激活抗體呈遞默沙東達成免疫組合療法新協(xié)議

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來源：轉(zhuǎn)載

2018-03-14

Immutep Limited近日宣布，其已經(jīng)通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協(xié)議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA?（pembrolizumab）的組合療法在幾種不同實體瘤中的療效。

Immutep Limited近日宣布，其已經(jīng)通過一家子公司與默沙東（MSD）簽署臨床試驗合作和供應協(xié)議，以評估Immutep公司主要免疫療法候選藥物eftilagimod alpha（“efti”或“IMP321”）與MSD的抗PD-1療法KEYTRUDA®（pembrolizumab）的組合療法在幾種不同實體瘤中的療效。

該試驗將兩種免疫腫瘤療法與補充作用機制結(jié)合起來，類似于釋放剎車并在癌癥免疫周期的兩個不同位置推動身體免疫系統(tǒng)的加速器。Immutep的efti是刺激抗癌T細胞的第一類抗原呈遞細胞（“APC”）激活劑，而KEYTRUDA是一種抗PD-1療法，通過增加人體免疫系統(tǒng)幫助檢測并對抗腫瘤細胞。

2期臨床試驗（稱為TACTI-002——兩種ACTive免疫療法）計劃將評估這種新型免疫療法組合在非小細胞肺癌（“NSCLC”）、頭頸癌以及卵巢癌患者中的安全性和有效性。TACTI-002臨床試驗將是非比較性、開放標簽、單臂、多中心的臨床研究。對應這三種適應癥，該試驗計劃在歐洲和美國治療超過120名患者，預計將于2018年下半年開始試驗。

▲Immutep首席執(zhí)行官Marc Voigt先生（圖片來源：Immutep官方網(wǎng)站）

“我們非常高興能夠與世界領(lǐng)先的免疫腫瘤公司之一MSD合作，”Immutep首席執(zhí)行官Marc Voigt先生說。“該臨床試驗將同時評估三種癌癥適應癥中兩種補充性免疫腫瘤療法的新組合，這可能促使更快速的藥物開發(fā)，并取得成功的結(jié)果。我們正在進行的TACTI-mel臨床試驗所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)支持了我們的假設(shè)，即在聯(lián)合使用efti和其他免疫腫瘤療法方面存在令人信服的治療協(xié)同作用。這項新的2期臨床試驗建立在efti能有效治療癌癥的基礎(chǔ)之上，其中包括兩項1期臨床試驗和2018年的兩項2期臨床試驗。”

參考資料：

[1] Immutep官網(wǎng)

[2] IMMUTEP ENTERS INTO CLINICAL TRIAL COLLABORATION AND SUPPLY AGREEMENT WITH MSD

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