新發(fā)現(xiàn)：阻斷IL-23可提高激素療法治療效果

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來源：醫(yī)藥網(wǎng)

2018-07-05

近日，一項刊登在國際雜志Stem Cell Reports上的研究報告中，來自日本信州大學(xué)（Shinshu University）的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了成纖維細(xì)胞生長因子2（FGF2）的新功能，F(xiàn)GF2是精原干細(xì)胞（spermatogonial stem cell）的一種自我更新因子，而精原干細(xì)胞是精子產(chǎn)生的起源。盡管此前研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF2和膠質(zhì)細(xì)胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）對于精原干細(xì)胞的自我更新和生存是比不可少的，但本文研究中研究者卻發(fā)現(xiàn)，GDNF在小鼠睪丸中或許扮演著不同的特性，相關(guān)研究或能幫助研究人員闡明精原干細(xì)胞的調(diào)節(jié)機制，從而開發(fā)出治療男性不育的新型療法。

研究者Seiji Takashima教授表示，這項研究中，我們利用生物降解的明膠微球系統(tǒng)（biodegradable gelatin microsphere system）成功鑒別出了FGF2在小鼠睪丸中扮演的新角色，這種微球系統(tǒng)能在體內(nèi)維持?jǐn)?shù)天自我更新因子的擴散。

精原干細(xì)胞的重復(fù)自我更新及分化是精子不斷連續(xù)產(chǎn)生的關(guān)鍵，我們都知道，精原干細(xì)胞的自我更新能受到GDNF的促進作用，而且維甲酸（RA）還能夠誘導(dǎo)精原干細(xì)胞的分化，促進精子產(chǎn)生；2015年研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF2在體外同樣扮演著精原干細(xì)胞自我更新因子的角色，而本文研究中，研究人員則發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF2能在體內(nèi)扮演精原干細(xì)胞的分化促進因子。

研究者表示，相比GDNF所刺激的精原干細(xì)胞而言，F(xiàn)GF2刺激的精原干細(xì)胞能夠頻繁表達RA的受體，這就表明，F(xiàn)GF2能夠擴大精原干細(xì)胞的分化易感群，同時這種分子還能營造睪丸微環(huán)境從而附近RA的活性，這種微環(huán)境對于精原干細(xì)胞的產(chǎn)生非常重要。相關(guān)研究結(jié)果表明，2015年研究人員所發(fā)現(xiàn)的能作為精原干細(xì)胞的自我更新因子—FGF2或能在體內(nèi)促進精原干細(xì)胞的分化，在睪丸發(fā)育和再生過程中，GDNF/FGF2的比率會表現(xiàn)出動態(tài)的改變，而且GDNF和FGF2之間的功能平衡或許在精子產(chǎn)生過程中扮演著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。

最后研究者表示，本文研究結(jié)果不僅能夠幫助理解精子產(chǎn)生的分子機制，還能夠幫助研究人員開發(fā)出治療男性不育的新療法等；當(dāng)然后期他們還需要進行更為深入的研究。

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