口服抗凝劑在疾病(包括卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、深層靜脈栓塞、肺栓塞、心肌梗死等)治療中有廣泛的應用。該類藥物能夠有效減少動脈或靜脈血栓繼續(xù)發(fā)展的風險,對靜脈血栓的一級與二級預防顯著的效果;能夠預防非瓣膜性心房纖顫導致的卒中與系統(tǒng)性栓塞;在出現(xiàn)急性心肌梗死時,服用該類藥物可以防止出現(xiàn)不良后果。
抗凝劑包括以下幾類:維生素K拮抗劑(VKAs)、纖維蛋白溶解劑、肝素、抗血小板劑、可注射的直接凝血酶抑制劑(Injectable DTIs)等藥物。非口服的抗凝劑(如肝素)需要注射使用,要根據(jù)患者體重及特定療程調(diào)整治療劑量,給藥過程較為繁瑣,且患者耐受性差。維生素K拮抗劑(如華法林)為口服抗凝劑,但該類藥物起效非常慢,個體間反應差異很大,且藥物相互作用復雜,服用該類藥物時需要格外注意飲食,其療效和安全性只有在一個比較窄的治療窗內(nèi),使用時需要頻繁的監(jiān)測國際標準凝血指數(shù)(International normalized ratio, INR),并根據(jù)監(jiān)測值調(diào)整劑量。由于上述限制,近年來又發(fā)展出非維生素K拮抗劑類口服抗凝劑(Non-vitamin K antagonist oral anticoagulants,NOACs)。
NOACs簡介
目前NOACs包括兩類:口服直接凝血酶抑制劑與口服凝血因子FXa抑制劑。達比加群(Dabigatran)是第一個被批準的NOACs,屬于口服直接凝血酶抑制劑,與VKAs相比,達比加群起效迅速,治療窗口較寬,且不受食物的影響,Boehringer公司開發(fā)達比加群解毒劑Idarucizumab已上市,而VKAs則無有效的解毒劑。在給藥0.5-2 h產(chǎn)生抗凝血作用,半衰期為14-17 h,經(jīng)過CYP3A4代謝。在 RE-LY試驗中,達比加群比華法林具有更顯著的預防中風的作用。
目前已被美國FDA批準上市的FXa抑制劑包括:利伐沙班(Rivaroxaban)、依度沙班(Edoxaban)、阿哌沙班(Apixaban)、貝曲西班(betrixaban)。利伐沙班、阿哌沙班已被批準用于靜脈血栓栓塞,與肝素、VKAs的效果相當。此外它們還被用于卒中與非瓣膜性心房纖顫導致的栓塞。FXa抑制劑在2-4 h達到血藥濃度,半衰期約為7-12 h,經(jīng)過CYP3A4代謝,由尿液與糞便排出體外。此外,應用FXa抑制劑出現(xiàn)中毒反應時,Andexxa可以解除利伐沙班、阿哌沙班的**,已于2018年5月上市。
NOACs的耐受性好,幾乎無不良反應,最常見的不良反應是出血。同時需要注意的是,NOACs與CYP3A4抑制劑聯(lián)用時,會增加NOACs的血中濃度,進而增加出血風險。
NOACs最有潛力的靶點
Xa因子(FXa)
凝血過程是個復雜的級聯(lián)反應,在這個過程中,因子Xa (FXa)處于內(nèi)源或外源通路的中心位置。FXa屬于絲氨酸蛋白酶,其功能是被內(nèi)、外源性因素刺激后而致活,將凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶, 凝血酶將纖維蛋白元轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,使血小板活化,以及反饋性的激活其他凝血因子,從而又放大FXa的自身生成。因此FXa抑制劑可降低凝血酶的放大性的生成,阻止凝血和血小板的活化,成為抗凝血藥物的理想靶標。
XIa因子(FXIa)
FXIa屬于血漿絲氨酸蛋白酶類,在內(nèi)源性凝血途徑中起重要作用,當血管損傷時,凝血因子XII被內(nèi)皮下膠原激活為XIIa,少量FXIIa與高分子量肽原使激肽釋放酶原轉(zhuǎn)變?yōu)榧る尼尫琶福蠖哐杆偌せ頕XII,而FXIIa則將激活FXI激活為FXIa,F(xiàn)XIa與Ca2+將FIX激活為FIXa,F(xiàn)IXa、Ca2+、FVIIIa與PF3共同形成復合物,將FX激活為FXa,進而達到凝血目的。
口服FXIa抑制劑候選藥物BMS-986177已在進行Ⅰ期臨床試驗;BMS-962212、MAA-868、BAY1213790、IONIS-FXIRx已處于Ⅱ期臨床試驗階段。相比于FXa抑制劑,F(xiàn)XIa可能具有減小出血的風險。
FXIa參與的凝血過程示意圖
NOACs市場分析
2017年,全球抗凝藥銷售額為338億美元,相比于2016年,其增長速率為14%。在過去的5年內(nèi),該類藥物的復合年增長率為10%。其中,NOACs類藥物是增長最迅速的一個版塊,在2017年內(nèi),其銷售額為172億美元,占市場份額的51%。在2017年,NOACs的銷售額比2016年高了31%,其5年(2013年—2017年)復合增長率為44%。
抗凝藥中各類藥物的銷售情況
從全球醫(yī)藥市場結(jié)構(gòu)來看,美國為全球的NOACs銷售市場,銷售額為18.9億美元,約占全球市場的55%,緊隨其后的是歐洲(28%)與日本(8%)。從單一藥品銷售來看,利伐沙班在NOACs市場中有絕對優(yōu)勢,2017年銷售額為76億美元,相較于2016年增長率為19%,其5年(2013年-2017年)復合增長率為(37%)。阿哌沙班的銷售額為69億美元,2017年增長率53%,5年(2013年-2017年)復合增長率竟高達161%!達比加群與依度沙班的銷售額分別為20億美元與5.71億美元。
NOACs的市場份額仍在繼續(xù)增長,該類藥物的優(yōu)勢在于比維生素K拮抗劑有更高的安全性、不用監(jiān)測INR、出現(xiàn)中毒反應時,有效果顯著的解毒劑。但由于維生素K拮抗劑類藥物華法林售價比NOACs便宜10多倍,所以華法林的市場仍然占據(jù)一定的份額。達比加群的美國專利在2018年到期,緊接著是利伐沙班在2020年失去專利保護,未來NOACs增長率因此也會逐步放緩,直到2020年,NOACs市場達到220億美元的銷售額。
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