7月6日,國家藥監(jiān)局開會,局長部署,2018年將重點(diǎn)整治醫(yī)療器械無證經(jīng)營,這將于是去年醫(yī)療器械經(jīng)營整治風(fēng)暴之后,又將到來的新風(fēng)暴。
據(jù)了解,當(dāng)天召開的是“全國藥品監(jiān)管工作座談會”,這也算是機(jī)構(gòu)改革之后,新成立的國家藥監(jiān)局首次舉行的內(nèi)部系統(tǒng)一個(gè)最重要的會議之一。
藥監(jiān)局三位領(lǐng)導(dǎo)全部出席,包括局黨組書記、副局長李利,局長焦紅,副局長徐景和。這也是三位局領(lǐng)導(dǎo)首次集體公開亮相。
可以說,這次會議規(guī)格高,議題重要,部署的是2018年的工作重點(diǎn),醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時(shí)了解,給予重視。
局長焦紅在會上對下半年的工作進(jìn)行了具體部署,部分內(nèi)容涉及到醫(yī)療器械:
焦紅說,要加強(qiáng)監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。強(qiáng)化事中事后監(jiān)管,聚焦**、血液制品、注射劑、植入類醫(yī)療器械等高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,做好進(jìn)口藥品醫(yī)療器械境外研發(fā)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查,推動日常檢查“雙隨機(jī)”全覆蓋,檢查結(jié)果全公開。
植入類醫(yī)療器械基本都是三類,風(fēng)險(xiǎn)要求極高,企業(yè)研發(fā)成本也很高,今年要加大監(jiān)管,無疑將對企業(yè)帶來新的影響。而“雙隨機(jī)”飛檢等,則是醫(yī)療器械這兩年來的“常態(tài)”,今年也不會削弱,而是“全覆蓋”。
焦紅表示,要繼續(xù)開展打擊無證經(jīng)營與經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械專項(xiàng)整治行動。早在2016年6月,當(dāng)時(shí)的CFDA曾發(fā)布《醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的整治公告》,掀起了醫(yī)療器械行業(yè)流通整治的大幕。
到了2017年,全國不少省市根本沒有停下來,整治還在繼續(xù)。但更多的從流通環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)到了使用環(huán)節(jié),也就是醫(yī)院和零售終端市場的整治。
醫(yī)院、藥店,包括各種銷售終端違規(guī)銷售、使用醫(yī)療器械,都被列為重點(diǎn)查處的行為。而2018年,這個(gè)行動還將繼續(xù)。
在過去,可以說藥監(jiān)系統(tǒng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材及試劑的監(jiān)管行為可能力度是不夠的,我們也很少看到藥監(jiān)查處醫(yī)療機(jī)構(gòu)違規(guī)使用醫(yī)療器械的消息。
但從這兩年開始,這類消息明顯多了起來,預(yù)示著藥監(jiān)正加大履行職責(zé),全流程監(jiān)管醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用。
本次會議上,焦紅還提出建立醫(yī)療器械不良事件制度,推進(jìn)醫(yī)療器械注冊申請電子提交信息化系統(tǒng)建設(shè)等內(nèi)容。
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