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CPHI制藥在線 資訊 未來孤兒藥增長(zhǎng)速度是其他藥物的兩倍

未來孤兒藥增長(zhǎng)速度是其他藥物的兩倍

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-05-28
盡管孤兒藥的高價(jià)格備受關(guān)注,但預(yù)計(jì)在未來六年里,孤兒藥品的增長(zhǎng)速度仍將是其他制藥行業(yè)的兩倍。

       盡管孤兒藥的高價(jià)格備受關(guān)注,但預(yù)計(jì)在未來六年里,孤兒藥品的增長(zhǎng)速度仍將是其他制藥行業(yè)的兩倍。

       根據(jù)EvaluatePharma的報(bào)告顯示:從現(xiàn)在到2024年,孤兒藥品銷售收入將每年增長(zhǎng)11%,而同期整個(gè)制藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)率為6.4%。

       到2024年,孤兒藥物預(yù)計(jì)將占所有處方藥銷售的五分之一,并在全球產(chǎn)生2620億美元收入。到2024年,腫瘤藥物將占孤兒藥品銷售的一半,其次是血液紊亂治療用藥,約占市場(chǎng)的12%。

       分析人士預(yù)計(jì),盡管孤兒藥物是市場(chǎng)上最昂貴的藥物之一,但近期限制藥品價(jià)格的壓力不會(huì)對(duì)孤兒藥品造成很大影響。根據(jù)這份報(bào)告,2017年孤兒藥物的價(jià)格中位數(shù)為每人每年14.7萬美元,而非孤兒藥物則為30708美元。

       報(bào)告稱,2017年,美國最昂貴的藥物是Soliris,這是一種來自Alexion公司的罕見疾病治療藥物,每年每名患者在該藥物上將花費(fèi)超過50萬美元。預(yù)計(jì)2018年Biogen的脊髓性肌萎縮藥物Spinraza(75萬美元)或BioMarin公司用于貝敦氏癥治療的Brineura(每年70.2萬美元)將占據(jù)榜首。

       盡管諾華目前在全球孤兒藥物銷售方面處于領(lǐng)先地位,但該報(bào)告預(yù)測(cè),Celgene的兩種多發(fā)性骨髓瘤療法Revlimid和Pomalyst將在2024年前將Celgene推向全球孤兒藥物銷售的領(lǐng)先地位。

       諸如默沙東的Keytruda和百時(shí)美施貴寶的Opdivo等重磅腫瘤學(xué)藥物也將在2024年名列收入前茅。這份報(bào)告預(yù)測(cè),兩種藥物在未來六年的銷售額將出現(xiàn)兩位數(shù)的年增長(zhǎng)率。

       在美國,罕見疾病被定義為患者人數(shù)在20萬以下的疾病類型。2017年,美國食品藥品管理局開始對(duì)其孤兒藥品的指定程序進(jìn)行現(xiàn)代化改造。該機(jī)構(gòu)的目標(biāo)是處理積壓的孤兒藥品指定申請(qǐng),并簡(jiǎn)化今后申請(qǐng)的程序,使藥品制造商更有積極性去研發(fā)這些罕見的疾病療法。

       

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