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CPHI制藥在線 資訊 人福醫(yī)藥RF-A089藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲總局受理

人福醫(yī)藥RF-A089藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲總局受理

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-02-12
RF-A089為新一代的間變性淋巴瘤激酶(簡稱“ALK”)抑制劑,屬于化學(xué)藥品1類新藥,由公司和控股子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司(公司持有其54.81%的股權(quán))聯(lián)合申請(qǐng),本次申請(qǐng)擬定適應(yīng)癥為ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,有潛力擴(kuò)展適應(yīng)癥至除非小細(xì)胞肺癌以外的ALK陽性其他腫瘤。

       2月11日,人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司(簡稱“人福醫(yī)藥”)發(fā)布公告稱,人福醫(yī)藥近日收到由國家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于RF-A089/RF-A089膠囊的藥品注冊(cè)申請(qǐng)的《受理通知書》,現(xiàn)將主要內(nèi)容公告如下:

       產(chǎn)品名稱:RF-A089/RF-A089膠囊

       申請(qǐng)事項(xiàng):新藥申請(qǐng)(特殊審批程序)

       申請(qǐng)人:湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司、人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司

       通知內(nèi)容:經(jīng)審查,決定予以受理。

       RF-A089為新一代的間變性淋巴瘤激酶(簡稱“ALK”)抑制劑,屬于化學(xué)藥品1類新藥,由公司和控股子公司湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司(公司持有其54.81%的股權(quán))聯(lián)合申請(qǐng),本次申請(qǐng)擬定適應(yīng)癥為ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,有潛力擴(kuò)展適應(yīng)癥至除非小細(xì)胞肺癌以外的ALK陽性其他腫瘤。

       根據(jù)科睿唯安Cortellis數(shù)據(jù)庫顯示,目前全球有四個(gè)同靶點(diǎn)藥物上市銷售,其中一個(gè)已在中國銷售。根據(jù)丁香園Insight數(shù)據(jù)庫顯示,目前國內(nèi)有八個(gè)同靶點(diǎn)藥物獲得藥物臨床試驗(yàn)批件。根據(jù)科睿唯安Cortellis數(shù)據(jù)庫顯示,上述同靶點(diǎn)藥物2016年全球總銷售額約為8.35億美元。

       RF-A089臨床前相關(guān)研究現(xiàn)已完成,人福醫(yī)藥和湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司根據(jù)藥品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)要求,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交臨床注冊(cè)申請(qǐng)后獲得受理通知書,截至目前該研發(fā)項(xiàng)目已累計(jì)投入約1,500萬元人民幣。

       該研發(fā)項(xiàng)目后期如獲批臨床試驗(yàn)批件,人福醫(yī)藥和湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司將盡快開展臨床研究,待完成臨床研究后,即向國家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)及相關(guān)資料,申報(bào)生產(chǎn)上市。

       本次RF-A089注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目尚處于獲得受理的階段,藥品從前期研發(fā)至投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,存在諸多不確定性,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。人福醫(yī)藥將根據(jù)藥品研發(fā)的實(shí)際進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

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