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個性化癌癥**“搞定”卵巢癌,2年生存率 | Science子刊

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來源:生物探索
  2018-04-13
路德維希癌癥研究所的最新一項試驗性的臨床試驗表明,一種全新類型的個性化癌癥**可以在接受常規(guī)治療的患者中,對復發(fā)的、III期和IV型卵巢癌的標準療法進行組合,從而引發(fā)強有力的免疫反應(yīng)。讓人更驚喜的是,對**有所響應(yīng)的患者2年總生存率達到100%。

       

       這項研究由路德維希癌癥研究所(Ludwig Cancer Research)的Lana Kandalaft(左)、George Coukos(中)以及Alexandre Harari(右)博士所領(lǐng)導。研究結(jié)果4月11日以題為“Personalized cancer vaccine effectively mobilizes antitumor T cell immunity in ovarian cancer”發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上。

       DOI: 10.1126/scitranslmed.aao5931

       解決難題

       Lana Kandalaft表示,這是有史以來第一次,基于由氧化自體全腫瘤細胞裂解物(OCDC)形成的自體樹突狀細胞而制成的個性化**被證明能對新抗原產(chǎn)生免疫反應(yīng)。

       這項研究解決了一個卵巢癌治療長期存在的難題。卵巢腫瘤細胞以表達新抗原而聞名,這些新抗原是由癌細胞表達的隨機突變的蛋白,可被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)并當作是疾病的征兆。免疫療法能刺激殺傷T細胞的攻擊——免疫細胞可以檢測并消滅患病和感染的細胞。然而,迄今為止,惡性腫瘤已被證明對免疫療法(包括傳統(tǒng)的癌癥**)有很大的抵抗力。

       此前已有研究證明,這一定程度上是因為腫瘤因子分泌VEGF-A,阻止殺傷T細胞浸潤腫瘤。同時,卵巢腫瘤含有T調(diào)節(jié)細胞(treg),它的作用就是抑制殺傷T細胞。

       許多研究人員正試圖計算出患者腫瘤表達的新抗原,并合成T細胞識別的表位或新抗原表位,從而制造出個性化的**。雖然這些方法很有前途,但卻耗費大量人力和時間,因此成本相對較高。

       Kandalaft和他的同事們想知道,如果從腫瘤樣本中提取癌細胞——或者“整個腫瘤的溶解物”,或許就足以制造出一種**,訓練人體來檢測腫瘤中表達的新抗原表位。

       “這將是生產(chǎn)個性化癌癥**的有效方式。”Kandalaft說。

       The personalized vaccine is composed of the patient’s dendritic cells, which were harvested from serum samples (steps 4-6). The cells were then exposed to a solution of material previously gathered from the tumor (steps 1-3) before being injected back into the patient in vaccine form (steps 7-8).

       結(jié)果喜人

       在賓夕法尼亞大學的佩雷爾曼醫(yī)學院(Perelman School of Medicine),Kandalaft和Coukos設(shè)計出一種新的方法來制造這種**——用酸對癌細胞的裂解液進行溫和處理,將其抗原轉(zhuǎn)化為更有效的免疫反應(yīng)刺激劑。

       接下來,他們從每個病人身上收集特定的免疫細胞,并誘導它們轉(zhuǎn)變成樹突細胞,這些細胞能夠吞噬可疑的生物碎屑,并將抗原“呈現(xiàn)”到T細胞中,以刺激免疫反應(yīng)。

       在臨床試驗中,研究人員從每個病人身上抽取了腫瘤細胞的樹突細胞,以生成活的、個性化的樹突細胞**。然后將這些**注射到每個相應(yīng)病人的淋巴結(jié)中。Kandalaft說,“淋巴結(jié)是樹突細胞與T細胞相遇的地方。”

       CT images of two tumor lesions in the pelvis of a patient enrolled in the study (yellow arrows). The tumors regressed in size during the vaccination treatment (bottom) compared to before vaccination (top).

       為了驗證**的有效性,研究人員設(shè)置了三組試驗:一組患者只接種個性化**;第二組是**與貝伐珠單抗(bevacizumab)一起接種。貝伐珠單抗是一種標準的治療方法,它通過靶向VEGF-A來阻斷腫瘤中血管的形成——這也是阻止T細胞進入腫瘤的因素。第三組,除了**、貝伐單抗,還注射低劑量環(huán)磷酰胺,一種治療復發(fā)性卵巢癌的標準化療藥物,同樣可以抑制被引入腫瘤以關(guān)閉殺傷T細胞的treg。

       “第三個組使用的方案確實產(chǎn)生了不同的效果——首先是在接受治療的患者中引起免疫反應(yīng),然后在這過程中,接受治療的一年甚至兩年后,患者的生存率和整體存活率都有所提高。”Kandalaft說。

       具體來說,第三組的患者2年總體存活率為。而且,其中一位46歲處于IV卵巢癌階段的患者,在2年內(nèi)接受注射28次癌癥**后,癌細胞得到了控制,且在之后的5年內(nèi)保持了無病的狀態(tài)。

       Kandalaft表示,我們并沒有給患者提供任何與這種個性化**相結(jié)合的全新藥物。貝伐單抗和環(huán)磷酰胺通常用于治療復發(fā)性卵巢癌,我們所做的只是增加**。這意味著我們應(yīng)該能夠很容易地將這種個性化的免疫療法整合到目前治療復發(fā)性卵巢癌的標準中去。

       責編:浮蘇

       參考資料

       Personalized Vaccine Against Ovarian Cancer Shows Promise in Pilot Study

       Personalized ovarian cancer vaccine shows promise in pilot trial

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