新藥A4250獲FDA罕見兒科疾病認(rèn)定

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來源：藥明康德

2018-06-20

?近日，Albireo Pharma宣布美國FDA已為該公司的領(lǐng)先候選藥物A4250頒發(fā)了罕見兒科疾病認(rèn)定(rare pediatric disease designation)，治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）。這種罕見且危及生命的肝病目前尚沒有獲得批準(zhǔn)的療法。

近日，Albireo Pharma宣布美國FDA已為該公司的領(lǐng)先候選藥物A4250頒發(fā)了罕見兒科疾病認(rèn)定(rare pediatric disease designation)，治療進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥（PFIC）。這種罕見且危及生命的肝病目前尚沒有獲得批準(zhǔn)的療法。

PFIC是一種進(jìn)行性，危及生命的肝臟疾病，在全世界影響著5至10萬分之一的新生兒。中度至重度瘙癢癥是PFIC常見的臨床問題，嚴(yán)重降低生活質(zhì)量。在許多情況下，PFIC在頭10年內(nèi)會(huì)導(dǎo)致肝硬化和肝功能衰竭，幾乎所有的PFIC患者都需要在30歲以前接受治療。目前還沒有經(jīng)過批準(zhǔn)的PFIC藥物治療方案。

A4250是一種回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（IBAT）的強(qiáng)效選擇性抑制劑，具有很小的全身暴露，能在腸道局部起作用。這款針對(duì)該適應(yīng)癥的潛在 “first-in-class”候選藥物，正處于3期臨床開發(fā)。除了此項(xiàng)在美國的認(rèn)定資格外，歐洲藥品管理局（EMA）還為A4250治療PFIC頒發(fā)了孤兒藥資格，以及優(yōu)先藥物資格（PRIME）。EMA兒科委員會(huì)已批準(zhǔn)了A4250的兒科研究計(jì)劃。

Albireo的一項(xiàng)單一、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照3期臨床試驗(yàn)PEDFIC-1，已經(jīng)募集了首例患者。這項(xiàng)臨床試驗(yàn)旨在評(píng)估該藥物，在60名6個(gè)月至18歲具有升高的血清膽汁酸（sBA）水平和瘙癢癥的1型或2型PFIC患者中的療效。如果成功的話，3期試驗(yàn)和開放標(biāo)簽擴(kuò)展研究的數(shù)據(jù)將成為A4250在美國和歐盟申請(qǐng)獲批的基礎(chǔ)。

Albireo公司總裁兼首席執(zhí)行官Ron Cooper先生說：“這一FDA認(rèn)定確認(rèn)了Albireo在A4250的新藥申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)罕見兒科疾病優(yōu)先審評(píng)憑證（priority review voucher）的資格，并強(qiáng)調(diào)了PFIC嚴(yán)重威脅生命的表現(xiàn)。優(yōu)先審評(píng)憑證是開發(fā)治療罕見，危及生命疾病藥物的激勵(lì)措施中，非常有價(jià)值和重要的組成部分。”

我們期待這項(xiàng)FDA認(rèn)定可以加速該藥物的審批，早日為這種罕見肝病的患者帶來首款療法。

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