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石藥集團公布2017年全年業(yè)績 銷售收入約154.63億港元

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  2018-03-19
石藥集團有限公司錄得銷售收入約154.63億港元,同比增長25.0%;股東應(yīng)占溢利約27.71億港元,同比增長31.9%。

       中國領(lǐng)先制藥集團石藥集團有限公司(港交所股份代號:1093)(“石藥集團”或“本集團”)欣然宣布其截至二零一七年十二月三十一日止全年(“本年度”)之業(yè)績?;仡櫰趦?nèi),本集團錄得銷售收入約154.63億港元,同比增長25.0%;股東應(yīng)占溢利約27.71億港元,同比增長31.9%。每股基本盈利及每股攤薄后盈利均為45.48港仙。董事會建議派發(fā)末期股息每股15港仙。

       本集團于年內(nèi)繼續(xù)加強學術(shù)推廣力度并積極開拓市場,加上新招標結(jié)果的逐步執(zhí)行,以及“恩必普”注射液和“津優(yōu)力”納入二零一七年公布的新版國家醫(yī)保目錄,使得創(chuàng)新藥產(chǎn)品能繼續(xù)保持快速增長,市場份額進一步擴大。年內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入約65.82億港元,同比增長37.9%。

       普藥業(yè)務(wù)方面,本集團積極加強與核心經(jīng)銷商的戰(zhàn)略合作,提升產(chǎn)品的基層美譽度。另一方面,獲得美國簡約新藥申請(“ANDA”)批準的藥品已開始在美國銷售,逐漸成為另一個主要的增長動力。本年度,普藥產(chǎn)品銷售整體保持平穩(wěn)增長,實現(xiàn)銷售收入47.92億港元,同比增長14.3%。

       原料藥業(yè)務(wù)方面,維生素C市場供應(yīng)因環(huán)保壓力而受到制約,產(chǎn)品價格出現(xiàn)反彈,使得本年度的業(yè)務(wù)表現(xiàn)大為改善。咖 啡 因市場于年內(nèi)保持平穩(wěn),價格略有提升。本集團通過新規(guī)格產(chǎn)品的推廣,年內(nèi)的銷售量有所增加,整體業(yè)務(wù)實現(xiàn)理想的增長。

       本集團目前在研新產(chǎn)品約200個,主要集中在心腦血管、代謝類疾?。ㄈ缣悄虿。?、腫瘤、**、神經(jīng)等領(lǐng)域,其中新靶點大分子生物藥、細胞免疫治療及干細胞領(lǐng)域25個,小分子新藥12個,及原化藥3類新藥(現(xiàn)在新分類為3類或4類藥品)共55個(其中48個已獲臨床批件)。

       本集團于年內(nèi)在中國取得6個藥品的臨床研究批準,提交了11個藥品的生產(chǎn)申請。目前尚有26個待批生產(chǎn)的藥品及20個(包括1類新藥9個)正在進行生物等效試驗或臨床研究的藥品。二零一八年二月,本集團的注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)(適應(yīng)癥:乳腺癌)取得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局的生產(chǎn)批準。

       在美國進行的簡約新藥申請(“ANDA”)方面,本集團年內(nèi)取得8個藥品的ANDA注冊批準,目前尚有5個待批的藥品。

       此外,“丁苯酞軟膠囊”在美國的二期臨床研究已通過3家中心倫理批準,預計二零一八年入組病例80例。“玄寧”、“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”及“鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液”亦已獲美國藥監(jiān)局批準,同意進行臨床試驗。同時,本集團開發(fā)的“鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液”、抗體藥物偶聯(lián)物“DP303c”及“丁苯酞軟膠囊”(適應(yīng)癥:肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥)更獲得美國藥監(jiān)局頒發(fā)孤兒藥的資格認定。

       本集團亦于年內(nèi)加大生物制藥的研發(fā)投入,在美國的加州、德克薩斯州、新澤西州分別設(shè)立了抗體藥物研發(fā)中心,專注研究抗體藥物新靶點的篩選及抗體定點偶聯(lián)技術(shù)。此外,本集團于年內(nèi)收購了武漢友芝友生物制藥有限公司部份股權(quán),該公司為國內(nèi)在雙特異性抗體研究領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)先的企業(yè),并已取得2個國內(nèi)雙特異性抗體的臨床批件。本集團今后的收購重點是即將獲批上市的大小新分子藥品,以盡快增補未來三年上市的新藥儲備,并充分利用本集團強大的營銷和市場開拓能力,實現(xiàn)新產(chǎn)品的快速增長。

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