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CPHI制藥在線 資訊 2018年藥化監(jiān)管重點(diǎn)任務(wù)公布:多點(diǎn)發(fā)力 同步推進(jìn)十項(xiàng)工作

2018年藥化監(jiān)管重點(diǎn)任務(wù)公布:多點(diǎn)發(fā)力 同步推進(jìn)十項(xiàng)工作

來源:中國醫(yī)藥報(bào)
  2018-05-25
記者近日從國家食品藥品監(jiān)管總局藥化監(jiān)管司獲悉,2018年,藥品化妝品監(jiān)管工作將嚴(yán)格落實(shí)畢井泉局長在全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議上提出的“七個必須堅(jiān)持”,著力推進(jìn)十項(xiàng)重點(diǎn)監(jiān)管工作。

       推進(jìn)《藥品檢查辦法》等5部部門規(guī)章頒布實(shí)施;推出《藥品上市許可持有人管理辦法》;年度檢查計(jì)劃覆蓋350個品種……記者近日從國家食品藥品監(jiān)管總局藥化監(jiān)管司獲悉,2018年,藥品化妝品監(jiān)管工作將嚴(yán)格落實(shí)畢井泉局長在全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議上提出的“七個必須堅(jiān)持”,著力推進(jìn)十項(xiàng)重點(diǎn)監(jiān)管工作。

       重點(diǎn)一:法規(guī)完善 頒布五部部門規(guī)章

       據(jù)國家食藥監(jiān)總局藥化監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,2018年,圍繞監(jiān)管改革、藥品上市許可持有人制度試行、《藥品管理法》修訂等制度設(shè)計(jì),將加快完成《藥品檢查辦法》《藥品上市許可持有人管理辦法》《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》《網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》五部部門規(guī)章的頒布實(shí)施工作。積極推進(jìn)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》《藥品抽檢管理辦法》等修訂。其中,進(jìn)一步規(guī)范《藥品抽檢管理辦法》中有關(guān)抽樣、檢驗(yàn)、復(fù)檢、信息公開、風(fēng)險處置的程序和要求,推進(jìn)檢驗(yàn)、檢查、稽查工作銜接,實(shí)現(xiàn)閉環(huán)管理。此外,還將建立完善藥品境外現(xiàn)場檢查管理規(guī)定、中藥材GAP備案管理辦法等規(guī)范性文件和指導(dǎo)原則;加強(qiáng)法規(guī)文件宣傳貫徹,開展配套專項(xiàng)檢查。

       重點(diǎn)二:專項(xiàng)整治 追根溯源一查到底

       在專項(xiàng)整治方面,中藥飲片質(zhì)量監(jiān)管將在追根溯源上下足功夫,“凡檢驗(yàn)不合格的,一定追查到底”;注射劑專項(xiàng)檢查重點(diǎn)為原料或藥材來源、工藝穩(wěn)定性、關(guān)鍵環(huán)節(jié)控制、無菌保障水平、批間差異,嚴(yán)肅處理問題企業(yè);多組分生化制劑專項(xiàng)檢查重點(diǎn)為原料來源、工藝穩(wěn)定、無菌保障、質(zhì)量控制等,對不符合規(guī)定的將嚴(yán)肅處理;加大中藥提取物合法來源監(jiān)管力度,對擅自外購行為,發(fā)現(xiàn)一起、查處一起,公開曝光,加大震懾;《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》頒布后,將開展數(shù)據(jù)可靠性專項(xiàng)檢查,嚴(yán)肅處理違法違規(guī)行為;加大對化妝品抽檢不合格產(chǎn)品比較集中的企業(yè)和地區(qū)的飛檢和專項(xiàng)整治力度。

       重點(diǎn)三:MAH管理 落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

       國家食藥監(jiān)總局今年將頒布《藥品上市許可持有人管理辦法》,實(shí)施上市許可持有人(MAH)履行產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的相關(guān)規(guī)定。據(jù)悉,MAH管理重點(diǎn)涉及:藥品批準(zhǔn)文號持有者要承擔(dān)全過程質(zhì)量責(zé)任,建立藥品品種檔案,按規(guī)定履行變更程序,保證生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)、數(shù)據(jù)可靠,承擔(dān)直接報(bào)告不良反應(yīng)責(zé)任和產(chǎn)品追溯召回、補(bǔ)償救濟(jì)責(zé)任,持續(xù)加強(qiáng)安全有效性研究,保證藥品說明書真實(shí)完整,每年提交各品種年度報(bào)告;落實(shí)屬地監(jiān)管責(zé)任等。

       重點(diǎn)四:監(jiān)督檢查 年度檢查350個品種

       在監(jiān)督檢查方面,國家食藥監(jiān)總局將結(jié)合檢查、抽檢、不良反應(yīng)監(jiān)測、投訴舉報(bào)、稽查等信息進(jìn)行風(fēng)險研判,列出風(fēng)險高的企業(yè)和品種,制訂國家和省級“年度檢查計(jì)劃”,其中國家年度檢查計(jì)劃覆蓋約350個品種;推進(jìn)“雙隨機(jī)、一公開”,實(shí)現(xiàn)對生產(chǎn)企業(yè)每三年檢查一次的目標(biāo);逐步實(shí)現(xiàn)圍繞品種的檢查,突出檢查品種科學(xué)性問題,將注冊使用的工藝、處方、控制參數(shù)作為檢查依據(jù);加大飛行檢查力度和針對性,提高問題發(fā)現(xiàn)率,持續(xù)保持高壓態(tài)勢;對現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題追根溯源,一查到底。

