進(jìn)口抗癌藥有望降價(jià)一成原輔料通關(guān)細(xì)則發(fā)布

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來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)

2018-04-25

4月24日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于藥用原輔料進(jìn)口通關(guān)有關(guān)事宜的公告》（2018年第8號(hào)），以規(guī)范原料藥及藥用輔料的進(jìn)口通關(guān)。

醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)口接連發(fā)布兩份重要文件。

4月23日，國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于降低藥品進(jìn)口關(guān)稅的公告》。自5月1日起，以暫定稅率方式將包括抗癌藥在內(nèi)的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類(lèi)藥品及有實(shí)際進(jìn)口的中成藥進(jìn)口關(guān)稅降為零，這次調(diào)整將取消28項(xiàng)藥品的進(jìn)口關(guān)稅。

不難看出，我國(guó)在采取關(guān)稅調(diào)整、進(jìn)口通關(guān)便利等措施，積極擴(kuò)大進(jìn)口，以更好滿足人民群眾健康需要所采取的自主開(kāi)放新舉措，利于維持開(kāi)放包容的多邊貿(mào)易體制，共創(chuàng)共享發(fā)展成果。

原輔料進(jìn)口通關(guān)所需資料

進(jìn)口原輔料需求不斷加大，國(guó)家也自然而然推出適應(yīng)新形勢(shì)的進(jìn)口通關(guān)細(xì)則。實(shí)際上，進(jìn)口報(bào)關(guān)環(huán)節(jié)細(xì)節(jié)較多，對(duì)于企業(yè)而言，如事先材料準(zhǔn)備充分、單證齊全，就能順利通關(guān)。

原料藥

對(duì)于進(jìn)口原料藥，進(jìn)口單位可憑原料藥批準(zhǔn)證明文件、原產(chǎn)地證明、裝箱單、提運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等資料，到口岸藥品監(jiān)管部門(mén)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

原料藥批準(zhǔn)證明文件包括以下內(nèi)容之一：

（一）進(jìn)口原料藥的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。146號(hào)公告（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評(píng)審批事項(xiàng)的公告》）發(fā)布前獲得批準(zhǔn)的進(jìn)口原料藥，《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，有效期屆滿的，應(yīng)當(dāng)提供該《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，可以在原藥品中繼續(xù)使用，或供研究使用。

（二）按146號(hào)公告要求獲得登記號(hào)，且已標(biāo)識(shí)為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的原料藥，應(yīng)當(dāng)提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥審中心）門(mén)戶網(wǎng)站對(duì)社會(huì)公示的“原料藥登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果，供使用該原料藥的制劑企業(yè)使用，或供研究使用。

（三）按146號(hào)公告要求獲得登記號(hào)，尚未標(biāo)識(shí)為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的原料藥，應(yīng)當(dāng)提供藥審中心門(mén)戶網(wǎng)站對(duì)社會(huì)公示的“原料藥登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果，僅供研究使用。

（四）原料藥的《進(jìn)口藥品批件》：擬供研究使用的原料藥尚未獲得登記號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提供《進(jìn)口藥品批件》，僅供研究使用。

（五）允許原料藥進(jìn)口的其他批準(zhǔn)證明文件。

藥用輔料

對(duì)于列入原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和海關(guān)總署聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整<進(jìn)口藥品目錄>有關(guān)商品名稱(chēng)及編號(hào)的公告》（2011年第104號(hào)）附件中的藥用輔料，進(jìn)口單位可憑藥用輔料證明文件、原產(chǎn)地證明、裝箱單、提運(yùn)單、貨運(yùn)發(fā)票、出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等資料，到口岸藥品監(jiān)管部門(mén)辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》?？诎端幤繁O(jiān)管部門(mén)應(yīng)在《進(jìn)口藥品通關(guān)單》中注明“本品為藥用輔料，非藥品，無(wú)需進(jìn)行口岸檢驗(yàn)”。未列入上述《進(jìn)口藥品目錄》中的其他藥用輔料不需辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口通關(guān)相關(guān)事宜按照海關(guān)部門(mén)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

藥用輔料證明文件包括以下內(nèi)容之一：

（一）藥用輔料的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。46號(hào)文件發(fā)布前獲得批準(zhǔn)的藥用輔料，《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，有效期屆滿的，應(yīng)當(dāng)提供該《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》，所進(jìn)口的藥用輔料可在原藥品中繼續(xù)使用，或供研究使用。

（二）按146號(hào)公告要求獲得登記號(hào)，且已標(biāo)識(shí)為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的藥用輔料，應(yīng)當(dāng)提供藥審中心門(mén)戶網(wǎng)站對(duì)社會(huì)公示的“藥用輔料登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果，供使用該藥用輔料的制劑企業(yè)使用，或供研究使用。

