GSK投資3億美元與23andMe合作研發(fā)創(chuàng)新療法

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來源：藥明康德

2018-07-26

今日，業(yè)內(nèi)傳來一條引人矚目的新聞：知名醫(yī)藥企業(yè)葛蘭素史克（GSK）與消費者基因檢測先驅(qū)公司23andMe宣布達成4年獨家合作，將利用人類遺傳學信息研發(fā)創(chuàng)新療法。GSK同時將對23andMe進行3億美元的股權投資。

葛蘭素史克

23andMe自成立至今，已經(jīng)擁有了超過500萬名用戶。這些用戶在進行基因檢測時，可以選擇是否允許將他們的遺傳信息用于科學研究。如今，23andMe已經(jīng)建立起了世界上規(guī)模的遺傳學/表型數(shù)據(jù)庫之一。

而GSK則在廣泛的疾病領域建立起了新藥發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的能力，有能力帶來小分子藥物、生物制劑、以及細胞與基因療法。其世界級的數(shù)據(jù)資源、內(nèi)部靶點驗證能力、以及遺傳學專精等，能為其合作伙伴提供研發(fā)上的巨大支持。

本次合作將結合23andMe大規(guī)模的遺傳學資源和先進的數(shù)據(jù)科學技術，以及GSK在科學和醫(yī)學上的專精，強強聯(lián)手，尋找關于創(chuàng)新藥物靶點的洞見，帶來創(chuàng)新療法，滿足廣大未竟的醫(yī)療需求。其具體的合作項目將包括：

改善新藥靶點的選擇，帶來更安全、更精準的新藥。在這一領域，遺傳學數(shù)據(jù)能極大地改善我們對疾病背后通路與機制的認識，支持靶向療法的設計與開發(fā)。

助力對患者亞組的鑒定與選擇。有80%的23andMe用戶同意將其遺傳數(shù)據(jù)用于研究，這些大規(guī)模的數(shù)據(jù)有望在未來的臨床試驗中，找到更有可能從治療中受益的患者。

更有效地招募臨床試驗患者。通過尋找到帶有特定遺傳學特征的患者亞組，我們能加速他們進入臨床試驗的進程，縮短臨床開發(fā)周期。

據(jù)了解，兩家公司的新藥研發(fā)合作將立即啟動，而GSK的一款LRRK2抑制劑項目將是最早開啟的計劃之一。目前，這款新藥正位于臨床前的開發(fā)中，有治療帕金森病的潛力。而23andMe對LRRK2變異位點的檢測，有望加速這一臨床項目的開發(fā)。

LRRK2基因也是23andMe檢測的內(nèi)容之一

▲LRRK2基因也是23andMe檢測的內(nèi)容之一（圖片來源：23andMe官網(wǎng)）

GSK的首席科學官兼研發(fā)總裁Hal Barron博士說：“我們對這項獨特的合作感到激動。我們知道通過遺傳驗證的新藥靶點有更高的機會成藥，并彰顯對患者的益處。23andMe的愿景與能力正在改變我們對基因影響健康的理解。通過與23andMe合作，我們能讓我們的研發(fā)更為‘基因驅(qū)動’，增加GSK對患者的影響。”

23andMe的首席執(zhí)行官兼共同創(chuàng)始人Anne Wojcicki女士說道：“這項合作將讓我們實現(xiàn)患者所一直尋求的疾病療法。通過使用患者同意的遺傳學和表型信息，以及GSK在新藥發(fā)現(xiàn)領域杰出的專精和資源，我們相信能更快將治療、治愈疾病的療法變?yōu)楝F(xiàn)實。”

我們期待這項合作能為全世界的患者更快帶來更多新藥！

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