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CPHI制藥在線 資訊 “神藥”板藍(lán)根要改!波及數(shù)百藥企

“神藥”板藍(lán)根要改!波及數(shù)百藥企

來(lái)源:賽柏藍(lán)
  2018-03-30
昨日(3月29日),國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了《關(guān)于“板藍(lán)根顆?!睒?biāo)準(zhǔn)修訂的公示》。公示指出,為了增強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂內(nèi)容的關(guān)注度、重視度和參與度,現(xiàn)就板藍(lán)根顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂草案予以公示,公示期三個(gè)月。

       “萬(wàn)能神藥”板藍(lán)根顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要變,涉及數(shù)百藥企!

       昨日(3月29日),國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了《關(guān)于“板藍(lán)根顆粒”標(biāo)準(zhǔn)修訂的公示》。

       公示指出,為了增強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂內(nèi)容的關(guān)注度、重視度和參與度,現(xiàn)就板藍(lán)根顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂草案予以公示,公示期三個(gè)月。

 

       ▍常用藥板藍(lán)根批文上千條

       作為常用的防治感冒、流感的藥物,板藍(lán)根顆粒一直是普通家庭的常備藥物之一。我國(guó)生產(chǎn)板藍(lán)根顆粒的藥企也不在少數(shù),據(jù)CFDA藥品數(shù)據(jù)庫(kù)信息,板藍(lán)根顆粒的批文達(dá)1016條。

       每隔一段時(shí)間,媒體上就爆出市民搶購(gòu)板藍(lán)根的消息。作為萬(wàn)能神藥,一旦出現(xiàn)大的傳染病,比如非典、埃博拉,或禽流感,板藍(lán)根都成為炙手可熱的搶手貨。

       除萬(wàn)能神藥外,早前,板藍(lán)根還作為中華神藥的代表登錄英國(guó)。根據(jù)香雪制藥8月16日發(fā)布的公告,其全資子公司香雪劍橋中藥國(guó)際研究中心提交的板藍(lán)根顆粒(4g/袋)用于緩解感冒及流感的注冊(cè)申請(qǐng)獲得了英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)的正式審評(píng)批準(zhǔn)。

       ▍質(zhì)量存隱憂

       身上肩負(fù)萬(wàn)能神藥、中華神藥的標(biāo)簽,板藍(lán)根的質(zhì)量問(wèn)題也一直備受關(guān)注。

       2017年2月9日,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《總局關(guān)于54批次中藥飲片不合格的通告(2017年第21號(hào))》,其中,28批次板藍(lán)根不及格。其中板藍(lán)根不合格項(xiàng)目主要包括性狀、含量測(cè)定、二氧化硫殘留量等。

       有業(yè)內(nèi)人士指出,中藥飲片在質(zhì)量上出現(xiàn)問(wèn)題,會(huì)對(duì)中成藥質(zhì)量帶來(lái)直接影響。而占54批次不合格飲片數(shù)量過(guò)半的板藍(lán)根無(wú)疑成為了重災(zāi)區(qū)。

       有專業(yè)人士對(duì)媒體表示,板藍(lán)根市場(chǎng)基數(shù)大,眾多藥企大打價(jià)格戰(zhàn),從而導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊。

       廣州某大型中成藥生產(chǎn)企業(yè)市場(chǎng)部負(fù)責(zé)人在接受信息時(shí)報(bào)記者采訪時(shí)表示,龐大的批文數(shù)下很多“散兵游勇”充斥其中,與有GAP種植基地和生產(chǎn)流程規(guī)范穩(wěn)定的大企業(yè)相比,這些小廠在原材料收購(gòu)、飲片加工和成藥生產(chǎn)可能存在不規(guī)范環(huán)節(jié),因而容易出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。

       此外,還有媒體引用部分業(yè)內(nèi)人士說(shuō)法稱“以前兩元一包(規(guī)格不明)的板藍(lán)根也有賣”。上述負(fù)責(zé)人指出,以現(xiàn)行10g X 20包規(guī)格的板藍(lán)根顆粒,生產(chǎn)中的原輔料成本遠(yuǎn)高于兩元,“如果這類產(chǎn)品要盈利,有可能會(huì)在原材料等某些環(huán)節(jié)做不合規(guī)處理,而藥效是無(wú)法保證的”。

       而此次國(guó)家藥典委員會(huì)對(duì)于板藍(lán)根的標(biāo)準(zhǔn)修訂,將會(huì)推動(dòng)各生產(chǎn)企業(yè)提升其質(zhì)量。

       北京鼎臣醫(yī)藥咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣向媒體表示,在嚴(yán)管之下,農(nóng)殘超標(biāo)、含量不足的中藥原材料將被市場(chǎng)淘汰,而合規(guī)種植生產(chǎn)的中藥材及中藥飲片價(jià)格未來(lái)或有所上漲。

       在原材料成本提高后,中藥原材料、飲片乃至中成藥生產(chǎn)料將出現(xiàn)“洗牌”,大批不合規(guī)的中小企業(yè)會(huì)被淘汰。

       毋庸置疑,隨著質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升,采用低價(jià)低質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)策略的藥企將會(huì)被淘汰出局。為了應(yīng)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提升,相關(guān)藥企要適應(yīng)市場(chǎng)的優(yōu)勝劣汰,加強(qiáng)對(duì)于原材料的甄選,加大對(duì)于出廠產(chǎn)品的質(zhì)量把關(guān),并輔以成本上升下適當(dāng)?shù)膬r(jià)格調(diào)整。

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