（三）按146號(hào)公告要求獲得登記號(hào)，尚未標(biāo)識(shí)為獲準(zhǔn)在上市制劑中使用的藥用輔料，應(yīng)當(dāng)提供藥審中心門(mén)戶網(wǎng)站對(duì)社會(huì)公示的“藥用輔料登記數(shù)據(jù)”檢索結(jié)果，僅供研究使用。

（四）允許藥用輔料進(jìn)口的其他批準(zhǔn)證明文件。

一致性評(píng)價(jià)不僅篩選制劑，也淘汰輔料

對(duì)于仿制藥而言，部分品種制劑工藝技術(shù)、原輔料等仍然有較高的技術(shù)門(mén)檻。高質(zhì)量輔料的優(yōu)勢(shì)日趨漸現(xiàn)，一致性評(píng)價(jià)不僅篩選制劑，也在淘汰一些輔料。

一致性評(píng)價(jià)中，原輔料研究是重要環(huán)節(jié)，目前國(guó)內(nèi)整個(gè)原輔料行業(yè)還相對(duì)較為分散，而各家制劑企業(yè)水平不一，尤其是部分品種原輔料的情況對(duì)于藥效有重要影響。有分析人士提醒，目前的一致性評(píng)價(jià)中，有相當(dāng)部分企業(yè)在原輔料的摸索中遭遇挫折。

安博貝瑞制藥公司總裁、原Teva北美制劑研發(fā)中心副總監(jiān)曹家祥告訴記者，注射劑如果是溶液型，即要求原輔料品種規(guī)格一樣、用量一樣、工藝一樣。對(duì)企業(yè)分析技術(shù)能力的要求就較嚴(yán)格?？诜┑妮o料可以不同，溶液注射劑輔料則必須相同，因?yàn)槭敲釨E的。這也就意味著，對(duì)原研的解析必須更徹底完全。

我國(guó)藥用輔料的研發(fā)與技術(shù)水平偏低，尤其在新藥研發(fā)以及仿制藥一致性評(píng)價(jià)階段，進(jìn)口輔料的優(yōu)勢(shì)日趨漸現(xiàn)，例如微晶纖維素，進(jìn)口品種會(huì)明確功能性指標(biāo)，但國(guó)產(chǎn)品種往往缺乏此類(lèi)指標(biāo)，這導(dǎo)致制藥企業(yè)更偏向于采購(gòu)進(jìn)口輔料。

在仿制藥一致性評(píng)價(jià)的推動(dòng)下，原輔料標(biāo)準(zhǔn)將更多與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌。一方面有助于輔料產(chǎn)業(yè)全面升級(jí)，另一方面，將有大量新型、高端進(jìn)口藥用輔料進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，進(jìn)口輔料市場(chǎng)規(guī)模有望大幅提升。

28項(xiàng)藥品進(jìn)口關(guān)稅取消，進(jìn)口抗癌藥有望降價(jià)一成

財(cái)政部關(guān)稅司披露，根據(jù)國(guó)務(wù)院第4次常務(wù)會(huì)議決定，為滿足患者對(duì)進(jìn)口藥品的需求，健全藥品供給保障，提高國(guó)內(nèi)醫(yī)療水平，這次調(diào)整將取消28項(xiàng)藥品的進(jìn)口關(guān)稅。

具有抗癌作用的含有生物堿及其衍生物的藥品（混合或非混合，治豺防病用已配定劑量或零售包裝），這次稅率從5%直降至零。

調(diào)整后，除安宮牛黃丸等我國(guó)特產(chǎn)藥品、部分生物堿類(lèi)藥品等少數(shù)品種外，絕大多數(shù)進(jìn)口藥品，特別是有實(shí)際進(jìn)口的抗癌藥均將實(shí)現(xiàn)零關(guān)稅。

財(cái)政部門(mén)分析，隨著較大幅度降低抗癌藥生產(chǎn)、進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅稅負(fù)，采取政府集中采購(gòu)、將進(jìn)口創(chuàng)新藥特別是抗癌藥及時(shí)納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)目錄、加快創(chuàng)新藥進(jìn)口上市等多項(xiàng)綜合措施的陸續(xù)出臺(tái)，將進(jìn)一步降低國(guó)內(nèi)患者，特別是癌癥患者的藥費(fèi)負(fù)擔(dān)，并讓患者有更多用藥選擇。記者了解到，有專(zhuān)家估算，在新舉措實(shí)施后，我國(guó)進(jìn)口抗癌藥價(jià)格有望降價(jià)一成上下，使得更多患者將能用得起進(jìn)口抗癌藥。