硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的

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來源：CPhI制藥在線

2018-06-01

隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展，在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。

　　隨著細胞生物學和分子生物學的發(fā)展，在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。硫酸粘桿菌素是一種抗生素類藥物，具有較大的作用。那么，硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的？

硫酸粘桿菌素注射液進入人體后的藥動學是怎樣的

　　硫酸粘桿菌素又名硫酸粘菌素，易溶于水，微溶于甲醇、乙醇，幾乎不溶于丙酮、乙　醚等，游離堿微溶于水。硫酸粘桿菌素由多粘桿菌產(chǎn)生，對革蘭氏陰性菌有較強的抗菌作用，用于治療革蘭氏陰性菌引起的腸道疾病，和磺胺嘧啶效果合用較好。

　　硫酸粘桿菌素內(nèi)服很少吸收，吸收后藥物在體內(nèi)分布較差，持續(xù)時間短暫。內(nèi)服8h后除膽汁外，其他組織中僅有微量，16h后所有組織均無殘留。注射后體內(nèi)分布廣，0.5-1h在主要組織中均達峰值，但不易向胸腔、關節(jié)腔和感染灶內(nèi)滲透，也難以造入腦脊液中。6h后除血、氣管、唾液腺、腎、尿外均不能檢出，24h后除氣管、腎、尿外也不能檢出。藥物的蛋白結(jié)合率較低。主要經(jīng)腎排泄，腎功能不全時易在體內(nèi)蓄積。

　　所以，總的來看，硫酸粘桿菌素這種藥物的副作用還是比較小的，但是畢竟是一種抗生素藥物，在使用的時候一定要注意用量，表面長時間服用。

　　此外，農(nóng)業(yè)部公告第2428號公告，停止硫酸粘菌素用于動物促生長，刪除農(nóng)業(yè)部公告168號文件附錄1產(chǎn)品目錄中的“硫酸粘菌素預混劑”。所以，現(xiàn)在硫酸粘桿菌素只能用于人類醫(yī)療了。

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