羅氏與拜耳、Loxo在癌癥精準醫(yī)學展開競爭

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-06-22

Loxo Oncology創(chuàng)立于2013年，總部位于美國康涅狄格州斯坦福德，主要開發(fā)用于癌癥治療的小分子靶向藥物。該公司目前面臨的最大挑戰(zhàn)并不是臨床試驗，分析師認為其最大的問題是藥物治療的花費太過昂貴，而適用的患者群體卻非常微小。

Loxo Oncology創(chuàng)立于2013年，總部位于美國康涅狄格州斯坦福德，主要開發(fā)用于癌癥治療的小分子靶向藥物。該公司目前面臨的挑戰(zhàn)并不是臨床試驗，分析師認為其的問題是藥物治療的花費太過昂貴，而適用的患者群體卻非常微小。

彭博社于近日在一篇深入報道中討論了這個問題，Loxo與合作伙伴拜耳每次推廣相關癌癥精準測試試驗可能需要花費數(shù)千美元，目的是在廣泛的群體中找到1%適用該藥物治療的測試者。而日前，知名醫(yī)藥企業(yè)羅氏（Roche）也進一步擴大了其在癌癥精準醫(yī)學中的布局。羅氏以約24億美元收購了Foundation Medicine并已達成協(xié)議。這無疑將對Loxo和拜耳造成競爭威脅。

這是羅氏繼收購Flatiron后，在短短半年內完成的又一項大手筆收購。不少業(yè)內專家指出，這些收購主要針對Foundation的重磅產(chǎn)品——伴隨診斷技術FoundationOne CDx。它是首款獲美國FDA批準的廣譜伴隨診斷，能用于多種實體瘤的測試，涵蓋非小細胞肺癌、結直腸癌、乳腺癌、卵巢癌以及黑色素瘤。

根據(jù)患者變異情況的不同，F(xiàn)oundationOne CDx能向醫(yī)生和患者推薦已獲美國FDA批準的靶向療法。此外，它還能檢測患者的微衛(wèi)星不穩(wěn)定度（MSI）與腫瘤突變負擔（TMB），幫助患者尋找潛在的免疫療法方案。羅氏公司強調了將開發(fā)更好的檢測方案的計劃，該方案可以為癌癥患者提供基因組分析，并希望可以超越Loxo和拜耳的產(chǎn)品。

2017年，羅氏與Ignyta達成最終收購協(xié)議，以27美元/股（約17億美元）全現(xiàn)金收購Ignyta。Ignyta是一家位于美國加利福尼亞州圣地亞哥的公司，專注于針對罕見腫瘤的精準治療藥物開發(fā)，核心資產(chǎn)是口服生物可利用且具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的泛-TrkA/B/C、ROS1和ALK抑制劑entrectinib。對于幾家公司的競爭，彭博社認為，在初始階段，羅氏先進的診斷技術可能會帶來優(yōu)勢。

同樣作為精準醫(yī)學領域中的一員，Loxo目前旗下一共五款在研小分子抗癌靶向新藥，其中進展最快的藥物larotrectinib（LOXO-101），是一款口服的選擇性小分子酪氨酸激酶抑制劑，和Ignyta的恩曲替尼類似，LOXO-101也是按照基因特征而不是腫瘤發(fā)生的部分區(qū)分患者，針對的是擁有NTRK基因（編碼TRK蛋白）融合的腫瘤患者，涉足的癌癥類型包括結直腸癌、乳腺癌、肺癌等十幾種，LOXO-101是通過和TRK蛋白結合，達到抗癌的目的。此外幾周前在ASCO，Loxo公布的第二款針對RET融合陽性病例的藥物早期數(shù)據(jù)也給行業(yè)留下了深刻的印象。

Loxo首席執(zhí)行官Josh Bilenker表示，“隨著更多個性化藥物沖擊市場，也就要求學術界和醫(yī)師能夠進一步分析每位患者的個性化特征，這其實對每個病人都是件好事?？晒┻x擇的療法越多，也就更可能選擇出最適合的治療方案。”

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