4月25日,勃林格殷格翰發(fā)布了2017年財報。財報顯示過往一年勃林格殷格翰實現(xiàn)了凈銷售額近181億歐元,經(jīng)匯率調(diào)整后增長達15.7%;排除與賽諾菲業(yè)務互換所帶來的所有一次性影響后,經(jīng)匯率調(diào)整后的凈銷售額增長達6.1%。勃林格殷格翰營業(yè)收入約為35億歐元,凈銷售回報率達19.3%。
據(jù)了解,2017年勃林格殷格翰在所有業(yè)務領域均實現(xiàn)了有機增長。在人用藥品業(yè)務領域,勃林格殷格翰六種藥品取得了凈銷售額超10億美元的成績,分別是呼吸藥品思力華®、抗凝劑泰畢全®、糖尿病藥品歐唐寧®和歐唐靜®、治療特發(fā)性肺纖維化的藥品維加特®以及高血壓藥品美卡素®。
總體而言,人用藥品業(yè)務經(jīng)匯率調(diào)整后的凈銷售額增長達6.9%,總額超過126億歐元。人用藥品業(yè)務的凈銷售額占公司總凈銷售額約70%。
得益于與賽諾菲的交易所帶來的額外凈銷售收入,其動物保健業(yè)務在2017年的凈銷售額增長一倍多,達39億歐元。而在生物制藥合同生產(chǎn)領域,去年的凈銷售額為6.78億歐元,經(jīng)匯率調(diào)整后的增幅為10.7%,占公司凈銷售總額的4%。
作為一家研發(fā)驅(qū)動型公司,勃林格殷格翰2017年的研發(fā)費用占到凈銷售額的17%,到2025年將投入超過200億歐元用于人用藥品的研發(fā)。顯然,巨額的研發(fā)投入也帶來了多項研發(fā)突破,過去的四年里,勃林格殷格翰在多個適應癥上獲得了14項監(jiān)管批準,包括四個新分子化合物以及四項美國FDA授予的突破性療法認定。預計到2025年,將會有15種新藥有望獲批。
財報顯示,勃林格殷格翰重要市場之一的中國,2017年凈銷售額取得兩位數(shù)的強勁增長,匯率調(diào)整后達到近43%。人用藥品在中國市場取得了成功,2017年共有吉泰瑞®、歐唐靜®、雙加®和維加特®四款藥物獲批。
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