目前的流感**是不盡如人意的！這一點(diǎn)我們必須承認(rèn)。世界權(quán)威期刊《NEJM》曾指出，接種流感**后得到有效保護(hù)的不到一半。但許多專家又指出，雖然目前流感**達(dá)不到預(yù)期效果，但我們卻沒有流感**以外的其他更好手段來預(yù)防流感。因此，研究人員一直在尋找效果更好的流感**。
對(duì)于流感本身來說，由于流感病毒具有不斷變異的特性，給流感**的研發(fā)帶來了很大的困難。研究人員需要根據(jù)每年、每個(gè)流感季所可能發(fā)生的流感病毒類型進(jìn)行相應(yīng)的**開發(fā)。但由于流感病毒種類繁多，加上病毒突變率高，給預(yù)判帶來了巨大的挑戰(zhàn)，"計(jì)劃趕不上變化"的事也是屢屢出現(xiàn)。于是，研究人員設(shè)想：可否找到一種對(duì)所有或多種流感病毒有效的"萬能型"**，如此，便可一勞永逸。
近年來，雖然未有"萬能型"**成功上市，但在研發(fā)上還是取得了很大的進(jìn)展。目前研發(fā)較為順利的主要有以下項(xiàng)目：
1.Vaccitech旗下"通用流感**"
Vaccitech是由牛津大學(xué)科學(xué)家發(fā)起成立的英國(guó)初創(chuàng)公司，旗下"通用流感**"，今年還曾獲得谷歌母公司Alphabet 2500萬的融資。該公司研發(fā)了一種"通用流感**"，據(jù)悉，該**不同于傳統(tǒng)的**，并非直接刺激抗體，而是可以帶出殺傷性T細(xì)胞來殺死病毒。目前，該"通用流感**"已經(jīng)順利完成一期臨床研究，最快預(yù)計(jì)2023年面市。
2.葛蘭素史克的"萬能流感**"
我們知道，血凝素與神經(jīng)酰胺具有很高的抗原性，因此常常被當(dāng)做流感**研究的靶點(diǎn)。研究人員在對(duì)血凝素進(jìn)行研究的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，血凝素分為頭部和莖部，通常發(fā)生變異的是頭部，而莖部則常年不變。于是，研究人員改變了以往針對(duì)頭部進(jìn)行**開發(fā)的思維，而是專門針對(duì)莖部進(jìn)行**開發(fā)。目前，葛蘭素史克、蓋茨基金會(huì)聯(lián)合伊坎醫(yī)學(xué)院Palese課題組研發(fā)的針對(duì)血凝素莖部的"萬能流感**"已進(jìn)入臨床研究階段。
3.GluGen旗下萬能**RedeeFlu
與其他流感**不同，RedeeFlu是一種基因改造獲得的**。GluGen的研究人員指出，對(duì)流感病毒進(jìn)行基因改造后得到的RedeeFlu，其保持了對(duì)細(xì)胞的感染能力，但卻喪失了傳播能力，因而，接種的病人可以在足夠"真實(shí)"的免疫反應(yīng)條件下產(chǎn)生抗原，且確保安全。值得指出的是，GluGen曾獲得過美國(guó)國(guó)防部資金支持，顯示了流感對(duì)于一個(gè)國(guó)家的重要戰(zhàn)略意義。曾經(jīng)，1940年誕生的第一支流感**，就是出自美國(guó)軍方之手。
縱觀流感**開發(fā)歷史，從1940年美國(guó)軍方成功開發(fā)流感**到現(xiàn)在已經(jīng)將近80年，中途也是困難重重。1945年流感**首次上市，但由于隨后的1946-1947年流感**發(fā)生變異，上市的**只能被擱置；1958年，研發(fā)人員開始使用打碎病毒的方法來獲得"裂解**"；1976年，研發(fā)人員又成功開發(fā)了不良反應(yīng)更少的亞單位流感**；以致到目前廣泛使用的佐劑**（MF59）；流感**可謂一步一個(gè)臺(tái)階，雖然目前未取得理想的流感預(yù)防效果，但一直在朝著理想的方向發(fā)展。如今，"萬能流感**"的研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入攻堅(jiān)階段，很多很有潛力的項(xiàng)目正在有序進(jìn)行，可以說已處于黎明前的黑暗?？梢灶A(yù)想，如果"萬能流感**"被成功開發(fā)，流感的預(yù)防則會(huì)變得簡(jiǎn)單許多，讓我們一起期待。
作者簡(jiǎn)介：木子，藥學(xué)碩士，生物制藥專業(yè)，長(zhǎng)期從事新藥研發(fā)，長(zhǎng)期關(guān)注剖析國(guó)內(nèi)外藥物市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，擅長(zhǎng)生物藥物及小分子藥物研發(fā)。
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