清潔和消毒程序需要考慮的因素

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作者：蔡育良來源：CPhI制藥在線

2019-11-11

潔凈區(qū)整體污染控制程序是保證藥品符合安全性、純度和有效性現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的重要基礎(chǔ)。清潔和消毒流程則是整體程序的重要組成部分。有效的清潔和消毒程序?qū)刂茲崈魠^(qū)的生物負(fù)載非常關(guān)鍵。

以下是開發(fā)清潔和消毒程序時(shí)需要重點(diǎn)考慮的因素：

1) 消毒劑技術(shù)

理解不同類型殺菌劑、消毒劑和殺孢子劑的活性成分、特點(diǎn)和針對(duì)不同種類微生物的效力十分重要。充分的了解有助于選擇合適的消毒試劑以用于潔凈區(qū)的生物負(fù)載控制。

? 去污染或殺菌劑用于減少殘留和微生物種群數(shù)，日常使用可以減少無生命表面（包括手套）上的殘留或生物負(fù)載。殺菌劑的典型例子就是70%乙醇或70%異丙醇（IPA）。因?yàn)闅⒕鷦?duì)微生物的作用機(jī)制，其對(duì)難以殺滅的微生物如真菌孢子和細(xì)菌孢子通常無效。

? 消毒劑對(duì)繁殖體細(xì)菌有效，但通常對(duì)細(xì)菌和真菌孢子無效。消毒劑的典型例子就是酚類消毒劑或季銨鹽類消毒劑。

? 殺孢子劑（或滅菌劑）對(duì)所有微生物有效，包括細(xì)菌和真菌孢子。因?yàn)闅㈡咦觿┩ǔ０瑥?qiáng)氧化劑，所以相對(duì)于消毒劑和殺菌劑，其腐蝕性更強(qiáng)。殺孢子劑的典型例子包括過乙酸/過氧化氫混合液、次氯酸鈉、過乙酸和二氧化氯。

2) 輪換策略和使用頻率

同時(shí)包括消毒劑和殺孢子劑對(duì)潔凈區(qū)污染控制程序十分重要。通常來說，污染控制程序包括一種消毒劑的日常使用或兩種消毒劑之間的輪換使用，再加上一種殺孢子劑的定期使用。這能夠保證覆蓋整個(gè)微生物譜。殺孢子劑的使用頻率取決于環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，并和潔凈區(qū)真菌孢子或難殺滅細(xì)菌孢子的發(fā)現(xiàn)頻率密切相關(guān)。

上述不同消毒試劑的使用頻率如后面的的金字塔圖所示。殺孢子劑位于金字塔的頂端，因?yàn)槠湫Яψ顝?qiáng)，能夠殺滅最難殺的細(xì)菌孢子如球形芽孢桿菌和蠟樣芽孢桿菌。一般來說，殺孢子劑不會(huì)用于潔凈區(qū)的日常清潔，因?yàn)槠渫ǔ０瑥?qiáng)氧化劑，相較于消毒劑和殺菌劑對(duì)潔凈區(qū)表面腐蝕性更強(qiáng)。

消毒劑如酚類或季銨鹽常用于潔凈區(qū)的日常清潔消毒以減少生物負(fù)載。消毒劑對(duì)一些難殺滅的細(xì)菌和真菌孢子無效，但其廣譜殺菌能力對(duì)潔凈區(qū)的大部分微生物有效。

醇類作為日常的去污試劑或殺菌劑使用以減少殘留或表面上的低水平敏感細(xì)菌，且無額外殘留。某些醇類產(chǎn)品聲明對(duì)細(xì)菌和病毒有效，而它們對(duì)難殺滅細(xì)菌和真菌孢子無效。

3）漂洗和殘留去除

所有消毒劑和殺孢子劑都會(huì)在表面留有一些殘留。殘留一般是來源于配方中的表面活性劑或穩(wěn)定劑。如果殘留沒有通過定期漂洗去除，隨著時(shí)間推移會(huì)積聚并可能引起功能性和/或美觀問題，例如地板發(fā)黏或可視殘留。為避免出現(xiàn)這類問題，在清潔和消毒程序中引入定期的漂洗十分重要。那么漂洗去除殘留的頻率應(yīng)該是多少？這取決于清潔試劑的類型和使用頻率。以下是一些提示需要進(jìn)行漂洗的訊號(hào)：

