OrphoMed腸易激綜合征藥物獲得FDA快速通道認定

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來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-04-26

4月25日，美國臨床階段專注于全球首創(chuàng)二聚體療法的生物制藥公司OrphoMed宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予該公司用于腹瀉型腸易激綜合征(IBS-D)治療的主要候選藥物ORP-101快速通道地位。

快速通道認定旨在加快用于嚴重且具有未滿足醫(yī)療需求疾病治療的創(chuàng)新療法的的開發(fā)及審評。這種指定允許FDA和公司在整個藥物開發(fā)和評審過程中進行及時和頻繁的交流。此外，獲得快速通道指定的藥物有資格被優(yōu)先審查，這可以加快FDA對新藥申請(NDA)的審查進程。

OrphoMed公司總裁及首席執(zhí)行官Gary Phillips表示：“有超過2800萬人正受到IBS-D的影響，該類疾病是一種慢性、虛弱的疾病，治療方法有限。快速通道指定反映了這種創(chuàng)新療法所針對病癥的臨床治療迫切需求，我們的目標是在2018年底前繼續(xù)推進ORP-101并進入臨床2期研究。”

ORP-101是μ阿片受體代謝穩(wěn)定的外周活性部分激動劑，同時也是κ阿片受體的拮抗劑，該藥物旨在減輕IBS-D患者因腸道高敏感導致的結腸過敏，以及相關運動功能障礙。在多種臨床相關的動物模型中，ORP-101曾多次被證明能抑制一般的和結腸特異性的痛覺過敏信號，而不需要CNS的穿透和Oddi括約肌的收縮。

ORP-101是一種OrphoMed公司所有的專利化分子，不存在任何下游版稅或相關的里程碑付款。

腹瀉型腸易激綜合征影響美國和歐洲超過2800萬人。這種疾病由于內(nèi)臟多動和經(jīng)常腹瀉常會導致腹痛。只有30%的病人會咨詢醫(yī)生來治療這種疾病，而在接受治療的患者中，60%的人對目前的治療沒有反應。（新浪醫(yī)藥編譯/David）

文章參考來源：FDA Grants Fast Track Designation for OrphoMed's ORP-101 for Treatment of IBS-D

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