       重點(diǎn)五:風(fēng)險管理 綜合施策全面防控

       在風(fēng)險排查處置方面,國家食藥監(jiān)總局將統(tǒng)籌運(yùn)用檢查、抽檢、監(jiān)測等手段,提高風(fēng)險發(fā)現(xiàn)、預(yù)防和處置能力,采取暫停生產(chǎn)銷售使用、產(chǎn)品召回等措施,及時控制風(fēng)險,限度降低危害擴(kuò)散程度。對抽檢發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品追根溯源,上查源頭,下查終端,嚴(yán)肅處理涉事企業(yè);對國家抽檢探索性研究發(fā)現(xiàn)的風(fēng)險隱患,各省(區(qū)、市)要及時研判會商,深入開展風(fēng)險排查,徹底消除風(fēng)險隱患;充分利用國抽和省抽已向各?。▍^(qū)、市)開放的30多萬條檢驗(yàn)數(shù)據(jù),積極開展數(shù)據(jù)分析,有針對性地采取監(jiān)督措施;高度重視聚集性不良反應(yīng)信號,及時研判、檢查、檢驗(yàn)、處置;改變“保姆式”監(jiān)管方式,督促、責(zé)成企業(yè)承擔(dān)主體責(zé)任,主動排查、處置、發(fā)聲。對于發(fā)現(xiàn)的問題,企業(yè)必須徹底查找原因,徹底整改。

       重點(diǎn)六:ADR直報(bào) 落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任

       中辦、國辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》明確,要建立生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)告不良反應(yīng)(ADR)制度。國家食藥監(jiān)總局將下發(fā)文件明確直報(bào)制度要求,有關(guān)檢查內(nèi)容將被納入生產(chǎn)企業(yè)ADR監(jiān)測情況,督促企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任;對不履行直報(bào)責(zé)任,未建立藥物警戒機(jī)構(gòu)體系,未制定藥物警戒制度的,將采取措施,嚴(yán)厲查處。

       重點(diǎn)七:**監(jiān)管 四方面強(qiáng)化檢查

       **、血液制品和特藥監(jiān)管是人們非常關(guān)心的問題。2018年,國家食藥監(jiān)總局將重點(diǎn)做好含鋁佐劑**全覆蓋專項(xiàng)檢查;開展以**復(fù)方口服液體制劑為主的第二類**藥品流通專項(xiàng)檢查;開展**、血液制品生產(chǎn)企業(yè)全國全覆蓋檢查;對麻精藥品和藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè),對**、血液制品流通環(huán)節(jié)開展隨機(jī)抽查;組織對**藥品藥用原植物種植企業(yè)和國家食藥監(jiān)總局一四六倉庫進(jìn)行跟蹤檢查。

       重點(diǎn)八:智慧監(jiān)管 數(shù)據(jù)對接完善平臺

       國家食藥監(jiān)總局將以藥品品種檔案建設(shè)為依托,研究開展全國檢查信息系統(tǒng)建設(shè),推動檢查程序和檢查標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一;完善生產(chǎn)企業(yè)直報(bào)系統(tǒng),根據(jù)監(jiān)管工作需求,進(jìn)行系統(tǒng)升級;加強(qiáng)直報(bào)系統(tǒng)與風(fēng)險評估系統(tǒng)、檢驗(yàn)監(jiān)測系統(tǒng)、藥品品種檔案系統(tǒng)數(shù)據(jù)對接;研究藥品生產(chǎn)企業(yè)、原輔料包材企業(yè)生產(chǎn)地點(diǎn)信息備案,完善監(jiān)管信息收集整理和統(tǒng)計(jì)分析;研究建設(shè)**、血液制品監(jiān)管信息化平臺,利用蓋茨基金資源,推進(jìn)**、血液制品智慧監(jiān)管工作。

       重點(diǎn)九:陽光監(jiān)管 信息透明社會共治

       國家食藥監(jiān)總局將推動以年度報(bào)告形式公開省級檢查、檢驗(yàn)、不良反應(yīng)發(fā)生情況,公開發(fā)布各類監(jiān)管年度報(bào)告并召開新聞通氣會;加大檢查、檢驗(yàn)、檢測發(fā)現(xiàn)問題的公開曝光力度,監(jiān)督企業(yè)開展信息公開,要求企業(yè)主動向公眾解釋發(fā)現(xiàn)的問題并說明原因,提高信息透明度,提高公眾和社會對企業(yè)監(jiān)督的參與度;注重媒體溝通,科學(xué)運(yùn)用新媒體傳播手段;重視輿情處置應(yīng)對,早發(fā)聲、早公開、早處理。

       重點(diǎn)十:能力建設(shè) 系統(tǒng)培訓(xùn)鍛造隊(duì)伍

       國家食藥監(jiān)總局將開展全國省級監(jiān)管人員培訓(xùn),推進(jìn)職業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)。檢查員培訓(xùn)將增強(qiáng)培訓(xùn)針對性和系統(tǒng)性,提高檢查員稽查辦案、證據(jù)固定能力。同時,將加強(qiáng)檢查員培養(yǎng)和使用管理,增強(qiáng)紀(jì)律,打造一支專業(yè)化、科學(xué)化、國際化監(jiān)管檢查隊(duì)伍,適應(yīng)監(jiān)管改革和加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的要求。

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