? 地板開始發(fā)黏
? 殘留在潔凈區(qū)和設(shè)備表面目視可見
? 玻璃或窗戶上可見條紋

工廠可以基于以上三條的本身經(jīng)驗(yàn)制定漂洗頻率。

另一個(gè)關(guān)于漂洗的常見問題是“我如何進(jìn)行漂洗？”。漂洗通常按照如下步驟進(jìn)行：

? ISO 5級(jí)潔凈區(qū) – 使用無菌注射用水（WFI）漂洗ISO 5級(jí)潔凈區(qū)表面（地板、墻壁、天花板）。在小范圍表面如設(shè)備表面、層流罩或潔凈區(qū)家具，也可以使用70%無菌異丙醇或70%無菌乙醇進(jìn)行漂洗，或先用無菌清洗劑然后用無菌注射用水漂洗。
? ISO 7、ISO 8級(jí)潔凈區(qū)和受控未分級(jí)區(qū) – 使用純水或注射用水（WFI）。在小范圍表面如設(shè)備表面、層流罩或潔凈區(qū)家具，也可以使用70%異丙醇或70%乙醇進(jìn)行漂洗，或先用清洗劑然后用純水/注射用水漂洗。

4）與潔凈室表面材料的兼容性

在全面應(yīng)用新的消毒劑/殺孢子劑之前，使用者應(yīng)謹(jǐn)慎地進(jìn)行材料兼容性評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。因?yàn)闈崈魠^(qū)的表面材料可能與消毒劑/殺孢子劑不兼容。材料兼容性研究可以用潔凈區(qū)表面材料的樣片來進(jìn)行，將消毒劑/殺孢子劑應(yīng)用在樣片表面以復(fù)制潔凈區(qū)使用情況。

可以通過目視觀察及測(cè)試硬度和重量變化來衡量樣片與消毒劑/殺孢子劑的兼容性。這些研究能夠預(yù)防意外的材料兼容性問題如褪色或表面剝落。消毒劑供應(yīng)商也應(yīng)針對(duì)大部分潔凈區(qū)表面常用材料進(jìn)行材料兼容性研究并提供給終端用戶。

制藥、生物制藥和醫(yī)療器械潔凈區(qū)的生物負(fù)載控制取決于很多因素。這些因素包括與污染控制程序緊密相關(guān)的潔凈區(qū)設(shè)計(jì)、環(huán)境條件、人員衛(wèi)生、更衣、人員操作行為等。其中，選擇合適的消毒產(chǎn)品及正確的使用流程對(duì)確保污染控制程序的成功是最重要的。

作者簡(jiǎn)介：

Richard Chai

技術(shù)服務(wù)經(jīng)理

史帝瑞生命科學(xué)

Richard Chai先生（以下簡(jiǎn)稱Richard）目前任職史帝瑞技術(shù)服務(wù)經(jīng)理，致力于為客戶提供潔凈室清潔和微生物污染水平控制相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)（包括消毒劑驗(yàn)證、產(chǎn)品接觸表面的清潔和清潔驗(yàn)證）。他同時(shí)還是ISPE會(huì)議的講師。

加入史帝瑞之前，Richard有過13年在干粉吸入器、生物無菌灌裝和包裝、醫(yī)療器械和生物醫(yī)藥設(shè)備制造和驗(yàn)證相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)，因此對(duì)潔凈室的清潔和消毒要求、微生物污染水平控制的方法有深入的理解。Richard曾擔(dān)任過驗(yàn)證咨詢專家，對(duì)許多制藥客戶在設(shè)備驗(yàn)證、產(chǎn)品接觸表面的清潔驗(yàn)證、消毒劑驗(yàn)證和產(chǎn)品接觸/非接觸表面的清潔等方面提供驗(yàn)證技術(shù)支持。

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