Roivant再簽新協(xié)議致力糖尿病藥物研發(fā)

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來源：轉(zhuǎn)載

2018-03-12

近日，Ligand Pharmaceuticals與Roivant Sciences簽署授權許可協(xié)議，Ligand授權許可Roivant使用其LGD-6972產(chǎn)品，這是一種胰高血糖素受體拮抗劑（GRA）。達成該許可交易的預付款為2000萬美元。該藥物將由Roivant最新成立的Metavant Sciences開發(fā)，現(xiàn)稱為RVT-1502。

LGD-6972是一種新型、有效的口服小分子GRA。該藥物已經(jīng)在2型糖尿病患者的臨床前和1、2期臨床試驗中進行了評估。這些試驗顯示，該藥物是大鼠和猴子中胰高血糖素誘導高血糖癥的有效選擇性抑制劑。試驗還顯示，該藥物能在2型糖尿病小鼠模型中降低血糖水平。它還降低了1型糖尿病小鼠模型的空腹和非空腹血糖水平，并降低了HbA1c，酮體和游離脂肪酸。

2017年9月，Ligand宣布了一項2期臨床研究的積極結果，該研究評估了LGD-6972作為****單藥治療控制不當?shù)?型糖尿?。═2DM）患者飲食和運動的輔助功效和安全性。2期臨床試驗的完整數(shù)據(jù)將于2018年6月22日至26日舉行的第78屆美國糖尿病協(xié)會（American Diabetes Association）年度科學會議上公布。

今年2月，Roivant與法國的Poxel SA公司簽署了一項戰(zhàn)略發(fā)展和許可協(xié)議，獲得開發(fā)用于2型糖尿病的imeglimin。根據(jù)該協(xié)議，Poxel獲得3500萬美元的預付款，還有資格獲得多達6億美元的各種開發(fā)和監(jiān)管里程碑款項以及基于銷售額的費用和版稅。

Imeglimin（RVT-1501）以及LGD-6972都將由Metavant開發(fā)，因此Metavant擁有兩種臨床階段的糖尿病在研藥物。

▲Roivant Sciences研發(fā)管線概覽（圖片來源：Roivant Sciences官方網(wǎng)站）

Ligand首席執(zhí)行官John Higgins先生說：“與Roivant達成的全球許可是我們將發(fā)明、數(shù)據(jù)和知識產(chǎn)權轉(zhuǎn)化為許可，以進一步推進具有前景的藥物的開發(fā)，并為我們股東創(chuàng)造價值的又一成功例證。Roivant的資本充足，他們正在成立一個經(jīng)驗豐富的Metavant團隊，以有效地推動項目的進展。這是一個重大的合作關系，有可能為1型和2型糖尿病患者創(chuàng)造巨大的醫(yī)療價值。如果LGD-6972研發(fā)成功，與Roivant簽署的這一許可有可能成為Ligand的資產(chǎn)。”

我們祝愿Imeglimin以及LGD-6972研發(fā)成功，造福更多的糖尿病患者。

參考資料：

[1] Roivant Licenses Diabetes Drug From Ligand Pharma

[2] Ligand Pharmaceuticals官網(wǎng)

[3] Roivant Sciences官網(wǎng)

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