開發(fā)抗癌新藥的生物醫(yī)藥公司Verastem今日宣布,美國FDA已經(jīng)接受了duvelisib的新藥申請(NDA),并為其頒發(fā)了優(yōu)先審評資格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和PI3Kγ的first-in-class口服雙重抑制劑。Verastem正在尋求這款用于治療復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)的完全批準(zhǔn)和治療復(fù)發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)的加速批準(zhǔn)。FDA的PDUFA目標(biāo)行動日期為2018年10月5日。
CLL和SLL是影響相同淋巴細(xì)胞的癌癥。它們本質(zhì)上是相同的疾病,唯一不同的是癌癥發(fā)生的位置。當(dāng)大多數(shù)癌細(xì)胞都位于血液和骨髓時,這種疾病被稱為CLL。而當(dāng)癌細(xì)胞大多位于淋巴結(jié)時,它被稱為SLL。根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)的數(shù)據(jù),在美國每年大約有19000人被診斷為CLL/SLL。平均每個人在一生中有0.6%的風(fēng)險罹患CLL/SLL。這種疾病在40歲以下的人群中罕見,診斷時患者的平均年齡為71歲。
Duvelisib是PI3Kδ和PI3Kγ的雙重抑制劑,這兩種酶幫助惡性B細(xì)胞和T細(xì)胞的生長和存活。PI3K信號可能導(dǎo)致惡性B細(xì)胞的增殖,并在腫瘤微環(huán)境的形成和維持中起著重要作用。Duvelisib曾在中期和晚期臨床試驗中進(jìn)行評估。這些試驗包括作為單一療法治療CLL/SLL的3期臨床試驗DUO,和作為單一療法治療難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)的2期臨床試驗DYNAMO。在對療效數(shù)據(jù)的分析中,DUO和DYNAMO都達(dá)到了各自的主要終點。Duvelisib也被評估用于治療其他惡性血液腫瘤,包括T細(xì)胞淋巴瘤。
在名為DUO的3期臨床試驗中,duvelisib的療效與安全性得到了進(jìn)一步的驗證。該試驗招募了患有復(fù)發(fā)性或難治性CLL/SLL的患者,并使用duvelisib進(jìn)行單藥治療。研究表明,與使用ofatumumab的對照組相比,接受duvelisib治療的患者的無進(jìn)展生存期(PFS)具有統(tǒng)計意義上的顯著延長(治療組中位PFS:13.3個月,對照組中位PFS:9.9個月;HR=0.52;p<0.0001),患者疾病出現(xiàn)進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低了48%。
在另一項名為DYNAMO的2期臨床試驗里,研究人員們也分析了duvelisib對于惰性非霍奇金淋巴瘤的治療效果。在該研究中,接受治療的患者均對rituximab以及化療/**免疫療法產(chǎn)生了雙重耐藥。在這些缺乏治療選擇的患者中,duvelisib達(dá)到了46%(p<0.0001)的客觀緩解率(ORR),抵達(dá)了主要臨床終點。而在雙重耐藥的濾泡性淋巴瘤患者亞群里,duvelisib的ORR也達(dá)到了41%。
▲Verastem公司研發(fā)管線(圖片來源:Verastem官方網(wǎng)站)
“在美國獲得duvelisib的優(yōu)先審評資格標(biāo)志著Verastem公司又一個重要里程碑,并說明了復(fù)發(fā)性或難治性CLL/SLL和FL患者中未滿足的需求,以及尋求治療這些患者有效療法的緊迫性,” Verastem總裁兼首席執(zhí)行官Robert Forrester先生說:“作為一種口服療法,我們認(rèn)為duvelisib將為CLL/SLL和FL患者以及他們的醫(yī)生提供重要的治療選擇。我們期待在審查過程中與FDA合作。我們會繼續(xù)為duvelisib在美國進(jìn)行上市推廣做準(zhǔn)備。同時,我們正在探索duvelisib在美國以外的合作機(jī)會,并計劃在年底前提交歐洲營銷申請。”
我們期待這款新藥的審查能夠順利進(jìn)行,盡早為患有此類癌癥的患者帶來延長生命的新療法。
參考資料:
[1] FDA Accepts New Drug Application for Duvelisib and Grants Priority Review
[2] Verastem官網(wǎng)
[3] 藥明康德 - 治療淋巴瘤 PI3K雙重抑制劑3期臨床積極
合作咨詢
肖女士 021-33392297 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com