“A股藥王”布局一系列抗體新藥 恒瑞離中國(guó)抗體一哥有多遠(yuǎn)

       近日，CDE（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心）發(fā)布了第二十八批擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公示名單，4個(gè)抗PD-1單抗產(chǎn)品赫然在列，包括恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗（SHR-1210）、君實(shí)生物的特瑞普利單抗注射液（JS001）、信達(dá)生物的信迪利單抗注射液（IBI308）和唯一一款來自外籍默沙東的帕博利珠單抗注射液（Keytruda），登上這批優(yōu)先審評(píng)“榮譽(yù)榜”的入選理由為“與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢(shì)”。

       CDE方面表示：“一旦獲得優(yōu)先審評(píng)資格，將在技術(shù)審評(píng)、藥品檢驗(yàn)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查、臨床核查等各個(gè)環(huán)節(jié)予以優(yōu)先。”業(yè)內(nèi)普遍預(yù)計(jì)，這些備受期待的重磅品種有望于今年內(nèi)陸續(xù)獲批上市，填補(bǔ)中國(guó)市場(chǎng)的空白。

       顯而易見，恒瑞醫(yī)藥、君實(shí)生物、信達(dá)生物都成為PD-1抗體的第一梯隊(duì)，三家不分伯仲，處于貼身肉搏的激烈競(jìng)爭(zhēng)中。其中“A股藥王”恒瑞一直在抗腫瘤領(lǐng)域深耕不輟，是國(guó)內(nèi)知名的抗腫瘤產(chǎn)研銷結(jié)合的供應(yīng)商，擔(dān)任國(guó)家抗腫瘤藥技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟牽頭單位，并建有國(guó)家靶向藥物工程技術(shù)研究中心。最新數(shù)據(jù)顯示其去市值已逼近2500億，增長(zhǎng)勢(shì)頭迅猛。

       其實(shí)恒瑞去年市值已突破2000億，當(dāng)之無愧地成為醫(yī)藥“市值一哥”。4月28日，恒瑞醫(yī)藥公布了2018年第一季度財(cái)務(wù)報(bào)表，不論從總資產(chǎn)還是同比營(yíng)業(yè)收入都比2017年有所增長(zhǎng)，分別是4.78%和21.70%。恒瑞2017年年報(bào)顯示，全年?duì)I業(yè)收入138.36億元（+24.72%），歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)為32.17億元（+24.25%），扣非凈利潤(rùn)為31.01億元（+19.76%）。

       資料顯示，恒瑞主營(yíng)主要產(chǎn)品涵蓋抗腫瘤藥、手術(shù)**類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領(lǐng)域，但抗腫瘤藥依然占據(jù)利潤(rùn)大頭，成為所有業(yè)務(wù)中毛利的支柱板塊。

       在恒瑞抗腫瘤藥中，熱度持續(xù)走高的抗PD-1和抗PD-L1抗體也被列為企業(yè)重點(diǎn)發(fā)展對(duì)象。首先發(fā)展PD-1/PD-L1單抗符合腫瘤制藥巨頭的定位，其次作為市值一哥，有足夠的財(cái)力支撐耗資巨大的新藥研發(fā)，最后抗體藥等生物藥是全球藥企爭(zhēng)搶的戰(zhàn)略高地，已是時(shí)代發(fā)展趨勢(shì)，所以A股醫(yī)藥龍頭的恒瑞自然要與時(shí)俱進(jìn)、緊跟潮流。

       能看到，近兩年伴隨生物技術(shù)的顛覆性革命創(chuàng)新，各類生物大分子藥物特別是抗體類藥物的研發(fā)已經(jīng)成為全球熱點(diǎn)，新型抗體藥物如抗體偶聯(lián)物、雙特異性抗體、納米抗體、腫瘤免疫療法等都是抗體藥物研發(fā)的新趨勢(shì)。PD-1/PD-L1等單抗藥物具有靶向性強(qiáng)、特異性高和毒副作用低等優(yōu)點(diǎn)，因此在抗腫瘤、 自身免疫、心血管和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域具有無限廣闊的應(yīng)用前景。

       據(jù)Evaluatepharma 數(shù)據(jù)，目前抗體藥物占整個(gè)生物技術(shù)藥物市場(chǎng)份額 40%左右，并且市場(chǎng)份額還在繼續(xù)增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)到 2022 年全球抗體藥物的銷售額將達(dá)到 1708 億美元，在生物技術(shù)藥中的比例將上升至 52%。

       而在腫瘤免疫治療領(lǐng)域，PD-1/PD-L1抑制劑市場(chǎng)前景也非常廣闊。據(jù)Research and Markets報(bào)告顯示，2025年P(guān)D-1/PD-L1抑制劑將以23.4%的年均復(fù)合率增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)峰值能達(dá)到350億美元，正是龐大的市場(chǎng)吸引恒瑞等企業(yè)紛紛加入PD-1/PD-L1單抗開發(fā)行列。

       恒瑞的PD-1抗體最知名的莫過于SHR-1210（卡瑞利珠單抗），據(jù)報(bào)道2017年3月，在WHO公布的第77期藥物信息目錄中，恒瑞的PD-1單抗被收錄其中，非專利藥物名（INN）為“Camrelizumab SHR-1210”。恒瑞PD-1單抗成為繼康弘藥業(yè)的第2個(gè)獲得WHO 非專利藥物名的國(guó)產(chǎn)生物藥，同時(shí)也是首個(gè)獲得WHO非專利藥物名的國(guó)產(chǎn)抗體藥物。

