù)公司合作,在7月26日22時(shí)上線了掃碼查詢功能,可通過手機(jī)APP掃描產(chǎn)品追溯碼實(shí)現(xiàn)即時(shí)查詢,具體情況可以通過查詢企業(yè)網(wǎng)站了解。
此外,國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人強(qiáng)調(diào),除上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)之外,其他纈沙坦制劑產(chǎn)品都不在召回之列。
▍5家藥企已發(fā)公告
事實(shí)上,在國家藥監(jiān)局7月29日發(fā)布通知之前,江蘇萬高藥業(yè)、重慶康刻爾制藥、海南皇隆制藥、山東益健藥業(yè)、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)已經(jīng)相繼發(fā)布產(chǎn)品召回通知。
江蘇萬高藥業(yè):
7月25日,江蘇萬高藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布《纈沙坦氫氯噻嗪分散片召回通知》,決定對纈沙坦氫氯噻嗪分散片生產(chǎn)批號1608121至今采用華海藥業(yè)提供纈沙坦原料藥生產(chǎn)的所有批次產(chǎn)品暫停上市銷售,并實(shí)施主動(dòng)召回。
隨后,在7月26日,江蘇萬高藥業(yè)再發(fā)《關(guān)于主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片產(chǎn)品的補(bǔ)充公告》,明確公司于7月14日已將召回通知下發(fā)至下游商業(yè)客戶并由商業(yè)客戶向終端客戶進(jìn)行召回通知的轉(zhuǎn)達(dá)。并強(qiáng)調(diào),本次召回不涉及其他供應(yīng)商供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片及公司的其他產(chǎn)品。
重慶康刻爾制藥:
7月26日,重慶康刻爾制藥官網(wǎng)發(fā)布公告,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的 纈沙坦氫氯噻嗪膠囊。
此前,重慶康刻爾制藥相關(guān)負(fù)責(zé)人在接受媒體采訪時(shí)表示,公司正在召回從2016年9月至今13個(gè)批次的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊,商品名為康爾多安,批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20080097。持有該藥的患者,可至當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商處更換不含雜質(zhì)的同類藥品。
海南皇隆制藥:
7月16日,海南皇隆制藥發(fā)布《關(guān)于主動(dòng)召回部分纈沙坦產(chǎn)品的公告》。
據(jù)公告,獲悉上述情況后,為確?;颊哂盟幇踩緩姆婪讹L(fēng)險(xiǎn)的角度考慮,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片相關(guān)批次產(chǎn)品。本次召回不涉及其他供應(yīng)商所供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。
山東益健藥業(yè):
7月26日,山東益健藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布公告,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片產(chǎn)品。
根據(jù)公告,7月14日公司已將召回通知發(fā)至一級經(jīng)銷商并由其向終端客戶轉(zhuǎn)達(dá)召回通知,要求立即停止銷售、使用。公司正對原料藥中的N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)進(jìn)行檢測,已開展增加新的原料供應(yīng)商備案申請相關(guān)工作,待相關(guān)部門批準(zhǔn)后即組織生產(chǎn),新生產(chǎn)的纈沙坦分散片將很快投放市場,保證臨床用藥的需求。
哈爾濱三聯(lián)藥業(yè):
7月16日,哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)發(fā)布公告,宣布召回使用了華海藥業(yè)的原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片。
公告稱,華海藥業(yè)系公司三家纈沙坦原料藥供應(yīng)商之一,從華海藥業(yè)采購的纈沙坦原料藥入廠檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為華海藥業(yè)提供的YBH01882012和《中國藥典》2015年版二部進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn),該標(biāo)準(zhǔn)中未列入“亞硝基二甲胺”檢驗(yàn)項(xiàng)目。公司將對召回產(chǎn)品進(jìn)行“亞硝基二甲胺”雜質(zhì)檢測,本次召回不涉及其他供應(yīng)商供應(yīng)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。
▍這些藥企,稱產(chǎn)品未受影響
除此之外,在國家藥監(jiān)局7月29日發(fā)布通知之前,已有不少企業(yè)陸續(xù)發(fā)布聲明,表示其生產(chǎn)的纈沙坦制劑不受該事件影響。
千金藥業(yè):
7月27日,千金藥業(yè)在互動(dòng)平臺表示,公司旗下子公司湖南千金湘江藥業(yè)的降壓藥纈沙坦膠囊的原料藥不由華海藥業(yè)提供,公司生產(chǎn)經(jīng)營情況正常。
華潤雙鶴:
7月25日,華潤雙鶴在互動(dòng)平臺表示,公司旗下全資子公司賽科藥業(yè)已上市銷售的纈沙坦制劑,沒有使用華海藥業(yè)生產(chǎn)的原料藥。公司所生產(chǎn)的纈沙坦制劑使用的是自己的原料藥,不受此次纈沙坦制劑召回事件的影響。
諾華制藥:
作為纈沙坦的原研企業(yè),諾華制藥在7月9日就已發(fā)布聲明,表示自己的產(chǎn)品不含N-亞硝基二甲胺(NDMA)。
魯南貝特:
7月10日,魯南貝特制藥發(fā)布聲明,表示公司的纈沙坦類藥物使用的是浙江新賽科藥業(yè)原料藥,符合EMA最新要求。
麗珠集團(tuán):
7月25日,據(jù)媒體報(bào)道,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠表示,未從華海藥業(yè)方面采購纈沙坦原料藥。公司生產(chǎn)的纈沙坦膠囊原料藥均來自麗珠集團(tuán)子公司,與華海藥業(yè)沒有該項(xiàng)業(yè)務(wù)的往來。
常州四藥:
7月25日,據(jù)媒體報(bào)道,常州四藥制藥有限公司表示,該公司使用的原料藥纈沙坦均為自產(chǎn)原料,未使用華海藥業(yè)原料。
小貼士:
什么是N-亞硝基二甲胺?
N-亞硝基二甲胺(NDMA),又稱二甲基亞硝胺,具有很強(qiáng)的肝 臟**,世界衛(wèi)生組織將其劃分為2A類致癌物質(zhì),即“動(dòng)物致癌證據(jù)明確,但人類致癌證據(jù)不充分”。
在“復(fù)旦投毒案”中,被告林森浩就是在飲水機(jī)中投入這種毒物,導(dǎo)致室友黃洋中毒而死。
據(jù)了解,N-亞硝基二甲胺急性中毒可引起肝 臟損傷、血小板計(jì)數(shù)下降、轉(zhuǎn)氨酶濃度升高,還包括頭痛、發(fā)燒、嘔吐、腹痛、分散性皮下出血、嗜睡、惡心、腹瀉等癥狀。長期攝入較小劑量的N-亞硝基二甲胺也會(huì)顯著提高肝癌風(fēng)險(xiǎn)。
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