默克發(fā)布廣譜抗菌藥Relebactam組合療法3期試驗(yàn)積極數(shù)據(jù)

熱門推薦：廣譜抗菌藥 , Relebactam , 默克 ,

來源：新浪醫(yī)藥新聞

2018-04-24

日前，默克宣布該公司β-內(nèi)酰胺酶抑制劑Relebactam與亞胺培南/西司他丁的組合療法關(guān)鍵3期研究取得了積極的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，與亞胺培南/西司他丁方案相比，該組合方案可以有效治療亞胺培南非敏感性細(xì)菌感染（主要終點(diǎn)），此外在治療中還具有較低的腎**（次要終點(diǎn)）。

該公司隨后表示，將基于以上積極的試驗(yàn)結(jié)果，向美國食品和藥物藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交新藥申請(qǐng)，期望獲得亞胺培南/西司他丁和Relebactam的固定劑量組合藥物監(jiān)管批準(zhǔn)。2014年Relebactam（MK-7655）正式進(jìn)入FDA快速審批通道。該注射液可用于尿路感染、復(fù)雜腹腔感染和院內(nèi)細(xì)菌性肺炎。同時(shí)獲得合格傳染病產(chǎn)品（QIDP）認(rèn)證。該項(xiàng)認(rèn)證旨在鼓勵(lì)藥企開發(fā)新型抗生素藥物，激勵(lì)措施內(nèi)容包括產(chǎn)品專利延期5年以及快速審批通道。此次發(fā)布的積極結(jié)果有望使默克這一抗生素新藥盡快上市。

默克研究實(shí)驗(yàn)室傳染病臨床研究高級(jí)首席科學(xué)家Amanda Paschke博士表示，“由革蘭氏陰性細(xì)菌引起的感染仍然是住院患者的主要問題，全球碳青霉烯耐藥病原體的流行正在增加，這突出表明臨床上需要有效的新型革蘭氏陰性抗菌藥物。我們期待著推出亞胺培南/西司他丁和Relebactam的組合療法，進(jìn)一步鞏固默克在抗擊傳染病方面的長期承諾。”

該組合療法的RESTORE-IMI 1研究結(jié)果于4月21-24日在西班牙馬德里舉行的第28屆歐洲臨床微生物學(xué)和傳染病大會(huì)（ECCMID）2018會(huì)議上發(fā)布。該研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照試驗(yàn)，試驗(yàn)主要比較了亞胺培南/西司他丁、依巴斯?。↖MI / REL）與黏菌素、亞胺培南/西司他丁（COL + IMI）對(duì)于亞胺培南不敏感細(xì)菌的療效和用藥安全性。

Relebactam由默克開發(fā)，是一種新型β- 內(nèi)酰胺酶抑制劑，屬于二氮雜雙環(huán)辛烷抑制劑，具有廣譜抗β內(nèi)酰胺酶活性，包括 A 類（超廣譜β內(nèi)酰胺酶和 KPC）和C類（AmpC 酶）。針對(duì)亞胺培南耐藥的革蘭氏陰性菌株，聯(lián)合應(yīng)用relebactam時(shí)，菌株對(duì)亞胺培南更加敏感。

許多最常用的抗生素是β內(nèi)酰胺家族的化合物成員，于是細(xì)菌進(jìn)化產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶來降解這些抗生素。科學(xué)家則繼續(xù)開發(fā)出了阻止這些β內(nèi)酰胺酶活性的抑制劑，狡猾的病原體適應(yīng)產(chǎn)生出了克服這些抑制劑的新型酶蛋白，有些細(xì)菌甚至可以抵擋強(qiáng)效的碳青霉烯類抗生素，其也被曾被稱為感染的“最后防線”。

首個(gè)獲批的這類新型抑制劑是由Actavis（隨后被Allergan公司收購）開發(fā)的avibactam。2期臨床試驗(yàn)中，avibactam和抗生素頭孢他啶（ceftazidime）組合可以有效抵御各種嚴(yán)重感染，美國FDA已批準(zhǔn)其上市，以商品名Avycaz銷售。此外，F(xiàn)DA已授予The Medicines Company公司抑制劑vaborbactam和抗生素meropenem組合方案的快速通道資格認(rèn)定，適應(yīng)癥為尿路感染。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章參考來源：Pivotal Phase 3 Study of Merck’s Investigational Beta-Lactamase Inhibitor Relebactam in Combination with Imipenem/Cilastatin Demonstrated Favorable Overall Response Against Certain Imipenem–Non-Susceptible Bacterial Infections

點(diǎn)擊下圖，即刻登記觀展！