諾和諾德口服索馬魯肽3期臨床達主要終點

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2018-02-23

諾和諾德(Novo Nordisk)公布了第一項使用口服索馬魯肽（semaglutide）治療2型糖尿病成人患者的3a期臨床試驗PIONEER 1的頂線結果。

諾和諾德(Novo Nordisk)今天公布了第一項使用口服索馬魯肽（semaglutide）治療2型糖尿病成人患者的3a期臨床試驗PIONEER 1的頂線結果。這項為期26周的全球試驗研究了703例2型糖尿病患者口服索馬魯肽的療效和安全性。

2型糖尿病在全球有2億多名患者。它的發(fā)病因素主要與不健康的生活方式有關，包括肥胖、運動不足、高脂和高糖飲食等。在2型糖尿病患者體內會出現(xiàn)胰島素抵抗的現(xiàn)象。因此對于患者來說，單純使用胰島素并不能起到很好的效果，還需要使用其他降糖藥物控制血糖。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種由小腸細胞分泌的激素，在進食后能促進胰島素分泌，抑制胰高血糖素分泌，以加快葡萄糖代謝，同時延緩胃排空，抑制食欲。

索馬魯肽是一種天然人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的在研類似物，以葡萄糖依賴性方式刺激胰島素生成，并抑制胰高血糖素分泌，降低食欲和食物攝入量。

PIONEER 1是一項為期26周的隨機，雙盲，安慰劑對照，四組，平行組，多中心的跨國臨床試驗，在僅接受節(jié)食和運動治療的2型糖尿病患者中與安慰劑相比，比較三種劑量水平每日一次口服索馬魯肽的療效和安全性。703位PIONEER 1患者隨機按1：1：1：1，每天一次接受口服3、7、14毫克索馬魯肽或安慰劑。主要終點是第26周時長期血糖HbA1c從基線的變化。PIONEER 1研究采用了兩種顯著不同的方法評估口服索馬魯肽的療效。第一，首要統(tǒng)計原則。按照最新的監(jiān)管要求，在不考慮治療依從性和啟用援救藥物的情況下評估口服索馬魯肽的療效。第二是次要統(tǒng)計原則，即假設所有患者均依從治療而且未啟用援救藥物評估口服索馬魯肽的療效。

根據(jù)首要統(tǒng)計原則，該試驗達到了研究的主要終點。與安慰劑相比，所有三種劑量的口服索馬魯肽均顯著降低HbA1c。此外，14毫克索馬魯肽與安慰劑相比，能顯著減輕體重。而7毫克和3毫克劑量雖然觀察到體重減輕，但未達到統(tǒng)計學顯著。根據(jù)次要統(tǒng)計原則，口服3、7、14毫克索馬魯肽治療的患者分別從HbA1c基線的8.0%降低0.8％，1.3％和1.5％，而安慰劑組僅下降0.1％。分別有59％，72％和80％的口服3、7、14毫克索馬魯肽的患者達到了美國糖尿病協(xié)會（ADA）HbA1c低于7.0％的治療目標，而接受安慰劑的患者僅有34％達到。此外，口服3、7、14毫克索馬魯肽的患者分別從88公斤的平均基準體重和31.8公斤每平方米的身體質量指數(shù)（BMI）減輕了1.7公斤，2.5公斤和4.1公斤，而接受安慰劑的患者體重減輕了1.5公斤。在該試驗中口服索馬魯肽具有安全性和耐受性良好的臨床特征。

“PIONEER 1試驗的結果令我們非常鼓舞，這證實了2型糖尿病2期臨床試驗報道的索馬魯肽前所未有的口服功效，” 諾和諾德執(zhí)行副總裁兼首席科學官Mads Krogsgaard Thomsen博士說：“我們期待在今年提供其余九項PIONEER試驗的數(shù)據(jù)，并預計在2019年提交監(jiān)管報告。”

我們期待在今年里聽到更多關于這款新藥的3期臨床積極結果，也希望這款新藥能更好地為2型糖尿病患者帶來康復。

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