       目前SHR-1210最快進(jìn)展是在非小細(xì)胞肺癌、食管癌中開展臨床三期，在肝細(xì)胞癌、霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、鼻咽癌等方面也在進(jìn)行相應(yīng)臨床，可見適應(yīng)癥也十分廣泛。2015年，恒瑞還將SHR-1210有償許可給美國(guó)Incyte公司，總金額達(dá)7.95億美元。

       然而事情進(jìn)展并不順利，Incyte在隨后的臨床實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)SHR-1210與一種獨(dú)特而溫和的副作用——1級(jí)和2級(jí)的血管瘤（一種小的非癌性的血管皮膚增生）有關(guān)，該結(jié)果還發(fā)布在《Phase I study of the anti-PD-1 antibody SHR-1210 in patients with advanced solid tumors》文章中，文章公布58名患者不良反應(yīng)情況，有79.3%的受試者出現(xiàn)反應(yīng)性毛細(xì)血管瘤癥狀，為此Incyte不得不遺憾地中斷SHR-1210的繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，并轉(zhuǎn)向新的合作伙伴MacroGenics，與MacroGenics達(dá)成9億美元的PD-1抗體制劑的新協(xié)議。

       雖然SHR-1210在海外遭遇些許挫折，但并未影響其在國(guó)內(nèi)PD-1抗體的領(lǐng)先地位，目前仍在多個(gè)癌種中進(jìn)行受試者招募與臨床試驗(yàn)，迄今為止，恒瑞已經(jīng)為PD-1投入11.2億元左右資金。

       除了SHR-1210，在抗PD-L1藥物方面，恒瑞還自主研發(fā)了SHR-1316。2017年12月14日，公司發(fā)公告，稱人源化抗 PD-L1單抗SHR-1316注射液已獲CFDA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，同樣用于惡性腫瘤的治療。截止當(dāng)時(shí)，恒瑞在SHR-1316注射液研發(fā)上已投入約3400萬元。

       外界評(píng)價(jià)，恒瑞的PD-1/PD-L1抗體研發(fā)顯示出公司在生物藥與類似物領(lǐng)域的全新布局，恒瑞不僅是“市值一”，還是“研發(fā)一哥”，在國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)管理以及腫瘤產(chǎn)品線商業(yè)化方面的一流實(shí)力，定會(huì)讓抗體藥的全球競(jìng)技場(chǎng)變得更加熱鬧非凡。

       實(shí)際上，貝伐單抗生物類似物近年來也成為各大藥企激烈角逐的對(duì)象。貝伐單抗由羅氏子公司基因泰克等企業(yè)聯(lián)合開發(fā)，也是一種人源化的抗-VEGF 單抗，2004 年FDA就批準(zhǔn)了該藥物的上市申請(qǐng)，2017 年其全球市場(chǎng)的銷售額為 68.08億美元，其中中國(guó)市場(chǎng)貢獻(xiàn)的銷售額為1億美元，占比大約為1.5%。

       目前不少國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)針對(duì)貝伐單抗進(jìn)行仿制開發(fā)，恒瑞也是眾多選手之一，主要適應(yīng)癥是非小細(xì)胞肺癌，但實(shí)際上貝伐單抗治療范圍很廣，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、惡性膠質(zhì)瘤、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、宮頸癌和卵巢癌等都有療效，因此該款藥物被稱為抗腫瘤的"多面手"。

       不僅研發(fā)單一抗體，恒瑞還在此基礎(chǔ)上開發(fā)抗體毒素偶聯(lián)物?？贵w偶聯(lián)藥物（Antibody-drug Conjugate ，ADC）是擁有強(qiáng)細(xì)胞**的化療藥物，通過連接物與單抗偶聯(lián)形成的，兼具小分子藥物強(qiáng)大的殺傷力和純單抗高度的靶向性。

       2017年恒瑞財(cái)報(bào)顯示，恒瑞的創(chuàng)新模式從初期“me-too”、“me-better”逐步走向源頭創(chuàng)新，創(chuàng)新藥布局也從小分子向大分子藥物轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ADC技術(shù)平臺(tái)，并率先在國(guó)內(nèi)申請(qǐng)國(guó)際領(lǐng)先的ADC“生物導(dǎo) 彈”。

       例如，注射用SHR-A1201是恒瑞2013年申報(bào)的ADC，目前已經(jīng)進(jìn)入臨床階段；2017年恒瑞的另一款抗體藥物偶聯(lián)體——注射用SHR-A1403，還經(jīng)FDA批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗(yàn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)臨床的ADC藥物。

       恒瑞董事總經(jīng)理周云曙曾表示，“恒瑞醫(yī)藥有三個(gè)夢(mèng)想：第一個(gè)是產(chǎn)品即制劑出口海外；第二個(gè)是具有創(chuàng)新意義的創(chuàng)新藥在中國(guó)上市；第三個(gè)是真正意義的原研創(chuàng)新藥在全球上市。”由此看來，“一哥”恒瑞的確在踏實(shí)踐行企業(yè)的愿景，奮力奔跑在夢(mèng)想的道路上，距離成功也越來越近。