研究發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒逃逸天然免疫反應(yīng)的新機(jī)制

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來源：上海巴斯德所

2018-06-05

在該項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)HCV感染能夠激活肝細(xì)胞中TLR3介導(dǎo)的干擾素信號(hào)通路，但是病毒編碼的NS4B蛋白可以通過促進(jìn)TRIF蛋白的降解來抑制TLR3介導(dǎo)的干擾素反應(yīng)。

5月22日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊PLOS Pathogens 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海巴斯德研究所鐘勁課題組的研究論文：Hepatitis C virus NS4B induces the degradation of TRIF to inhibit TLR3-mediated interferon signaling pathway。

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus，HCV)是慢性肝病的主要致病因素之一，它能夠通過逃逸宿主的免疫防御系統(tǒng)來建立持續(xù)性感染，最終導(dǎo)致肝硬化和肝癌。HCV的病原相關(guān)分子模式（PAMP）可以被RLR（RIG-I樣受體）和TLR3（Toll 樣受體3）識(shí)別，HCV阻斷RLR信號(hào)通路已有較多研究，其NS3/4A蛋白酶切割MAVS/VISA以及NS4B蛋白作用于STING來逃逸RLR信號(hào)通路。但是HCV對(duì)TLR3信號(hào)通路的作用研究較少。TLR3是天然免疫中重要的模式識(shí)別受體(PRRs)家族成員之一，可以特異性地識(shí)別病毒雙鏈RNA，并通過接頭蛋白TRIF來激活下游干擾素信號(hào)通路，誘發(fā)宿主天然免疫反應(yīng)。HCV是否調(diào)控TLR3信號(hào)通路以及相關(guān)的分子機(jī)制是領(lǐng)域亟待解決的重要問題之一。

在該項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)HCV感染能夠激活肝細(xì)胞中TLR3介導(dǎo)的干擾素信號(hào)通路，但是病毒編碼的NS4B蛋白可以通過促進(jìn)TRIF蛋白的降解來抑制TLR3介導(dǎo)的干擾素反應(yīng)。進(jìn)一步的機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)caspase8是NS4B促進(jìn)TRIF蛋白降解的關(guān)鍵分子。HCV感染或者NS4B蛋白的單獨(dú)表達(dá)均可激活caspase8并導(dǎo)致TRIF蛋白降解。caspase8的敲除可以顯著抑制HCV感染中TRIF蛋白的降解，并且增強(qiáng)TLR3介導(dǎo)的干擾素反應(yīng)。該研究結(jié)果揭示了一種HCV逃逸宿主天然免疫系統(tǒng)的新機(jī)制，為深入研究HCV建立持續(xù)性感染的機(jī)制提供了新線索。

該項(xiàng)研究工作主要由上海巴斯德所與上海科技大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生梁軼莎與曹學(xué)智在研究員鐘勁的指導(dǎo)下共同完成。該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部“973”項(xiàng)目等的經(jīng)費(fèi)支持。

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