昨日(5月24日),Sandoz宣布,其公司生產(chǎn)的infliximab生物類似藥Zessly通過歐盟委員會(EC)批準(zhǔn),允許進(jìn)入歐洲市場。Sandoz是世界知名制藥巨頭諾華的制藥部門,也是生物仿制藥品的全球領(lǐng)導(dǎo)者。近一年內(nèi),該公司已經(jīng)有三個生物類似藥通過歐盟批準(zhǔn)。另兩個分別是Enbrel(etanercept)生物類似藥Erelzi和Mabthera(利妥西單抗)生物類似藥Rixathon,均在去年6月獲得歐盟批準(zhǔn)。Zessly已經(jīng)是Sandoz在歐盟批準(zhǔn)的第六種生物類似藥。2017年Sandoz銷售額為1010億美元,在全球?yàn)?000多萬病人提高治療服務(wù)。
Infliximab
Infliximab (商業(yè)名:Remicade)是一種針對腫瘤壞死因子α(TNF-α)的人鼠嵌合的(含25%鼠蛋白和75%人蛋白)IgG1κ單克隆抗體,半衰期為8-9.5天,用于治療自身免疫性疾病。1998年8月,Infliximab獲得了FDA的初步批準(zhǔn),用于治療克羅恩病。1999年11月10日,首次獲得FDA批準(zhǔn)用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。Infliximab通過結(jié)合到TNF-α來工作。TNF-α是一種細(xì)胞因子,是引起自身免疫反應(yīng)的關(guān)鍵組成部分。在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎中,Infliximab通過結(jié)合可溶性和膜結(jié)合型TNF-α,抑制TNF-α與其受體結(jié)合而起作用。目前,F(xiàn)DA批準(zhǔn)該藥用于銀屑病、克羅恩病、強(qiáng)直性脊椎炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎的治療。
Infliximab原理圖[來源:www.pharmacodia.com]
根據(jù)Centocor公司2007年的數(shù)據(jù),在美國,Infliximab每名患者每年的費(fèi)用為19000美元到22000美元。其他針對TNF-α的單克隆抗體有g(shù)olimumab(Simponi)、adalimumab(Humira)和Certolizumab pegol(Cimzia)。Etanercept(Enbrel),可以特異性地與TNF-α結(jié)合,競爭性地阻斷TNF-α與其受體的結(jié)合,但它不是單克隆抗體,而是一種人工合成的可溶性TNFR2受體細(xì)胞外區(qū)域與人免疫球蛋白1(IgG1)Fc片段的融合蛋白。
Zessly
Zessly適用的癥狀和infliximab相同,包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、成人克羅恩病、小兒克羅恩病、成人潰瘍性結(jié)腸炎、小兒潰瘍性結(jié)腸炎、強(qiáng)直性脊椎炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎和空斑銀屑病。
歐盟委員會的批準(zhǔn)是基于對Zessly的一項(xiàng)綜合性審查,包括分析、臨床前和臨床數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)證實(shí)了Zessly在安全性、有效性和質(zhì)量方面同其參考品infliximab高度相似。在2018年第20屆美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR20)上,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床III期試驗(yàn)(REFLECTIONS B537-02)達(dá)到了它的主要終點(diǎn),表現(xiàn)出了和參考品同等功效。
"歐盟委員會的批準(zhǔn)是把這一重要藥物帶給合適的病人的一個重要里程碑。" Sandoz首席執(zhí)行官Richard Francis表示,"生物仿制藥,如Zessly,能夠幫助早期患者獲得廉價的生物藥物,這是Sandoz致力于改善和延長生命核心承諾所在。"
目前,F(xiàn)DA通過了10中生物類似藥,其中Infliximab生物類似藥有三種,分別如下:
來源:
1. https://www.novartis.com/news
2. https://www.fda.gov
作者簡介:Tumour,食品科學(xué)與工程專業(yè)學(xué)士,國家三級公共營養(yǎng)師,生物化工專業(yè)碩士,目前為醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者,致力于癌癥靶點(diǎn)及IRs抗體的研究開發(fā),工作之余時刻關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)動態(tài)和進(jìn)展,同時從健康安全角度熱切關(guān)注食品行業(yè)動態(tài),為人類健康傳播和提供科學(xué)的食品知識。
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