Dynacure完成4700萬(wàn)歐元融資以推動(dòng)其主要研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)入臨床

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來源：藥明康德

2018-07-09

近日，致力于為嚴(yán)重罕見病患者開發(fā)新療法的生物技術(shù)公司Dynacure宣布完成4700萬(wàn)歐元（約5500萬(wàn)美元）融資，以推動(dòng)其主要研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)入臨床階段。

Dynacure由Kurma Partners、SATT Conectus和Ionis Pharmaceuticals于2016年成立。其主要研發(fā)項(xiàng)目Dyn101是一種反義寡核苷酸（ASO）療法，用于治療罕見但可能致命的肌肉疾病——中央核肌?。–NM）。CNM是一種罕見的遺傳性肌肉疾病，其影響范圍從輕度到重度，癥狀從出生持續(xù)到成年后期。肌肉無力會(huì)影響行走，到需要使用輪椅的程度；呼吸肌無力往往需要通氣輔助；吞咽困難可能要依賴胃管以確保足夠的營(yíng)養(yǎng)。這些患者急需有效治療來緩解疾病，提高生活質(zhì)量。

目前，Dynacure正在與研發(fā)RNA靶向藥物的公司Ionis合作開發(fā)Dyn101。該藥物是一種靶向dynamin2的mRNA的ASO，ASO技術(shù)代表了一種潛力療法，可用于由功能獲得機(jī)制（gain-of-function mechanism ）引起的神經(jīng)肌肉疾病。研究已經(jīng)證明，Dyn101能在小鼠模型中下調(diào)dynamin2的表達(dá)，以預(yù)防和逆轉(zhuǎn)CNM。該藥物可以作用于兩種形式的CNM：X連鎖（最常見的變體）和常染色體顯性形式。

“CNM是一種破壞性疾病，目前沒有有效的治療方法。通過我們正在進(jìn)行的自然病史研究的臨床開發(fā)項(xiàng)目，我們將致力于改變受CNM影響的患者和家庭的生活，”Dynacure首席執(zhí)行官Stephane van Rooijen博士說：“我們非常感謝投資者的大力支持，這證明了我們?cè)谕ㄟ^臨床前開發(fā)推進(jìn)Dyn101方面取得的進(jìn)展。”

“根據(jù)我們支持變革性技術(shù)的戰(zhàn)略，我們很高興加入Dynacure，推動(dòng)其為嚴(yán)重孤兒疾病創(chuàng)造首個(gè)治療方案的使命，”Andera Partners合伙人Raphael Wisniewski先生表示：“Dynacure的科學(xué)專業(yè)知識(shí)及其引人注目的臨床前數(shù)據(jù)，與其組建的管理層相匹配，以指導(dǎo)其臨床和研究項(xiàng)目的發(fā)展。”

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