艾爾建NMDAR靶向性重度抑郁癥新藥獲美國FDA快速通道地位

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-07-24

愛爾蘭制藥商艾爾建（Allergan）近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予實驗性藥物AGN-241751快速通道地位，這是一種新型、口服、快速起效的抗抑郁藥物，目前正處于II期臨床開發(fā)，用于重度抑郁癥（MDD）的治療。

快速通道（fast track）是FDA的一個特別審批通道，旨在加速治療嚴重疾病并填補未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新藥物的開發(fā)及審查。獲得快速通道地位的藥物，將有資格與FDA進行更頻繁的互動、優(yōu)先審查以及滾動審查新藥申請（NDA）。

艾爾建首席研發(fā)官David Nicholson表示，F(xiàn)DA授予AGN-241751快速通道地位，是對我們開發(fā)新的、高度創(chuàng)新的抗抑郁藥物所付諸努力的肯定，這是一個醫(yī)療需求顯著未滿足的領域。我們相信AGN-241751將成為公司另一款速效抗抑郁藥rapastinel重要的口服補充劑，后者目前正處于III期臨床開發(fā)。快速通道地位將使我們能夠與FDA更密切合作，盡快將AGN-241741帶給患者群體。

AGN-241751、rapastinel與強生備受矚目的抗抑郁藥es**作用機制相同，均靶向N-甲基-D天冬氨酸受體（NMDAR），這是抑郁癥的一種新機制。NMDAR在神經(jīng)突觸可塑性和神經(jīng)元之間的信息交流方面具有關鍵性的作用。神經(jīng)突觸可塑性是媒介學習、思考和記憶的重要生理機制，在多種導致認知能力缺陷的神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，患者的神經(jīng)突觸可塑性出現(xiàn)異常。阻斷NMDAR據(jù)認為能改善大腦可塑性、增強突觸連接。

監(jiān)管方面，repastinel已獲得FDA的快速通道地位和突破性藥物資格，并獲得了EMA的優(yōu)先藥物資格（PRIME），而es**也已獲得FDA兩個突破性藥物資格。這兩款藥物也是以NMDAR為靶點在臨床推進最快的新型抗抑郁藥，前者通過靜脈注射給藥，后者通過鼻腔噴霧給藥。

今年5月，強生公布了es**兩個III期臨床研究，其中一個研究達到主要療效終點，這些數(shù)據(jù)為NMDAR調(diào)制機制治療抑郁癥提供了首批III期臨床驗證。如果獲批，es**將成為過去50年來治療難治性抑郁癥患者的首批新方法之一。（關于NMDAR靶點在研新藥項目，詳見新浪醫(yī)藥文章：新靶點NMDA治療抑郁癥：強生es**如何能帶來新希望？）

艾爾建repastinel研發(fā)進展（來自艾爾建公司官網(wǎng)）

目前，艾爾建正在開展兩個III期研究，評估repastinel治療MDD的潛力，其中一個為輔助治療，另一個為單藥治療，輔助治療的III期研究預計將在2019年獲得頂線數(shù)據(jù)。此外，艾爾建也在開展一項II期臨床研究評估repastinel治療存在迫在眉睫自殺風險的MDD患者。此前公布的II期研究顯示，在對一種或多種抗抑郁藥反應不足的MDD患者中，repastinel單劑量給藥后一天就顯現(xiàn)出了有效的抗抑郁作用。

AGN-241751作為一種新型口服可生物利用的NMDAR調(diào)節(jié)劑，最初由艾爾建與Aptinyx公司合作開發(fā)。今年5月，艾爾建行使選擇權，將AGN-241751完全收購。

抑郁癥是最常見的與自殺有關的**疾病。在美國，大約有1600萬MDD患者。目前，治療MDD方面仍存在著顯著未滿足的醫(yī)療需求，因為有超過70%的MDD患者對當前一線治療藥物表現(xiàn)出部分應答或無應答，包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRIs）。

來自STAR*D研究的報告顯示，接受SSRI單藥治療的患者中，只有33%的患者報告了MDD癥狀的緩解。而來自多個臨床研究的數(shù)據(jù)表明，對SSRI治療表現(xiàn)緩解的患者，通常需要服藥2-4周才能感知到并報告抑郁癥狀正在改善。對傳統(tǒng)的單胺靶向療法呈不完全應答的患者可能繼續(xù)經(jīng)歷顯著的抑郁癥狀，包括可能在嚴重、復發(fā)或慢性抑郁癥患者產(chǎn)生自殺的意念。該領域?qū)哂行伦饔脵C制的新型藥物存在著迫切的醫(yī)療需求。（新浪醫(yī)藥編譯/newborn）

文章參考來源：Allergan Receives FDA Fast Track Designation for AGN-241751 for the Treatment of Major Depressive Disorder (MDD)

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