7月10日，重慶智飛生物制品股份有限公司發(fā)布公告稱，全資子公司安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的“凍干人用狂犬病**（Vero 細(xì)胞）”獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品臨床試驗(yàn)批件，同意本品作為預(yù)防用生物制品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
據(jù)悉，狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的一種急性傳染病，目前尚無治療手段，一旦發(fā)病，死亡率百分之百。我國狂犬病發(fā)病率排全球第二，且呈逐年上升趨勢(shì)，人用狂犬病**屬于二類**，國內(nèi)市場(chǎng)需求旺盛。
公告顯示，該**臨床試驗(yàn)若進(jìn)展順利，將有利于公司病毒類**品種的豐富及子公司在研**梯隊(duì)建設(shè)，豐富子公司**品種，分散和降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。
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